Método de purificação de MDMA/ecstasy

[Mdp2p]

Eu fiz assim há muito tempo:



1 litro de Ipa (álcool isopropílico) 99% de grau de laboratório (o grau de "drogaria" não funciona)

1 litro de acetona 99% (o grau "de farmácia" não funciona e é inferior ao Mercadona)

1 copo de 1 litro

1 placa de aquecimento (mas como nem todo mundo tem, um banho-maria é uma opção)

1 termômetro de laboratório

Isso é tudo.


Para cada grama de Mdma, precisamos de 3,50 ml de ipa (as medidas são muito importantes!)

Colocamos o ipa em um béquer e também um termômetro tocando o ipa
Aquecemos o ipa a 55 graus (não ultrapasse 60 graus)


Quando atingirmos essa temperatura, colocamos o Mdma e ele se dissolverá



Cubra o copo com um pedaço de papel e deixe-o em temperatura ambiente por 4 horas.



Depois dessas 4 horas, ele deve ficar na geladeira por um dia



no dia seguinte, congelar por mais um dia e os cristais já estarão se formando



Primeiro lote:
Despeje a ipa suja em outro copo e coloque-o novamente no freezer.

No copo com os cristais, adicionamos acetona (meia ipa). O copo está tão frio que os cristais se dissolvem e a acetona os bloqueia.

Aproximadamente em uma hora, com a mesma acetona, viramos o copo de ipa sujo

Deixamos os cristais secarem por um dia.

Por que adicionamos acetona ao ipa? Porque ainda há cristais, mas precisamos de acetona, caso contrário os cristais não se formarão.

Com a acetona descartada, nós a adicionamos ao copo de ipa sujo do freezer. Sem a acetona, o segundo lote de cristais não se formará!

esses cristais levarão mais tempo para se formar, deixe-os no freezer por alguns dias

Retiramos o copo e jogamos fora a ipa suja.

Adicionamos acetona para que os cristais não se dissolvam. Quando o copo estiver em temperatura ambiente, jogamos fora a acetona e deixamos os cristais secarem

 

[Mr Good Cat]

Pelo que sei, a solubilidade do MDMA em IPA fervente é de cerca de 1,4 ml de IPA por 1 gr de cloreto.
Talvez você possa especificar qual é a solubilidade da MDMA no IPA à temperatura ambiente e no IPA congelado?

 

[Mr Good Cat]

Descobri um fato interessante empiricamente. A solubilidade em IPA depende da pureza.

Eu tinha dois lotes, um após a ABE, branco puro, e outro marrom após a cristalização em água.

Ambos os lotes foram resolvidos por peso em IPA da mesma garrafa sob T=65C.
Peso do cloreto - 70 g
Peso de IPA - 193 g

O primeiro frasco se dissolveu completamente.

O segundo frasco teve um problema com a dissolução: Tive de adicionar 9 g de IPA para resolver completamente o problema. O peso do IPA foi ajustado no ponto de dissolução completa para repor o evaporado.

Além disso, durante a cristalização, flocos de cloreto foram vistos flutuando na superfície no segundo frasco. Isso não foi observado no primeiro. Obviamente, a densidade é diferente devido aos contaminantes.

 

[Macondor]

Olá, eu faço muita purificação de shity mdma e agora estou com um problema.
Fiz a lavagem com acetona, a cor ficou boa, não muito ruim.
Em seguida, dissolvo em IPA quente (cor muito boa e clara) um cristal de colisão, filtro e seco.
Dessa vez, deixei a solução na placa quente a 80 graus Celsius durante toda a noite. No outro dia, quando ia iniciar a lenta redução da temperatura para o cultivo, vi toda a solução escura! O resultado é pior do que quando começou, com cristais açucarados muito sujos e malcheirosos. Deixei secar e fiz outra lavagem com acetona... e tenho um monte de óleo quando evaporo a acetona da segunda lavagem...! !
Que porra é esse óleo escuro avermelhado? é solúvel em água/álcool/acetona

Talvez o calor possa degradar o MDMA hcl ou alguma impureza?


PD: O que você acha do choque antissolvente com acetona/ipa? Quando é melhor?
Pode ser uma boa... basear livremente o extrato de MDMA com éter dietílico e fazer uma nova batida com alguns ml de ácido clorídrico 37%?

Obrigado, chefe

 

[G.Patton]

Olá, seu MDMA reagiu com o oxigênio no ar. Que sensação de aquecimento a 80*C à noite? Acho que todo o IPA foi evaporado e seu produto foi aquecido em um béquer a 80*C. Você precisa aquecer o solvente para aumentar a solubilidade do MDMA na quantidade mínima do solvente. Em seguida, resfrie-o lentamente para que os cristais cresçam.

Leia mais sobre Recristalização e filtração a quente

 

[Macondor]

Usei o método A/B e foi um sucesso.
Obrigado!

 

[G.Patton]

Não há problema com o MDMA.
Isso acontecerá.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/mdma-synthesis-via-nabh4-from-mdp2p.5188/

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/complete-mdma-synthesis-from-sassafras-oil-with-al-hg.20/

 

[Macondor]

Você é incrível, não tenho palavras para descrever!!!

 

[Mr Good Cat]

Interessante.

Acabei de iniciar a recristalização em IPA em banho-maria. Vamos ver o que vou conseguir pela manhã. A intenção é diminuir a temperatura da água na panela em 2ºC a cada 30 minutos.

Mas também não entendo qual é a razão para mantê-la abaixo de 80°C durante a noite. A solubilidade é sempre a mesma na mesma temperatura: não importa quanto tempo você aqueça - 10 minutos ou 10 horas.

