Síntese em vídeo do 1-fenil-2-nitropropeno (P2NP) a partir do benzaldeído e do nitroetano. Reação de Henry.

tankikan

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Posso saber se Nitrometano é igual a nitroetano?

E é possível utilizar este item (conforme imagem de ecrã anexa) como n-butilamina? Em caso afirmativo, como sugerem que se proceda?
 

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MisterAnonymous

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Envie-me uma mensagem de correio eletrónico e eu fornecer-lhe-ei um contacto para nitroetano e N-butilamina...
 

HIGGS BOSSON

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Os problemas com o nitroetano na Europa começaram em 2007 e, gradualmente, todos os países impuseram restrições a este valioso reagente. E agora há duas maneiras: procurar fornecedores em países onde a legislação é fraca, com uma indústria química desenvolvida, por exemplo, no Bangladesh, ou sintetizar de forma independente, a metodologia que propusemos.
 

Alojz

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O que é que pode ser utilizado para substituir ou sintetizar o nitroetano?
 

mactipo01

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Olá!!!
o que é ipa?
O que é o ipa? e que quantidade de metanfetamina posso obter com o processo?
Obrigado :)
 

ActionAyi

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Álcool isopropílico também conhecido como 2-propanol
 

WillD

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u pode substituir cyclohexylamine
 

Macondor

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A hexametilenotetramina pode ser utilizada para a piperonalização do MDP2NP?
 

rampage

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Hi
Não tenho a certeza se esta é a secção correcta, mas alguém sabe se esta receita funciona?

Preparação do fenilnitropropanol:
Num copo ou num erlenmeyer adequado, colocar 51 ml de benzaldeído, seguidos de 33 ml de nitroetano,
adicionar imediatamente 30 ml de uma solução de carbonato de potássio a 30%, agitar rapidamente toda a mistura à temperatura ambiente durante 2 horas.
agitar rapidamente toda a mistura à temperatura ambiente durante 2 horas.
Pode ser necessário um banho de água fria ou um banho de gelo para manter a mistura reacional à temperatura ambiente
(temperatura ambiente) ou inferior. Não permitir que a mistura de reação ultrapasse os 25 graus Celsius.
Após 2 horas de agitação, adicionar à mistura reacional 200 ml de éter dietílico e, pouco depois, adicionar
90 ml de uma solução de bissulfito de sódio a 10% e agitar moderadamente toda a mistura reacional durante 30 minutos.
Em seguida, colocar toda a mistura reacional num funil de decantação e remover a camada aquosa inferior.
deixar a camada de éter no funil de decantação e lavar a camada de éter com 3 porções de 75 ml de
água fria, retirando de cada vez a camada aquosa inferior.
Colocar a camada etérea num copo ou erlenmeyer adequado e adicionar 15 g de sulfato de magnésio anidro
e agitar toda a mistura durante 10 minutos para absorver a água contida no éter. Em seguida, filtrar o
sulfato de magnésio.
Colocar a mistura filtrada de éter num aparelho de destilação e retirar o éter; quando já não houver éter
Quando não houver mais éter, deixar arrefecer o resíduo até à temperatura ambiente e recolher o resíduo, uma vez que este
é constituído pelo fenilnitropropanol desejado.
 

handle

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O nitroalceno pode ser reduzido com Fe e HCl. >Aqui<
Dl24ZzwxB3
 

BongMan

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A redução com Fe e Hcl é assustadora e não é boa para utilização em grande escala, mas o cloreto de estanho (II) é mais fácil e viável em laboratório e em grande escala.
 

strong

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Misturei ácido sulfúrico e etanol, depois não usei carbonato de cálcio, apenas adicionei carbonato de sódio, e fiz sulfato de sódio etilo, depois fiz nitroetano aquecendo sulfato de sódio etilo e nitrito de sódio.

Será que este método funciona para fazer um P2NP e P2P?
 
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