MÉTODO FÁCIL E RÁPIDO DE SÍNTESE DE BK-MDMA.

Osmosis Vanderwaal

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Eu só ri porque a única coisa fácil nisso são as reações, eu procurei o primeiro cas# e, sim, acho que estamos roubando isso, exatamente como em BREAKING BAD! Agora entendi, muito bem! 🤷
 

Richardrahl

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A 2-Bromo-3,4-metilenodioxipropiofenona não é regulamentada na maior parte do mundo, a menos que você viva na Flórida
 
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Acidosis

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Processo final a partir de 500 g de 2b3'4mp 390 g de cristais de cola marrom pura de BK-MDMA.
 

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antrax

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Na síntese química, diz-se que com 500 gramas de precursor obtém-se 490 gramas de cloridrato de metilona, agora diz-se que com 500 gramas de precursor obtém-se 390 gramas de metilona cristalizada, ou seja, perde-se 100 gramas de cloridrato de metilona ao recristalizar o cloridrato de metilona?
Observando as fotos dos cristais de metilona, ela tem essa cor devido a impurezas, já que a metilona pura é branca, como você purificaria esses cristais de metilona de cor marrom?
 

rothschild33

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O segundo lote foi feito, a qualidade é excelente, os testadores o preferiram aos comprimidos de mdma em circulação.

Um problema, porém, é que foram usados 50 g de 52190 e adquiridos apenas 7 g de produto final. Pode ser que estejamos usando metilamina hcl misturada com hidróxido de sódio na solução de dcm, provavelmente muito gás de metilamina escapando. A solução de 40% de metilamina ainda está a caminho, portanto, o rendimento pode melhorar até lá. Também não tenho feito extração da camada aquosa, o que também explica o fato. O uso de um agitador magnético também levaria a um resultado inferior?

Edit: Eu também acabo adicionando HCl diretamente no DCM com solução de base livre após a secagem com sulfato de sódio. O DCM deve ser evaporado com vácuo e, em seguida, o HCl com acetona deve ser adicionado? Como isso levará a um resultado diferente do método que tenho usado até agora?

Outra coisa que me deixa curioso é como você faz a separação de camadas com baldes? Entendo que, com uma quantidade menor, isso pode ser feito com um funil de separação, mas com baldes parece ser mais complicado fazer isso corretamente.
 

antrax

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Meu amigo, espero que você esteja bem, por que você está dizendo que está escapando muito gás metilamina? De acordo com a síntese química descrita no fórum, ela diz que o recipiente deve ser aberto durante toda a síntese, portanto, é normal que os gases de metilamina escapem, pois isso não afetará o produto final.
Obrigado!!!
 

antrax

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Alguém já experimentou essa síntese? Tenho medo de gastar dinheiro com produtos químicos e não ter sucesso
 

Sleazy2023

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Ei, estou tendo problemas para fazer com que minha base livre fique clara, já a lavei várias vezes usando h20, mas ainda não está clara/branca. Usei até mesmo h20 e bicarbonato de sódio, mas ainda não está claro.

Alguém pode me dar uma opinião?



Também pulei a etapa de separação da camada aquosa e não adicionei acetato de etila.

Finalmente, o sulfato de magnésio é adicionado ao balde para
 

Acidosis

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Se sua base livre já tiver sido pulverizada várias vezes com água e também com bicarbonato, prossiga calmamente para salgar sua base livre, não é totalmente necessário que ela permaneça imaculadamente branca, se com todas as suas lavagens ela continuar a ter uma cor mais escura, talvez o erro não seja na fase de limpeza, talvez nem todo o seu precursor tenha reagido e haja alguns traços de impurezas, mas mais tarde, na fase de recristalização, esse problema será resolvido. Vá em frente, não se prenda a esse pequeno detalhe.
 

Sleazy2023

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Também quantos ml de hci e acetona são necessários para as bases. Entendo que devemos adicionar até que a base tenha ph 5, mas são 250 ml de acetona e 250 ml de hci? O hci é 350 ml e a acetona é 150 ml?
 