Também uma pergunta: você mencionou um frasco. Você quer dizer frasco Erlenmeyer?

Considerando o MDMA preto, também tive a forte impressão de que o sal se degrada quando aquecido. Toda vez que eu aqueço o cloreto, ele escurece.
Mesmo quando acidifico o sal lavado em éter FB, quando o aqueço a 130, ele escurece.
Em seguida, lavo o sal com acetona em proporções volumétricas de 1:10 e recristalizo o sal fresco aquecendo-o a 100+C, ele escurece novamente.

 

[Mr Good Cat]

Ouvi dizer que essa cor preta é um problema comum com o MDMA feito de PMK.

Hoje, acho que a melhor maneira é acidificar o FB com HCl a 37% em acetona fria: sem aquecimento, e o pó resultante é branco puro.
Provavelmente, a recristalização lenta em IPA de 60C até RT também é mais suave para moléculas instáveis com tendência à degradação.

 

[Mr Good Cat]

Agora tenho 100% de evidência de que a exposição prolongada do MDMA a altas temperaturas afeta a cor.

Eu uso diferentes métodos de cristalização e não é um problema para mim obter cristais brancos puros. Normalmente, não é necessário muito tempo de aquecimento e os cristais são brancos perfeitos.

Mas, desta vez, tentei fazer algo novo para mim, apenas para tornar os cristais maiores e mais transparentes: "Per aspera ad astra".

Usei o mesmo lote de pó branco puro após o ABE e, quando a solução ficou pronta, ela tinha a mesma cor de sempre, transparente e levemente marrom. Deixei-a na placa de aquecimento por 10 horas, com temperatura entre 40-70C.

Infelizmente, cometi um erro em meus cálculos e minhas expectativas não foram atendidas. Como resultado, tive que recristalizar todo esse lote. Quando preparei minha solução para a recristalização, ela estava muito pior do que antes.



Ainda está em aberto a questão do que é isso. Pode ser o carbono do ácido carbólico. Também poderia ser uma propriedade natural do sal de escurecer quando aquecido: os joalheiros costumam usar isso e aquecer pedras por muito tempo para mudar a cor.

Mas notei que a solução de MDMA HCL que não foi purificada com extração de base fica muito mais marrom-escura e ainda mais rápida.

Portanto, acredito que ainda há a presença de algum produto secundário (não muito, talvez 1-2%) que fica preto quando aquecido.

 

[G.Patton]

Olá, muitos compostos orgânicos tendem a se tornar mais escuros após o aquecimento. O oxigênio do ar reage bem com eles sob temperatura elevada. Além disso, pode ocorrer dimerização.

 

[Mr Good Cat]

Alguém pode me explicar a causa dessa separação por camadas, por favor?

 

[G.Patton]

Não posso, mas esse mdma parece muito bom

 

[Mr Good Cat]

Sim, o produto está ok.
essa camada média também parece mais escura, não por causa do excesso de contaminantes, mas devido à formação de cristais estranhos.
Acho que isso se deve a diferentes modos de controle de temperatura.

 

[Mr Good Cat]

acabei de receber o resultado de um laboratório para esse lote - 87%. não é ruim, mas não é nada impressionante.

mais alguns detalhes sobre esse lote aqui: http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...n-mdma-freebase-hydrochloride.8258/post-40785

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton, em geral, o IPA é muito bom para remover determinados compostos (produtos secundários de síntese) do mdma. Mas o que realmente me incomoda é o grande volume de cloridrato deixado no IPA que preciso recuperar. Agora acho que se usar etanol posso obter um resultado melhor? Existe alguma rota bem conhecida para a lavagem do mdma hcl em etanol?

 

[G.Patton]

O MDMA*HCl é solúvel em metanol e pode ser solúvel em etanol também. Não me lembro com certeza.

 

[Mr Good Cat]

Também estou pensando no uso do glicerol no processo de purificação como um álcool triplo-atômico que pode funcionar. Voltarei ao trabalho em alguns dias e publicarei o relatório.

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton, de modo geral, gostaria de saber se você tem alguma ideia sobre os diferentes solventes para purificação de mdma por extração de base, como prós e contras: hexano, dcm, éter de petróleo?

Minha observação pessoal é que o éter dissolve bastante a base. De acordo com minha experiência, para dissolver 1 grama de base são necessários cerca de 3 ml de éter. Mas estou interessado não apenas no volume (e no custo), mas também na solubilidade mínima das impurezas secundárias.

Acho que o hexano usado para extração de base é o cas 64742-49-0 (isohexano)?

 

[G.Patton]

Infelizmente, não realizei essa pesquisa. Não posso lhe responder com certeza.

 

[w2x3f5]

A destilação a vácuo da base livre com um condensador de refluxo e a separação do produto dissolvido em frações, dependendo do ponto de ebulição, proporcionará pureza máxima e perda mínima de substância.

 

[K53SK53S]

Olá amigos, obrigado pela contribuição, funciona muito bem, mas tenho uma dúvida, ao cristalizar (os cristais precipitam muito bem) não obtenho cristais como os típicos de mdma, é algo mais parecido com flocos de neve, com gelo congelado em um copo em um dia de neve, é vidro, mas muito frágil. Por que não consigo obter um vidro forte? Obrigado e saudações

 

[G.Patton]

Olá, de nada! Você usa uma geladeira para o procedimento de cristalização? Quanto mais rápido for o resfriamento, menores serão os cristais.