>Ácido O,O-Dibenzoil-2R,3R-Tartárico
Acho que é muito mais difícil de encontrar do que o ácido d-tartárico
Acho que é muito mais difícil de encontrar do que o ácido d-tartárico
Síntese de dextroanfetamina (Nabenhauer, 1942)
- Thread starter G.Patton
- Start date
Não. Eles têm isso em labarotoriumdiscounter.nl.
Não é extremamente barato, mas pode ser feito. E sem declaração do usuário final:
www.laboratoriumdiscounter.nl
Não é extremamente barato, mas pode ser feito. E sem declaração do usuário final:
(-)-Ácido (-)-Dibenzoil-L-tartárico >98,0%(HPLC)(T) 250g
www.laboratoriumdiscounter.nl
Nesse método não é usado ácido acético, mas é usado outro produto químico junto com p2np em uma solução. Essa é a diferença em relação ao método usado nos dois vídeos para produzir anfetamina a partir de amálgama de alumínio?
Estou falando apenas da primeira parte do método, a produção de anfetamina, e não da segunda, a extração da d-anfetamina.
Estou falando apenas da primeira parte do método, a produção de anfetamina, e não da segunda, a extração da d-anfetamina.
Last edited:
GAAAH! Use a nomenclatura correta com letras maiúsculas! Misturá-las é muito confuso.
O ácido D-(-)-tartárico lhe dará um sal de tartarato de D-meth/amph. Sinceramente, não sei quais são as propriedades físicas desse sal, se ele armazena bem, derrete ou tem gosto. Mas ele deve ser totalmente utilizável.
O ácido D-(-)-tartárico lhe dará um sal de tartarato de D-meth/amph. Sinceramente, não sei quais são as propriedades físicas desse sal, se ele armazena bem, derrete ou tem gosto. Mas ele deve ser totalmente utilizável.
Com o ácido L-(+)-tartárico, isso significa que você terá o sal dextro anfetamina cristalizando ou levo? desculpe, é muito confuso.
"Você pode repetir o procedimento de limpeza do precipitado de sal d-tartárico de l-anfetamina com metanol para aumentar o rendimento."
Eu quero fazer isso. Você pode descrever as etapas com mais detalhes?
"Você pode repetir o procedimento de limpeza do precipitado de sal d-tartárico de l-anfetamina com metanol para aumentar o rendimento."
Eu quero fazer isso. Você pode descrever as etapas com mais detalhes?
O ácido L-tartárico salgará a L-anfetamina. Simples assim.
Misture o tartarato com a base livre racêmica e um sal será criado. Esse é o tartarato de L-anfetamina. Filtre-o e separe-o. Repita algumas vezes. Eventualmente, você terá uma base livre com a maior parte de D-anfetamina. Salgue essa base com ácido sulfúrico (ou borbulhe com gás HCl seco se for metanfetamina) para obter o produto não racêmico.
Misture o tartarato com a base livre racêmica e um sal será criado. Esse é o tartarato de L-anfetamina. Filtre-o e separe-o. Repita algumas vezes. Eventualmente, você terá uma base livre com a maior parte de D-anfetamina. Salgue essa base com ácido sulfúrico (ou borbulhe com gás HCl seco se for metanfetamina) para obter o produto não racêmico.
Ok. Mas quero verificar com os números CAS porque ainda tenho informações conflitantes sobre o que produz qual sal.
- (aquele que vem de frutas e é barato e disponível) CAS 87-69-4, L (+) - ácido tartárico -> resulta em ?
(o que não é natural e é caro) CAS 147-71-7, D (-) - ácido tartárico -> resulta em ?
- (aquele que vem de frutas e é barato e disponível) CAS 87-69-4, L (+) - ácido tartárico -> resulta em ?
(o que não é natural e é caro) CAS 147-71-7, D (-) - ácido tartárico -> resulta em ?
Pergunta sobre p2np para amph.
Então, usei grânulos de alumínio, pois os tinha em casa.
Depois de fazer a amálgama, que era um lodo cinza escuro flutuando, drenei e lavei 4 ou 5 vezes, adicionei uma pequena quantidade de água destilada e pinguei 14% de p2np em ipa lentamente no início, mas minha exoterma não estava ruim, 45°C. Acelerei, mas mesmo depois de toda a adição, em cerca de 15 minutos, ela nunca passou de 55°C sem resfriamento. Posso borbulhar h2 na mistura a partir do gerador de hidrogênio para ter certeza de que estou usando hidrogênio suficiente ou acabei estragando tudo com os grânulos?
Só queria saber antes de fazer a basificação
Então, usei grânulos de alumínio, pois os tinha em casa.
Depois de fazer a amálgama, que era um lodo cinza escuro flutuando, drenei e lavei 4 ou 5 vezes, adicionei uma pequena quantidade de água destilada e pinguei 14% de p2np em ipa lentamente no início, mas minha exoterma não estava ruim, 45°C. Acelerei, mas mesmo depois de toda a adição, em cerca de 15 minutos, ela nunca passou de 55°C sem resfriamento. Posso borbulhar h2 na mistura a partir do gerador de hidrogênio para ter certeza de que estou usando hidrogênio suficiente ou acabei estragando tudo com os grânulos?
Só queria saber antes de fazer a basificação
É melhor usar folha de alumínio de supermercado para essa forma de síntese. No caso de borbulhamento de H2, é melhor usar Pd/C como catalisador.
Tentei procurar, mas não consegui encontrar uma resposta para a preparação de pd/c
Eu tenho carvão ativado e talvez 50g de cloreto de paládio feito pela dissolução de paládio em água régia e borbulhamento de cloro através do qual caiu um sal vermelho escuro agradável que se parece um pouco com óxido de ferro. E seco até peso constante.
Como faço para produzir pd/c
Desculpe-me por sair um pouco do assunto.
O pd/c é pirofórico?
Eu tenho carvão ativado e talvez 50g de cloreto de paládio feito pela dissolução de paládio em água régia e borbulhamento de cloro através do qual caiu um sal vermelho escuro agradável que se parece um pouco com óxido de ferro. E seco até peso constante.
Como faço para produzir pd/c
Desculpe-me por sair um pouco do assunto.
O pd/c é pirofórico?