Potrzebuję pomocy w konwersji bmk 5449-12-7 na wolną bazę A-oil
- Thread starter Saul
- Start date
Jest kilka rzeczy, których nie rozumiem w tych syntezach
jeśli zaczniemy syntezę od P2P
jak to możliwe, że ta tutaj jest zupełnie inna od innych
syntez zamieszczonych na tym forum?
jeśli zaczniemy syntezę od P2P
jak to możliwe, że ta tutaj jest zupełnie inna od innych
syntez zamieszczonych na tym forum?
Witam, to jest zły temat do zadawania pytań. Spójrz tutaj Aminowanie 1-fenylo-2-propanonu (P2P) Leuckarta do amfetaminy i metamfetaminy.
to zdjęcie pochodzi z pliku pdf @serialz
i to jest na temat.
N-formyloamfetamina jest tym, co mamy jako produkt końcowy rozpoczęty od soli bmk 5449-12-7
Ostatnim krokiem jest to zdjęcie opublikowane dzisiaj.
Próbuję tego również bez powodzenia
www.bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/t6r0hfllrj-jpg.7360/
po lewej N-formy po prawej P2P
Last edited:
Ta metoda, którą podlinkowałem w wiadomości powyżej, opisuje ostatni etap hydrolizy z N-formyloamfetaminy
Byłoby miło, gdyby ktoś mógł przetłumaczyć to na normalne słowa
co oznacza
***** SKONCENTROWANY HCL 10M HCL 10ml
***** TEN ROZTWÓR ZOSTAŁ ZBAZOWANY WĘGLANEM SODU I EKSTRAKCJONOWANY W TOLUEEN 3X50ml
***** NASTĘPNIE WYSUSZONO NAD BEZWODNYM SIARCZANEM SODU
***** HCL GAZ ZOSTAŁ WYGENEROWANY NACI (SOLE KUCHENNE) I STĘŻONY KWAS SULFONOWY BYŁ PRZEPUSZCZANY PRZEZ ROZTWÓR
AŻ DO ZAOBSERWOWANIA OSADU
I TAK DALEJ
ten post zawiera tak wiele pytań bez odpowiedzi.
Jedyne, co robią eksperci, to podają istniejący link, pod którym w ogóle nie można znaleźć odpowiedzi na pytanie.
Zwykle odsyłają do zupełnie innej metody przygotowania.
Mam wrażenie, że złe hamowanie polega na kupowaniu jak największej liczby różnych produktów chemicznych.
Czas odpowiedzieć na zadane pytania. bez odpowiadania istniejącym linkiem.
ten preparat tutaj można zrobić całkiem tanio i z legalnych produktów. Naprawdę nie rozumiem, dlaczego nie poświęca się temu więcej uwagi.
byłoby lepiej, gdyby forum zainwestowało w profesjonalnych ludzi
Myślę, że wielu użytkowników jest skłonnych za to zapłacić.
więc jest to sytuacja, w której wszyscy wygrywają
Jedyne, co robią eksperci, to podają istniejący link, pod którym w ogóle nie można znaleźć odpowiedzi na pytanie.
Zwykle odsyłają do zupełnie innej metody przygotowania.
Mam wrażenie, że złe hamowanie polega na kupowaniu jak największej liczby różnych produktów chemicznych.
Czas odpowiedzieć na zadane pytania. bez odpowiadania istniejącym linkiem.
ten preparat tutaj można zrobić całkiem tanio i z legalnych produktów. Naprawdę nie rozumiem, dlaczego nie poświęca się temu więcej uwagi.
byłoby lepiej, gdyby forum zainwestowało w profesjonalnych ludzi
Myślę, że wielu użytkowników jest skłonnych za to zapłacić.
więc jest to sytuacja, w której wszyscy wygrywają
Jak sporządzić 10 M roztwór HCl?
Odpowiedź 1
Dodaj 8,26 ml stężonego HCl do około 50 ml wody destylowanej, zamieszaj, a następnie dodaj wodę do 100 ml. Procenty masowe roztworów są definiowane na podstawie gramów substancji rozpuszczonej na 100 gramów roztworu.
Odpowiedź 2
10M HCl oznacza, że stężenie roztworu wynosi 10 moli na litr. W tym celu należy dodać 365 gramów HCl na litr wody.
Ludzie, proszę poświęćcie trochę czasu i poszukajcie ze mną odpowiedzi z tego obrazka.
To jedyny właściwy sposób na wykonanie ostatniego kroku.
