Síntese de JWH-018

[WillD]

Não há vídeo, mas posso aconselhar em pormenor sobre o processo aqui, por mensagem privada ou XMPP. Tenho bastante experiência prática nesta síntese.

 

[dg1533157]

Gostaria...

 

[dg1533157]

Gostaria

 

[WillD]

Se o produto não cristalizar a partir do álcool, pode deitar-se água fria e obter um precipitado. A quantidade necessária de 018 para as ervas depende da qualidade obtida e da sua tolerância. Dosagem de investigação documentada - 2 mg por batida. Mas eu acho que é mais.

 

[Eagle1234]

Muito obrigado pela resposta. Foi uma informação muito útil. Fico-lhe grato.
É normal que a cor do 3(1-naftoil)indole fique vermelha quando lavado com água?

 

[WillD]

Basicamente, no mercado, esta é uma tradução avermelhada

 

[dg1533157]

Gostaria muito de aprender...

 

[Yunik777]

Olá meu amigo, não sou um químico muito bom mas consegui fazer jwh e 5f a partir de precursores que comprei no estrangeiro e estava a pensar, uma vez que estou a estudar a química dos canabinóides, se seria possível construir canabinóides a partir do naftaleno (bolas de naftalina)
Também sei que os carboxilatos e os piretróides sintéticos têm propriedades muito interessantes que podem ser utilizadas para criar canabinóides? Teria alguma coisa a dizer sobre isso ou ajudar-me de alguma forma? Descobri que a cipermetrina aumenta os efeitos dos canabinóides.... é lógico porque os piretróides têm como alvo o sistema nervoso, mas tenho a certeza que há ouro para encontrar aí, meu amigo... por favor, responda-me

 

[WillD]

Penso que isto não é adequado para este tema. Temos muita investigação sobre as nozes artificiais. E há muitas mais estruturas clássicas do que pensar em estruturas completamente novas. Pode escrever-me as suas ideias e participar na conceção de noids com a equipa.

 

[itarus1993]

O que é que eu quero saber é se posso comprar todos os produtos químicos para a UE?

 

[WillD]

listagem (clique)

Pode começar pelos intermédios. Normalmente, os fornecedores têm um conjunto completo para síntese. Existem vários métodos.

 

[VenditorPulverum]

Olá,

Qual é a percentagem de rendimento do 3-(1-naftoil)indole que obtiveste a partir do cloreto de 1-naftoil? Estou curioso porque estou a fazer uma reação semelhante com SnCl4. Obrigado!

 

[WillD]

Está a utilizar nitrometano para esta reação? É obrigatório. Cloreto estanoso anidro? Utilizar cloreto de alumínio é, de facto, mais fácil.

 

[VenditorPulverum]

Não, estou a fazer uma alquilação de Friedel-Crafts do benzeno com cloroacetona. Estou a usar SnCl4. Sim, aquele líquido fumegante desagradável porque não consigo fazer AlCl3 em grandes quantidades. Estava curioso para saber quais foram os vossos rendimentos com este procedimento porque, afinal, é a mesma reação.

 

[WillD]

O estanho de cloreto com o complexo de indol não é dissolvido em dcm, é necessária uma quantidade suficiente de nitrometano para que seja dissolvido. Este é o principal problema. E se sintetizarmos o catalisador, como é que o desidratamos?

 

[VenditorPulverum]

Faço-o com cloro gasoso seco em condições anidras. A entrada acidental de humidade produz apenas uma quantidade muito pequena de cristais de penta-hidrato, que são deixados para trás após a redestilação. A solubilidade não é um problema no meu caso particular. Tem um valor aproximado para o rendimento percentual da primeira reação, com base no cloreto de 1-naftoilo? Esta informação seria muito útil para mim. Obrigado!

 

[WillD]

Penso que se pode obter cerca de ~75%, embora haja outras informações.