Preciso de ajuda para converter o bmk 5449-12-7 em A-oil de base livre

Saul

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Fiz uma destilação normal, simplesmente para melhorar a cor. O que também foi bem-sucedido.
Não aceito mais conselhos de novos usuários. Você está aqui há dois dias e fala aqui neste tópico como se fosse um especialista.
Se você tivesse lido o tópico, teria visto o processo completo de A a Z
Pare de desperdiçar o tempo das pessoas com bobagens.
 

KokosDreams

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Entendido!

Também percebi que alguns tendem a pular etapas como a extração de sólidos em DCM... talvez por motivos de tempo.
Estou ansioso para implementar todos os meus aprendizados em breve em minha própria síntese, obrigado pelo bate-papo. Você receberá um DM meu
 

KokosDreams

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Cara, é um fórum aberto, vamos lá.

Talvez seja por causa dos meus olhos, mas vejo que ele entrou 26 dias depois de você, em maio.
Não há motivo para ser indelicado
 

flask

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Este fórum só pode funcionar se os moderadores com conhecimento aprimorarem determinadas teorias
Vejo alguns erros aqui
primeiro, o carbonato de amônio nunca é usado diretamente com p2p.
Primeiro, é feito o formato de amônio.
O formato de amônio é facilmente produzido por meio de carbonato de amônio e ácido fórmico. Titule
para um bom pH de 7 e remova a água.
Só então ele poderá ser usado com o p2p
 

KokosDreams

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Mal posso esperar para ver o fórum crescer ainda mais com a participação de pessoas cada vez mais experientes!
 

Zan444

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Ouça, você pediu ajuda às pessoas e eu escrevi minha resposta.
Eu literalmente escrevi todos os conceitos básicos e o que vi por experiência própria, ou por que você acha que as pessoas vendem ÓLEO amarelo e transparente na Holanda?
Não há necessidade de aceitar meu conselho, pois não o darei mais.
Mas acho que é óbvio quem tem mais experiência entre nós dois ;)
. Basta lembrar quem ficou preso à hidrólise e pensou que o A-OIL era N-anfetamina.
 

workworkwork

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Na Wikipedia, parece fácil...

Na primeira etapa, uma reação entre fenilacetona e formamida, usando ácido fórmico adicional ou a própria formamida como agente redutor, produz N-formilanfetamina. Esse intermediário é hidrolisado com ácido clorídrico e, em seguida, basificado, extraído com solvente orgânico, concentrado e destilado para produzir a base livre.

A base livre é então dissolvida em um solvente orgânico, adiciona-se ácido sulfúrico e a anfetamina precipita como sal de sulfato.
 

UWe9o12jkied91d

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É fácil, algumas pessoas simplesmente gostam de reinventar a roda e acrescentar suas próprias reviravoltas sem nenhuma qualificação para isso, em vez de seguir uma receita à risca.
 

workworkwork

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Encontrei esta receita no livro do Uncle Fester

