Síntese de fenilacetona (P2P) a partir de benzaldeído com butanona
- Thread starter WillD
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O excesso atua como um solvente para a reação. Em termos de acessibilidade, tente usar vinagre concentrado de alimentos. Mas com um excesso de água, você precisa pensar em um solvente adicional.
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Sem problemas
Não há problema em encontrar uma concentração de 60% em grandes quantidades. Isso seria suficiente ou eu precisaria desidratá-lo primeiro?
Não há problema em encontrar uma concentração de 60% em grandes quantidades. Isso seria suficiente ou eu precisaria desidratá-lo primeiro?
Sim, um excesso de água produzirá um ácido instável, a menos que funcione in situ, mas é improvável que seja a tempo. Você pode tentar a destilação ou a extração.
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Há também uma rota alternativa. Use peróxido de hidrogênio e carbonato de sódio (carbonato de sódio, Na2CO3) para criar percarbonato de sódio, um agente oxidante forte, assim como o ácido peracético. A reação será diferente, mas no final terá o mesmo resultado.
Edit: em vez disso, o bicarbonato de sódio (NaHCO3) pode ser usado para formar um epóxido seguido de hidrólise (reação de epoxidação análoga à de Weitz-Scheffer)
Edit: em vez disso, o bicarbonato de sódio (NaHCO3) pode ser usado para formar um epóxido seguido de hidrólise (reação de epoxidação análoga à de Weitz-Scheffer)
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então, você acha que podemos fazer 2-Acetoxi-1-fenil-1-propeno com percarbonato de sódio? alguma ideia para a receita?
Olá, prazer em conhecê-los, sou um novo participante aqui da Indonésia, gostaria de perguntar a todos os químicos, fiz p2p a partir de ácido penilacético, chumbo e ácido glacial em garrafas de aço inoxidável, obtive quase 100% de óleo amarelo e vermelho e água, gostaria de perguntar se o óleo amarelo é penilacetona e como lavá-lo de outros contaminantes, obrigado a todos os químicos que estão dispostos a responder às minhas perguntas.
Olá, prazer em conhecê-lo, sou um novo participante aqui da Indonésia, quero perguntar a todos os químicos, fiz p2p a partir de ácido penilacético, chumbo e ácido glacial em uma garrafa de aço inoxidável, obtive quase 100% de óleo amarelo e vermelho e água, quero perguntar se o óleo amarelo é penilacetona e como lavá-lo de outros contaminantes, obrigado a todos os químicos que quiserem responder à minha pergunta.
Vou preparar gás hcl a partir de ácido sulfúrico e ácido clorídrico. Alguém pode me dizer qual é a quantidade necessária de hcl e h2so4? quando sei que adicionei gás suficiente?
- By waltjr5858
Posso lhe dizer que nessa mesma reação, em escala reduzida, eles usaram 200 g de benzaldeído para 300 G de MEK. Não tenho certeza em qual deles você baseia sua adição de gás, mas eles adicionaram até que a mistura ficasse 40 G mais pesada. Portanto, mais uma vez, não tenho certeza se é possível interpolar isso com o benzaldeído ou com o MEK, dependendo da balança que você estiver usando, mas sei que o peso veio de uma boa fonte. Com essa reação neste site, eles usam 50/50 de benzaldeído MEK. Posso tentar dar uma olhada e lhe informarei se encontrar algo concreto
Eu diria DCM, mas posso estar errado
Também é fácil produzir clorofórmio reagindo alvejante frio a 0* C com acetona em quantidades estequiométricas com um pequeno excesso molar de 10% de alvejante.
Também é fácil produzir clorofórmio reagindo alvejante frio a 0* C com acetona em quantidades estequiométricas com um pequeno excesso molar de 10% de alvejante.
- By waltjr5858
Imagine quantos frascos de alvejante você teria que usar para produzir o clorofórmio necessário para qualquer reação de tamanho considerável. Eu sei que o touleno funciona muito bem e, como ele pode ser comprado facilmente, é o que eu usaria
Vi o vídeo, mas estou interessado principalmente na fabricação em larga escala, pois obter 6 litros de clorofórmio dessa forma não é realmente barato e eficiente. Provavelmente tentarei clorar ainda mais o DCM para obter clorofórmio.
Alguém tentou fazer isso com ácido de Caro em vez de GAA?
O rendimento deve ser muito melhor, pelo menos acho que li isso em algum lugar, mas não consigo encontrar nenhum artigo.
Na forma peracética, o GAA também será o solvente, mas ao usar o ácido de Caro, acho que nosso precursor não será solúvel na mistura H2SO4 H2O2. Alguma ideia de qual solvente poderia ser usado com o Caro's?
O rendimento deve ser muito melhor, pelo menos acho que li isso em algum lugar, mas não consigo encontrar nenhum artigo.
Na forma peracética, o GAA também será o solvente, mas ao usar o ácido de Caro, acho que nosso precursor não será solúvel na mistura H2SO4 H2O2. Alguma ideia de qual solvente poderia ser usado com o Caro's?
Desculpe-me pela pergunta noob, não sou químico.....
Da etapa 2. 2-Acetoxi-1-fenil-1-propeno.
É possível fazer uma eletro-oxidação?
Assim?
Da etapa 2. 2-Acetoxi-1-fenil-1-propeno.
É possível fazer uma eletro-oxidação?
Assim?
https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/isosafrole.electro.html
precisamos obter um determinado PH ou algo assim?
se fizermos o método em uma quantidade menor, será 1,5h também?
se fizermos o método em uma quantidade menor, será 1,5h também?
Obrigado a todos
Vou tentar essa síntese com dicloro-metano (DCM). Não vejo isso como um problema, apenas o fato de ser mais pesado que a água. Há algum motivo para não usar o DCM e o clorofórmio sintético prontamente disponíveis?