Isomerização do canabidiol (CBD) em canabinóides psicoativos
O mais provável é que sejam sais de sódio. Você pode mostrar a foto do CBD, qual é a qualidade dele? Qual é o uso de ácido clorídrico? Se tudo estiver limpo e for de alta qualidade, provavelmente a temperatura está alta e a agitação pode não ser suficiente.
Recomendo o uso de pó isolado de CBD puro, pois o CBD extraído de espectro total geralmente tem cor escura e contém muitos lipídios, que podem interferir nas reações de isomerização e dificultar a separação dos produtos
Você pode usar essa mistura; após a reação, certifique-se de que não haja álcool isopropílico em seu produto
Preciso de assistência e um pouco de ajuda com relação ao seguinte:
1. Se os reagentes que usei podem ter alguma implicação negativa no produto e, em caso afirmativo, como corrigi-los durante a isomerização do CBD em canabinóides psicoativos.
2. O subproduto que produzi
3. Cálculo da potência do produto final.
1) Primeiro, embebi cerca de 5g de CBD skunk (8%CBD) com 100ml de Propan-2-ol (isopropanol)
dentro de um recipiente de vidro com tampa e congelei no freezer por algumas horas. Também agitei o recipiente de vidro algumas vezes para extrair os tricomas. Depois de congelar o recipiente, despejei os 5g de flores de CBD misturadas com propan-2-ol em outro recipiente de vidro (para que não ocorressem problemas no banho-maria a 70°C). Antes de adicionar o recipiente de vidro ao banho, coloquei cerca de 100 ml de ácido acético (32% vol).
Durante o banho-maria, acrescentei outra tampa sobre a tampa do recipiente de vidro. Usei a segunda camada para colocar cubos de gelo a fim de comprimir e resfriar os vapores até que eles caíssem na mistura novamente. Após a sessão de refluxo, eu deveria separar o ácido do propanol, mas não consegui obter água alcalina, então usei apenas água normal saturada com natrão para tornar a água mais basal e aumentar o pH.
2) Os solventes fizeram uma reação, deixando uma camada de cor marrom/avermelhada na parte superior e uma camada pálida na parte inferior. Supondo que o ácido tivesse absorvido o natrão, separei as duas camadas. No entanto, ao secar, a solução que separei se transformou em pedras e flocos com uma cor laranja gourgeo, vermelho claro, mas que não é óleo... O que é isso e pode ser perigoso colocar em uma pílula como um alimento, por exemplo? Tenho certeza de que se trata de restos de natrão, mas eu só queria ouvir o fórum mais inteligente do mundo sobre isso para ter certeza e talvez aprender algumas coisas.
3) Tenho bastante experiência na fabricação de concentrados, mas o cálculo da potência é um pouco difícil, na minha opinião. Existe alguma equação matemática para isso e há alguma diferença com relação à determinação das porcentagens de potência? E a equação é diferente se, por exemplo, o produto for feito a partir da isomerização do CBD?
Com os melhores cumprimentos, Otcavians perdeu legiões.
1. Se os reagentes que usei podem ter alguma implicação negativa no produto e, em caso afirmativo, como corrigi-los durante a isomerização do CBD em canabinóides psicoativos.
2. O subproduto que produzi
3. Cálculo da potência do produto final.
1) Primeiro, embebi cerca de 5g de CBD skunk (8%CBD) com 100ml de Propan-2-ol (isopropanol)
dentro de um recipiente de vidro com tampa e congelei no freezer por algumas horas. Também agitei o recipiente de vidro algumas vezes para extrair os tricomas. Depois de congelar o recipiente, despejei os 5g de flores de CBD misturadas com propan-2-ol em outro recipiente de vidro (para que não ocorressem problemas no banho-maria a 70°C). Antes de adicionar o recipiente de vidro ao banho, coloquei cerca de 100 ml de ácido acético (32% vol).
Durante o banho-maria, acrescentei outra tampa sobre a tampa do recipiente de vidro. Usei a segunda camada para colocar cubos de gelo a fim de comprimir e resfriar os vapores até que eles caíssem na mistura novamente. Após a sessão de refluxo, eu deveria separar o ácido do propanol, mas não consegui obter água alcalina, então usei apenas água normal saturada com natrão para tornar a água mais basal e aumentar o pH.
2) Os solventes fizeram uma reação, deixando uma camada de cor marrom/avermelhada na parte superior e uma camada pálida na parte inferior. Supondo que o ácido tivesse absorvido o natrão, separei as duas camadas. No entanto, ao secar, a solução que separei se transformou em pedras e flocos com uma cor laranja gourgeo, vermelho claro, mas que não é óleo... O que é isso e pode ser perigoso colocar em uma pílula como um alimento, por exemplo? Tenho certeza de que se trata de restos de natrão, mas eu só queria ouvir o fórum mais inteligente do mundo sobre isso para ter certeza e talvez aprender algumas coisas.
3) Tenho bastante experiência na fabricação de concentrados, mas o cálculo da potência é um pouco difícil, na minha opinião. Existe alguma equação matemática para isso e há alguma diferença com relação à determinação das porcentagens de potência? E a equação é diferente se, por exemplo, o produto for feito a partir da isomerização do CBD?
Com os melhores cumprimentos, Otcavians perdeu legiões.
Usei flores, com certeza fiquei chapado. Como se eu tivesse fumado 5 cigarros seguidos, mas sem sentir tontura e sem sentir a boca seca. Eu me sinto muito risonho, principalmente relaxado em uma forma de euforia corporal, mas sem me sentir pesado e ainda fazendo meu trabalho. Pesquisei o THC delta 8 e 9, e minha experiência até o momento é exatamente como descrita na web.
No entanto, da próxima vez, tentarei usar o pó de cbd (99%). Mas só para constar, funcionou bem para mim usando a flor, até mesmo infundi minha flor com ela depois jajaja
No entanto, da próxima vez, tentarei usar o pó de cbd (99%). Mas só para constar, funcionou bem para mim usando a flor, até mesmo infundi minha flor com ela depois jajaja
tanto o DCM quanto o EtOAc são carcinogênicos, há algum substituto seguro?
O que você quer dizer com "NPS"?