Síntese de anfetamina por meio da reação de Leuckart

A mágica da reação é colocar a fenilacetona e a formamida juntas alguns dias antes de fazer a reação.
dias antes de fazer a reação.
Uma parte de fenilacetona e duas partes de formamida devem permanecer em temperatura ambiente por pelo menos 24 horas ou
mais. Acho que uma semana é o ideal. Deve-se agitar duas vezes por dia ou mais. Acredito que a formamida esteja
reagindo lentamente com a fenilacetona, portanto, quanto mais tempo ficar em repouso, melhor!
Talvez se a temperatura for mais alta, a reação seja mais rápida. Algumas pessoas deixam o produto por apenas um dia, mas se
mas, se você tiver tempo, por que não deixá-lo em repouso por uma ou duas semanas?
Pouco antes de ser preso, eu estava medindo o pH da mistura e acredito que ele muda
todos os dias. Com um pouco de paciência, você deve ser capaz de descobrir o melhor período de tempo para deixá-la
repousar.
Aviso: NUNCA coloque o ácido fórmico junto com a mistura. Ele estragará tudo e você terá que
e você terá de começar tudo de novo.
Então, agora que você esperou por uma semana, está pronto para começar. Coloque a mistura em um frasco de vidro
frasco de vidro com lascas de fervura. Você deve usar o maior número possível, pois precisa de pequenas bolhas.
Isso é muito importante! ! Com um condensador na parte superior para refluxo, a água dentro do condensador não deve
não deve estar muito fria, pois a amônia bloqueará o orifício do condensador, portanto, 30° C é uma boa
temperatura para isso. Você pode até deixar toda a água sair, se não se importar com o cheiro de amônia.
Pouco antes de começar, pegue um pouco de ácido fônico e adicione-o à mistura. Você só
Você só precisa de um pouco; por exemplo, para uma mistura de 3 litros, adicione Scc. Mais do que isso não ajudará em nada. Se você colocar
Se colocar muito, aqueça o frasco sem o condensador até que a temperatura suba para 1 60- 1 65° C e coloque o condensador de volta.
C, e coloque o condensador novamente.
Agora você deve aumentar a temperatura para 1.80 °C e, às vezes, um pouco mais, dependendo da qualidade da formamida.
da qualidade de sua formamida. Aqui eles usam grau industrial. Nunca tive nenhum problema, desde que
desde que esteja limpa.
Deixe a mistura ret1uxar por uma hora após ter atingido a temperatura desejada. A mistura
A mistura mudará de amarelo claro para amarelo escuro. Se começar a escurecer, a temperatura está muito alta.
alta.
Depois de uma hora, deixe esfriar ou, se for um lote pequeno, pegue um funil de sépia cheio de
água e misture-a com o lote. Não use soda cáustica nesse estágio.
Agora, retire o óleo e misture-o com o dobro da quantidade de ácido clorídrico. Deixe refluir por
uma hora.
Agora você deve separar o óleo com a soda cáustica. A melhor coisa a fazer é deixar esfriar primeiro, mas se for um lote
se for um lote pequeno e um funil grande, você pode correr o risco. Além disso, é necessário agitar muito bem
aqui.
Pegue a camada oleosa e comece a destilá-la sob vácuo máximo.
Pegue o produto destilado e misture-o com o dobro da quantidade de álcool, metanol, acetona,
ou o que você achar melhor. Agora pegue 20% de H2S04 e adicione-o lentamente até que o p H seja 7 . Se você
Se você adicionou H2S04 em excesso, basta restaurar o pH com um pouco de soda cáustica.
Agora, filtre o produto e deixe-o secar. Os lotes grandes levam muito tempo para secar, por isso as pessoas aqui
os colocam em uma centrífuga. Pegue um lençol grande, coloque o lote lá dentro e deixe-o girar. (Tenha cuidado
com faíscas e coisas do gênero)
tempo.
Em vez de formamida, você também pode usar fonnato de amônio. Você não precisa de ácido fórmico aqui.
Agora estou tentando fazer a reação apenas com amônia, mas ainda estou trabalhando nisso.
Se tiver alguma dúvida, basta me escrever e perguntar. Continue fazendo um bom trabalho e tenha um bom dia.
 

workworkwork

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E o Uncle Fester também fala sobre adicionar um pouco de níquel e borohidreto de sódio como catalisadores para aumentar o rendimento.
 

Saul

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Existe alguma pessoa neste fórum que tenha sugado sementes e obtido o produto final A-oil?
 

Saul

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não, não é verdade, ele fez P2P com isso.
não há ninguém aqui que tenha feito isso
 

KokosDreams

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Ah, ok, entendi :)

Por que você não optou pela rota NaBH4/CuCL2?
 

Saul

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Olá, senhor, eu já tenho P2P
esse não é o problema
 

Bartholomeus

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Não desista @Saul, compre formiato de amônio dessa vez e tente reagir com o p2p novamente
Então, quando tiver n-formil, adicione hcl na proporção de 1:1 e ferva por 2 horas; depois disso, adicione naoh e o a-oil sairá

Tente novamente e publique os resultados se funcionar
 

Amp master

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Todo mundo faz parecer impossível, mas é um processo muito fácil e o resultado final é um óleo 52% A cristalino
 
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