Síntese de JWH-018

WillD

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Não, o tempo não diminui. Não podemos usar nitrometano, obtemos um produto, mas o rendimento será menor e será mais difícil de limpar. Talvez se possa comprar 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP)? Embora o seu preço não permita que seja a melhor opção.
 
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Senhor, o HFIP pode substituir o nitrometano?
 
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Claudio51

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Reparei que não utiliza a coluna para purificar os produtos... que método de purificação utiliza?
 

HEISENBERG

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Sim, pode, tem de contactar os laboratórios que prestam serviços de síntese personalizada. Estes laboratórios devem estar situados em países onde a substância não é controlada.
 

pptmg

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Alguma dica sobre como entrar em contacto com alguém que ofereça síntese personalizada?
 

charmingcho

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E se o jwh-018 finalmente fabricado não endurecer?
E se endurecer, que solvente devo usar para o recristalizar para aumentar a pureza?
A recristalização não foi bem sucedida com o IPA.
 

HerrHaber

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Parece que a polimerização parcial, que ocorreu por acidente, contaminou o seu produto ao ponto de impedir a cristalização. A sugestão que posso ter, por puro raciocínio, é dissolver o produto num solvente que seja um meio de solvatação absolutamente indesejável para o polímero suspeito (não faço ideia de quais os policiclos que se podem formar numa matriz complexa, mas os polímeros são frequentemente insolúveis em certos meios) Eu começaria pelo solvente seletivo mais rigoroso para o produto em si e, se ficar alguma coisa para trás, não tem interesse. Estou certo de que as pessoas com experiência aplicada a este composto em particular devem conhecer uma variedade de truques de purificação, mas se a quantidade for tal, eu faria um DCVC, mesmo que optimizasse o esquema de eluição por teoria, utilizando o que outros observaram antes de efetuar a separação.

P.S. Há um vídeo no youtube sobre dcvc, que é um método adequado de pré-cromatografia se quiser material puro (basta procurar)
 

WillD

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A síntese com TBAB e NaOH ajuda a purificar o intermediário - se o cloreto entrar no grupo amino, o meio alcalino destrói os derivados diacil indole no intermediário 3-acil desejado
 

beginner

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qual é a concentração de cloreto de estanho (IV), por favor?
 

WillD

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Deve usar anidro (isto é, na forma de um líquido fumegante). Se possível, utilizar AlCl3 sem nitrometano
 

charmingcho

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Diz que está separado em duas camadas, mas eu estou separado em três camadas. A camada de óleo, a camada de água e a camada sólida. Este sólido é o material que eu quero? E estou a tentar endurecer a camada de óleo, mas ela não endurece por mais tempo que passe.
 

WillD

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De que fase da síntese está a falar?
 

readytorock

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Olá .
Uma pergunta que tenho, posso ter ouvido mal. Liberta gases de hidrogénio durante a síntese?
 

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Olá senhor, qual a quantidade que devo misturar com um quilograma de tabaco para não causar uma overdose ao consumidor, e também como deve ser adicionado ao tabaco? Deve ser pulverizado na superfície do tabaco quando este se encontra num estado oleoso? Ou deve ser pulverizado e depois misturado com o tabaco?
Quantos miligramas de jwh-018 por grama de tabaco não são perigosos?
 

G.Patton

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Pode dissolver o seu noid num solvente e pulverizar sobre o tabaco. @Paracelsus ou @Brain podem responder mais corretamente sobre a concentração.
 

Eagle1234

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Olá, quero produzir a substância jwh 020 em vez da jwh 018. O processo de produção é semelhante ao do jwh 018? Podem orientar-me sobre que substância e que quantidade devo adicionar em vez de TBAB? Existe algum protocolo disponível?
 

G.Patton

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Olá, a síntese é semelhante. Precisas de um 1-bromoheptano de cauda diferente. Basta recontar na mesma proporção molar.
 

Eagle1234

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Olá, tenho algumas questões e agradecia a vossa ajuda. Deparei-me com alguns problemas na produção de JWH-018. Em primeiro lugar, após a produção do 3(1-naftoil)indol, tentei recristalizá-lo usando etanol, mas infelizmente, ele permaneceu solúvel em etanol, com muito pouco resíduo formado mesmo após uma semana no congelador. A coloração vermelha é problemática? Por isso, saltei o processo de recristalização e converti diretamente o 3(1-naftoil)indol bruto em JWH-018. Depois dissolvi um grama deste produto em etanol e adicionei-o a dez gramas de tabaco. No entanto, o produto final é de má qualidade. Quantos gramas destes cristais devo adicionar a dez gramas de tabaco para obter um produto de qualidade? Agradeço também qualquer outra sugestão que possam ter. Agradeço desde já a vossa amabilidade.
 

WillD

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Se o produto não cristalizar a partir do álcool, pode deitar-se água fria e obter um precipitado. A quantidade necessária de 018 para as ervas depende da qualidade obtida e da sua tolerância. Dosagem de investigação documentada - 2 mg por batida. Mas eu acho que é mais.
 

Eagle1234

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Muito obrigado pela resposta. Foi uma informação muito útil. Fico-lhe grato.
É normal que a cor do 3(1-naftoil)indole fique vermelha quando lavado com água?
 

WillD

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Basicamente, no mercado, esta é uma tradução avermelhada
 
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