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Também encontrei uma redução com borohidreto de sódio ou potássio sem o uso de cloreto de cobre, apenas com ácido acético.
Procedimento geral
Use as seguintes quantidades de reagentes:- 1 mol eq. de qualquer arilnitrostyrene
- 1,25 mol eq. de borohidreto de potássio ou sódio1
- Aproximadamente 5*peso do nitrostyrene em mL de IPA (ou seja, 10 g de P2NP exigiriam 50 mL de IPA)
- 2/5 do volume de IPA usado de dH2O
Depois que todo o substrato tiver sido adicionado, continue a agitar a mistura por 30 minutos. A cor da mistura deve ser muito mais pálida do que a do nitroestireno2. Adicione ácido acético diluído (32-80%) gota a gota até que a efervescência pare. Acrescente sal de mesa sólido não iodado, mexendo fortemente, até que não se dissolva mais. Filtre a mistura por sucção para remover o sal e os boratos restantes. Enxágue o bolo do filtro com um pouco de IPA fresco. A camada de IPA, que contém o produto, flutuará sobre a água. Isole a camada de IPA e descarte a água.
Nesse ponto, a reação terminou e a camada de IPA contém um produto suficientemente puro para uma redução de nitro CTH, Zn/Formato, SnCl2 ou qualquer que seja sua preferência. Portanto, basta usar esse IPA diretamente.
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