Sleazy2023

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O que significa bicarbonato? Como faço para bicarbonatar.

"talvez nem todo o seu precursor tenha reagido e haja alguns traços de impurezas"

Se esse for o caso, eu teria que deixar o dcm e o presscor se misturarem por mais tempo com uma solução de metilamina a 40%?
 

bababy

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Alguém pode fazer um vídeo sobre isso?
 

antrax

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Acabei de receber 1 kg do precursor (CAS: 52190-28-0) 2-Bromo-3′,4′-(methylenedioxy)propiophenone de um fornecedor chinês.
Paguei 280 dólares por 1kg com frete incluso, a partir de 25kg pagarei 200 dólares por kg com frete incluso, é um precursor caro, a pureza é de 99%, a cor é marrom e o formato é de pequenas pedras e pó.
Tem um cheiro forte (não sei exatamente o que é, mas não é um cheiro ruim) e o formato também se parece com açúcar mascavo.
 

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Heineken

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esse precursor enviado pelo vendedor da china está sujo, há muito brom dentro ...... esse precursor precisa ter uma boa forma de cristal branco, mas está sujo em pó....
 

Eddybeaumont

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Do you have an address where you can find good precursors? Thanks in advance
 

antrax

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antrax

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Comecei com 10 gramas de precursor (CAS 52190-28-0) que dissolvi com 50 ml de DCM, depois misturei bem à mão com uma colher até que o precursor estivesse adequadamente dissolvido, depois adicionei 20 ml de solução aquosa de metilamina a 40% ao precursor dissolvido e, em um período muito curto, depois de misturar à mão com a colher, formaram-se duas camadas, Separei a camada aquosa da base com a ajuda de uma pipeta e adicionei 6 ml de acetato de etila à camada aquosa; depois de misturar por um curto período de tempo, adicionei novamente a camada aquosa que misturei com acetato de etila à base, em seguida, adicionei 10 ml de água à base para lavá-la e mexi até formar duas camadas, mas antes de adicionar a água, as duas camadas também se formaram; depois de remover a camada aquosa da base, adicionei 2 gramas de sulfato de magnésio e deixei secar por um tempo; em seguida, verifiquei o pH e ele era 7, Em seguida, preparei uma solução de 9 ml de ácido clorídrico de grau laboratorial a 35-38% com 1 ml de acetona e misturei bem. Depois, adicionei a solução gota a gota à base e verifiquei o pH a cada vez, e ele ainda estava em 7. Em seguida, adicionei um pouco mais de solução e o pH estava menor do que 1, em vez de estar em 5,5. No total adicionei cerca de 5ml da solução, e excedi a quantidade, depois peguei papel de filtro, filtrei e supostamente deixei o cloridrato de metilona seco, depois fiz um teste antidrogas de metilona e acho que não deu positivo, não faço ideia.
 
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rothschild33

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O resultado que você obteve está de acordo com o que eu obtive. A recristalização ajudaria a melhorar a aparência e a eliminar o excesso de HCl. Se não tiver certeza se é psicoativo e/ou seguro, tente obter um rato de laboratório e calcule o mg/kg.
 

antrax

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mas você pode apreciar a cor do teste de drogas, ela não parece ser vermelha como indicado para metilona positiva, mas sim marrom.
 

Heineken

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Se ele fez cristal, perdeu muito produto e é muito difícil lavar a sujeira para obter um bom vidro.
 

antrax

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Agora terei de esperar vários dias até que os cristais se formem.
 

Heineken

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O prazo normal é de 1 dia para a produção do cristal
 

antrax

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Também acredito que meu precursor químico (CAS: 52190-28-0) é impuro e sujo.
De acordo com o fornecedor chinês, ele tem uma pureza de 99%, mas acho que ele me enganou, como posso saber, ou seja, pedindo a ele algum documento de laboratório, no qual ele informa que o referido precursor químico tem essa porcentagem de pureza.
 

acidtobase125

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Olá, heineken, posso obter de você um contato em algum mensageiro seguro e criptografado para que eu possa enviar uma mensagem de texto em pv?
 
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