Desculpe-me, mas não consigo encontrar a proporção de ácido clorídrico em nenhum lugar aqui nesta Síntese
Preciso de ajuda para converter o bmk 5449-12-7 em A-oil de base livre
- Thread starter Saul
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1. Uma solução de 1-fenil-2-propanona(0,827 g, 6,2 mmol)
4. O óleo foi dissolvido em uma solução de metanol (5 ml) e HCl a 15% (5 ml) e agitado em refluxo por 2 h.
Se levarmos em conta o erro, teremos uma proporção
4. O óleo foi dissolvido em uma solução de metanol (5 ml) e HCl a 15% (5 ml) e agitado em refluxo por 2 h.
Se levarmos em conta o erro, teremos uma proporção
Qual foi a quantidade total de N-formilanfetamina?
Preciso saber isso para meu cálculo de HCI e metanol
Preciso saber isso para meu cálculo de HCI e metanol
Se a quantidade de N-formilanfetamina for 500 ML, é correto adicionar 75 ML de HCI e 75 ML de álcool isopropanol?
O ideal seria ter um número exato, mas a questão é que o HCl é usado em excesso, por exemplo, o artigo abaixo usa 10 ml de HCl de concentração não especificada (ou sou cego ou estúpido) para 1 grama de produto a ser hidrolisado.
https://patentimages.storage.googleapis.com/83/bb/4d/9cd8b0724ca65a/US20130046111A1.pdf
Foram publicadas tantas versões dessa última etapa que procurar o método correto aqui no breaking bad é como jogar na loteria.
O Uncle Fester publicou uma resposta clara, mas não é para anfetaminas, mas para metanfetamina
ele adiciona apenas HCI e não HCI + álcool, como li aqui nesta página.
Ele diz que se a N-formilanfetamina tiver 500 ml, adicione 1 litro de HCI e reflua por 1 hora
mas, novamente, essa informação é para metanfetamina, portanto, ainda não tenho resposta.
O Uncle Fester publicou uma resposta clara, mas não é para anfetaminas, mas para metanfetamina
ele adiciona apenas HCI e não HCI + álcool, como li aqui nesta página.
Ele diz que se a N-formilanfetamina tiver 500 ml, adicione 1 litro de HCI e reflua por 1 hora
mas, novamente, essa informação é para metanfetamina, portanto, ainda não tenho resposta.
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Eu até abri um tíquete ontem com essa pergunta e, em seguida, recebi um link existente na resposta em que a resposta realmente não está escrita. eles são especialistas e são muito úteis para alguns .
minha resposta é suficiente com um texto total de 6 carackters
mas, infelizmente, ninguém sabe a resposta ou não quer dá-la
Eu até abri um tíquete ontem com essa pergunta e, em seguida, recebi um link existente na resposta em que a resposta realmente não está escrita. eles são especialistas e são muito úteis para alguns .
minha resposta é suficiente com um texto total de 6 carackters
mas, infelizmente, ninguém sabe a resposta ou não quer dá-la
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Se a literatura relata bons resultados com proporções de 5 para 1 duas vezes, 10 para 1 uma vez e esse procedimento relata cerca de 1 para 2,5 aproximadamente, então podemos concluir que qualquer coisa entre 2,5/100 e 10/100 funciona bem, pelo meu raciocínio.
Acho que expliquei de forma bastante clara e precisa. Se algum especialista quiser me avaliar, convido-o a fazer todas as correções, é claro.
Acho que expliquei de forma bastante clara e precisa. Se algum especialista quiser me avaliar, convido-o a fazer todas as correções, é claro.
Eu não precisaria de um fórum se estivesse fazendo experimentos às cegas. a quantidade é extremamente importante. também porque usamos HCI 30%. já há bastante água ali.
A propósito, essa é a última etapa, portanto, se você usar muito, o a-oil não valerá nada.
ou há duas camadas adicionadas a essa etapa?
Se sim, então não faz mal usar muito.
Após a reação HCI + refluxo de 2 horas, há também 2 camadas?
A propósito, essa é a última etapa, portanto, se você usar muito, o a-oil não valerá nada.
ou há duas camadas adicionadas a essa etapa?