Jeśli to zdjęcie jest wyjaśnione w normalnym języku, wszyscy możemy zrobić freebase w najtańszy możliwy sposób.
Niech ten temat będzie legalny z waszą pomocą.
Odpowiedź 1
Dodaj 8,26 ml stężonego HCl do około 50 ml wody destylowanej, zamieszaj, a następnie dodaj wodę do 100 ml. Procenty masowe roztworów są definiowane na podstawie gramów substancji rozpuszczonej na 100 gramów roztworu.
Odpowiedź 2
10M HCl oznacza, że stężenie roztworu wynosi 10 moli na litr. W tym celu należy dodać 365 gramów HCl na litr wody.
Ludzie, proszę poświęćcie trochę czasu i poszukajcie ze mną odpowiedzi z tego obrazka.
To jedyny właściwy sposób na wykonanie ostatniego kroku.
Jeśli to zdjęcie jest wyjaśnione w normalnym języku, wszyscy możemy zrobić freebase w najtańszy możliwy sposób.
Niech ten temat będzie legalny z waszą pomocą.
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/gjuotsxwnl-jpg.7571/
Przykro mi, że nie możesz znaleźć informacji na naszym forum. Zamieszczam link do innego postu, ponieważ napisaliśmy już podręczniki z odpowiedziami na Twoje pytania. Zrobiliśmy to, aby pomóc jak największej liczbie osób. Nie mogę napisać tego samego w każdym temacie.
Które pytanie pozostało bez odpowiedzi? Stworzyłem oddzielny temat z jasnym wyjaśnieniem reakcji syntezy P2P z eterów glicydanowych BMK. Nadal jesteś niezadowolony.
Masz całkowitą rację. Zawsze lepiej jest zapłacić za pracę profesjonalistom niż uczyć się czegoś zupełnie nowego dla siebie. Niektórzy ludzie tutaj próbują znaleźć informacje, a my staramy się im pomóc. Musisz zrozumieć, że nie możemy dać ci podstawowej wiedzy chemicznej. Nie jesteśmy szkolną klasą chemii, pomagamy tylko w prawidłowym ukierunkowaniu własnej nauki początkującym.
Które pytanie pozostało bez odpowiedzi? Stworzyłem oddzielny temat z jasnym wyjaśnieniem reakcji syntezy P2P z eterów glicydanowych BMK. Nadal jesteś niezadowolony.
Masz całkowitą rację. Zawsze lepiej jest zapłacić za pracę profesjonalistom niż uczyć się czegoś zupełnie nowego dla siebie. Niektórzy ludzie tutaj próbują znaleźć informacje, a my staramy się im pomóc. Musisz zrozumieć, że nie możemy dać ci podstawowej wiedzy chemicznej. Nie jesteśmy szkolną klasą chemii, pomagamy tylko w prawidłowym ukierunkowaniu własnej nauki początkującym.
Last edited:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/ksvsu5tnd7-jpg.7697/?hash=5a03666133709fce875bf255c8aaeb0d
7.2.4 Synteza chlorowodorku amfetaminy
Połączono N-formyloamfetaminę (1,31 g, 8,03 mmol) i stężony 10M HCl (10 ml)
połączono i ogrzewano do 130°C przez 2 godziny.
Reakcję schłodzono i wlano do wody (200 ml).
Roztwór ten poddano działaniu węglanu sodu i ekstrahowano do toluenu (3 x 50 ml),
następnie wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu.
Wytworzono gazowy HCl
(NaCl i stężony kwas siarkowy) przepuszczano przez roztwór aż do wytrącenia się osadu.
osadu,
rozpuszczalnik odparowano, uzyskując chlorowodorek 2-amino-1-fenylopropanu
jako brązowe ciało stałe (0,6 g)
który rekrystalizowano z acetonu, otrzymując białą substancję stałą
m.p. 145-147° C
(lit. 146-147 ° C). Analiza HPLC wykazała czystość
chlorowodorku wynosi 82%,
wydajność tej reakcji wynosiła (0,49 g, 37%).
'H NMR (200 MHz) 8: 1.4 (d, 3H, CHs), 3.05 (m, 2H, CH2), 3.55 (m, 1H, CH),
7.3 (m, 5H, ArH).
Czas retencji chromatografu gazowego: 4.30 min.
Widmo masowe (EI) m/z: 135 (0,005%, M""), 44 (100%), 91 (36%), 65 (27%), 42
(18%), 51 (11%).
Widmo w podczerwieni Vmax / cm'! Aromatyczne C-H 3000, N-H 3450.
