Exemplo de separação de isómeros para Meth

[btcboss2022]

Esqueci-me de esclarecer isto para evitar longas discussões.

Ácido L-tartárico CAS 87-69-4

 

[花谢花开]

Olá, mestre, precisa de o aquecer durante este período?

 

[btcboss2022]

Nunca o fiz, é um processo exotérmico em si. Obrigado.

 

[FredDurst]

btcboss2022 O L-Meth é reciclado de novo para obter um rendimento mais elevado como neste diagrama?

 

[Mr Good Cat]

Existe alguma descrição pormenorizada deste processo? É o mesmo para a MDMA?

 

[FredDurst]

Este diagrama foi a única informação que encontrei sobre este processo. É de um relatório europeu sobre a aplicação da lei que explica os diferentes métodos mais comuns na UE. Não entrava em muitos pormenores.

Por que razão seria necessário separar os isómeros da MDMA?

 

[Mr Good Cat]

Gosto de resolver questões difíceis. E parece que os isómeros da MDMA são diferentes dos da metanfetamina.

 

[btcboss2022]

Não

 

[hustlerkid]

Podem fornecer uma síntese para converter L meth em D meth?

 

[Jordan Belfort]

Colocar a freebase de volta numa nova reação faz o mesmo

 

[btcboss2022]

Honestamente, nunca usei isso e não sei como funciona, devia estudá-lo, mas faz exatamente o mesmo que separar isómeros ou tornar a L-meth racémica?
O facto de passar de transparente a turvo não significa nada de específico, pode ser por outras razões.

 

[magdagessler]

Muito boa e simples a explicação. Muito obrigado

 

[wael gano]

Bom trabalho, grande esforço
Penso que é melhor adicionar um solvente não polar e extrair a base D não polar, uma vez que, depois de alcalinizar a água, se recolhe a base não polar. Extração líquido-líquido.

 

[Candyshop]

Assim, não é necessário dividir os isómeros com ácido tartárico, se eu limpar o material após a reação com toulene, um solvente não polar ???

 

[Candyshop]

No entanto, será sempre necessário separar os isómeros de alguma forma? ?????

 

[Pulser]

@btcboss2022
Quais são os vossos rácios para 1 kg de base?

tartárico/base/água
700g/1000g/1400ml?

 

[btcboss2022]

Sim

 

[Pulser]

Um pequeno lote.
70g de tartárico (CAS 87-69-4)
140 ml de água
100g de base.

Não parece formar um aduto l-tartárico.

 

[Jordan Belfort]

Se for água, aqueça-a até 100 graus Celsius.

 

[btcboss2022]

Misturar tartárico com água e, uma vez dissolvido, adicionar 100 ml de base livre, mexendo com força durante algum tempo. Se não funcionar, significa que algum dos seus reagentes não está em boas condições.

 

[Vince]

Processo interessante, preto, e reator bonito. Continuem assim!

 

[花谢花开]

Desculpe, metanfetamina líquida, não faz a destilação e divide-a diretamente? Isso afectará a pureza do produto? Por exemplo, 10 gramas após a mesma destilação de 15g ou 15 gramas sem destilação, qual deles terá um pouco mais de peso líquido? Pode responder-me?
Desculpe, metanfetamina líquida, não faz a destilação e divide-a diretamente? Isso afectará a pureza do produto? Por exemplo, 10 gramas após a mesma destilação de 15g ou 15 gramas sem destilação, qual deles terá um pouco mais de peso líquido? Pode responder-me?

 

[btcboss2022]

Não, não destilo, faço uma lavagem ácido-base utilizando dois solventes diferentes na fase ácida.
É possível que isso afecte o rendimento, mas, na minha experiência, é uma quantidade muito pequena e o produto final tem a mesma pureza e o mesmo nível de limpeza.
Pessoalmente, o esforço de destilação a vapor não é uma tarefa rentável.
Obrigado.

 

[花谢花开]

Obrigado pela sua resposta atempada. É um prazer receber uma resposta. A imagem está muito bonita. É melhor fazer uma destilação em vácuo. Experimente a destilação em vácuo e a não destilação.

 

[btcboss2022]

Não é destilada, mas é feita uma lavagem ácido-base utilizando 2 solventes diferentes na fase ácida

 

[花谢花开]

Que tipo de decapagem utiliza? Qual é o pH? Da última vez lavei com ph5, por isso não consigo cristalizar.

 

[btcboss2022]

Não sei o que significa "pickling", desculpem.
O PH para a lavagem deve ser 2 na fase ácida e 12-13 na fase alcalina.

 

[花谢花开]

O mestre ainda lá está? Completei a divisão do isómero L na água à vossa maneira. No pó, este pó ainda precisa de ser adicionado com água para continuar a dividir-se? Parece que a divisão está incompleta. Como é que se lida com isso? O que devo fazer se continuar a dividir-se?

 

[btcboss2022]

Deve entregá-lo novamente no FB e depois decide.
Se precisar de uma orientação completa, tenho este serviço disponível no fórum.
Agradecimentos

 

[Akashic]

@btcboss2022 muito bons fragmentos, meu caro! parece que você tem tudo certo, meus Xtals ficam melhores, pois estou sempre tentando melhorar a tecnologia, atualmente - FB limpo e claro > gás et20 hcl > luz filtrada a vácuo para secar >reX ferver ipa acs para resolver - reduzir até que o xtal comece na solução - cobrir a abertura do vaso com papel de filtro isolar com pano de prato para retardar o resfriamento> algumas horas à temperatura ambiente > tampar e colocar no congelamento 1 hora > filtrar luz a vácuo >vac forno 50 * c med vacu
Alguma dica/recomendação @btcboss2022?? Há já algum tempo que ando à procura de fragmentos grandes e extra-densos, gostaria de tentar fazer um produto hcl que tenha sido resolvido em azoto líquido