Se sim, então não faz mal usar muito.
Após a reação HCI + refluxo de 2 horas, há também 2 camadas?
Olá, pessoal, tentarei transformar o p2p em pn2p usando os métodos descritos disponíveis aqui. Se alguém tiver algo a acrescentar em termos de informações, será muito bem-vindo. Sei que há muitas pessoas experientes neste fórum e seu conhecimento e sabedoria são muito bem-vindos, portanto, sinta-se à vontade para oferecer sua orientação.
Olá, meu amigo,
Estou perto do fim, não tenho pressa, não gosto disso, levo meu tempo
e só passo para o próximo nível se tiver 100% de certeza de que está certo.
Mas prometo que, quando estiver lá, escreverei detalhadamente cada passo que dei até o fim.
em meu grupo breaking bad europe. (para todos os membros patrocinadores) para apoiar o fórum
Estou perto do fim, não tenho pressa, não gosto disso, levo meu tempo
e só passo para o próximo nível se tiver 100% de certeza de que está certo.
Mas prometo que, quando estiver lá, escreverei detalhadamente cada passo que dei até o fim.
em meu grupo breaking bad europe. (para todos os membros patrocinadores) para apoiar o fórum
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Olá, Saul, obrigado pela resposta. Sim, estou trabalhando com isso há pouco tempo e consegui obter um rendimento melhor com o glicidiato e a conversão em óleo escuro rico em bmk, e espero que meu produto final produza sulfato de anfetamina e seja ótimo.Estou postando de um gravador, já que não consigo registrar minha conta principal agora.
Quero dizer, você tem uma margem enorme de 2,5/100-10/100, portanto, duvido que possa errar muito. É claro que isso não importa dentro do razoável, mas comece de forma conservadora e veja o que funciona e o que não funciona, não é cego se você tiver um intervalo generoso.
E sim, após a extração do n-formil por destilação ou solvente, você terá uma camada no frasco e, após a hcl, você terá naturalmente duas camadas, pois há água na solução ácida. Após a hidrólise, você separa novamente as duas camadas, extraindo sua base livre algumas vezes com um solvente não polar ou destilação.
Muito bem, senhor. A prática, a ação é a única maneira de dominar uma reação, independentemente da teoria ou da discussão sobre pequenos detalhes.
Quero dizer, você tem uma margem enorme de 2,5/100-10/100, portanto, duvido que possa errar muito. É claro que isso não importa dentro do razoável, mas comece de forma conservadora e veja o que funciona e o que não funciona, não é cego se você tiver um intervalo generoso.
E sim, após a extração do n-formil por destilação ou solvente, você terá uma camada no frasco e, após a hcl, você terá naturalmente duas camadas, pois há água na solução ácida. Após a hidrólise, você separa novamente as duas camadas, extraindo sua base livre algumas vezes com um solvente não polar ou destilação.
Muito bem, senhor. A prática, a ação é a única maneira de dominar uma reação, independentemente da teoria ou da discussão sobre pequenos detalhes.
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Obrigado por sua resposta, estou trabalhando com afinco para tentar chegar ao resultado final e compartilharei minhas descobertas também no final, pessoal, todas as informações, conhecimentos e feedbacks de todos vocês são bem-vindos, pois este fórum é fantástico.
Então, apenas uma atualização da situação.
Eu tinha 400 ml de N-Formilanfetamina, adicionei 800 ml de ácido clorídrico e fervi em refluxo por 2 horas.
A cor é horrivelmente marrom muito escura. Agora estou curioso para saber se vou ver duas camadas, já que a cor é tão ruim. Espero que sim. Então, só preciso elevar o pH e, para isso, uso uma mistura de Nah com água. Agora vou deixar tudo esfriar
Eu tinha 400 ml de N-Formilanfetamina, adicionei 800 ml de ácido clorídrico e fervi em refluxo por 2 horas.
A cor é horrivelmente marrom muito escura. Agora estou curioso para saber se vou ver duas camadas, já que a cor é tão ruim. Espero que sim. Então, só preciso elevar o pH e, para isso, uso uma mistura de Nah com água. Agora vou deixar tudo esfriar
