Método de purificação de MDMA/ecstasy

G.Patton

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Introdução.

Como é do conhecimento geral, os comprimidos de ecstasy podem ser aditivados com um enorme número de drogas e adulterantes. No protocolo de avaliação do ecstasy que descrevi, é possível familiarizar-se com eles.
Para começar, algumas informações de base sobre a pureza da MDMA. A forma cristalina da MDMA que todos conhecemos é a MDMA.hcl (ou seja, é um sal de MDMA). Um equívoco comum que vejo nos fóruns é que, se for castanho e cheirar a anis/alcaçuz, então é MDMA puro - isto é incorreto, pois o MDMA*HCl puro é um cristal branco transparente e inodoro. Este aspeto castanho e a textura por vezes oleosa, juntamente com o cheiro caraterístico a anis, são na realidade precursores e subprodutos que não foram limpos após a síntese. Não vou entrar em pormenores sobre o que são, mas alguns, como o safrol, são potencialmente cancerígenos, enquanto outros têm atividade desconhecida, mas, de qualquer forma, não é provavelmente uma boa ideia ingeri-los. Outro problema que isto causa é o facto de estas impurezas poderem constituir uma proporção significativa em peso da amostra (até 50% de impurezas!), distorcendo assim o que as pessoas consideram ser uma boa dose. Como o nível de impurezas varia de amostra para amostra, a capacidade de saber consistentemente uma boa dose para si próprio fica comprometida, o que, obviamente, é muito problemático em termos de segurança e de obtenção de um efeito satisfatório.
O processo descrito abaixo livrará as suas drogas de impurezas e cortes como a cafeína, corantes e outros contaminantes incómodos. Deve ficar claro que este processo tem como objetivo separar o material polar do material não polar. Se existirem adulterantes polares juntamente com a tua MDMA (outras anfetaminas, por exemplo), estes permanecerão com a MDMA limpa. Embora seja útil para inactivos e cafeína, não significa que estejas livre de ter de a testar. Dito isto, se tiveres lavado e testado a MDMA podes estar tão certo da tua dose como qualquer pessoa poderia estar (sem testes de laboratório, claro). Além disso, este processo funciona para extrair MDMA de comprimidos de ecstasy.

A lavagem real com acetona é muito simples depois de fazer isto.

Para a lavagem com acetona, vais precisar de:
  • Acetona pura (crucialmente não misturada com água ou qualquer outra coisa como em alguns removedores de verniz de unhas) - Isto pode ser comprado fácil e barato na amazon sem suspeita.
  • Sais de Epsom - Estes são cristais de sulfato de magnésio hidratado e podem ser comprados de forma fácil e barata na sua farmácia local, como as botas (explicarei mais abaixo porque é que estes são necessários)
  • Um copo pequeno (50 ml é bom), mas se este não estiver disponível, pode ser utilizado um copo de cozinha normal (um copo curto e de diâmetro fino é bom)
  • Papel de filtro (o papel de filtro de café também serve para este efeito)
  • algo com que mexer a mistura (idealmente, uma vareta de vidro, mas um pauzinho ou uma faca de metal também servem, mas certifique-se de que, se a faca tiver um cabo de plástico, não entra em contacto com a acetona)

Procedimento de purificação.

Em primeiro lugar, precisas de fazer acetona anidra [atenção: a acetona é extremamente inflamável, por isso mantém-na afastada de fontes de ignição]. A MDMA é muito solúvel em água e a acetona é higroscópica, o que significa que atrai água. Perderá uma grande quantidade da sua amostra se a acetona não estiver anidra antes de ser utilizada. É aqui que entram os sais de Epsom: em primeiro lugar, coze-se os sais de Epsom (deve utilizar uma quantidade bastante grande) no forno a 200-250 graus centígrados durante 2-3 horas. Isto produzirá um pó branco empoeirado que é o sulfato de magnésio anidro. Em seguida, basta adicionar o sulfato de magnésio anidro que preparou à sua acetona até obter um efeito tipo globo de neve quando agita o líquido (a presença de sulfato de magnésio a fluir livremente indica que a acetona está seca; quando há água na sua acetona, o sulfato de magnésio aglomera-se e afunda-se no fundo da solução). Quando chegar a este ponto, agite bem a acetona e coloque-a no congelador durante algumas horas antes de a utilizar. Isto deve garantir que está seca para ser utilizada.

Importante.
Com o tempo, a acetona anidra absorverá a humidade do ar. É praticamente inevitável, mas pode sempre adicionar mais magnésio para a tornar novamente correcta. Nunca deixes a acetona exposta ao ar. Mantém o frasco, o filtro e a garrafa tapados tanto quanto possível.

Passo 1: Esmaga o teu comprimido de MDMA/ecstasy até ficar em pó - o mesmo procedimento como se fosses tirar uma linha dele, quanto mais fino o esmagares melhor a lavagem com acetona funcionará para remover as impurezas. Aqui está uma foto da minha amostra para te dar uma ideia de quão fina deve ser.
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A amostra mostrada aqui foi testada com reagentes e pureza pelo kit semi-quantitativo EZ e tem cerca de 60-70% de pureza, é um pouco oleosa e tem um cheiro muito forte a anis.

Passo 2: Deita a MDMA num copo, depois deita a acetona anidra que preparaste anteriormente. Usa uma quantidade que te dê uma boa quantidade de solvente que possa ser decantada sem despejares também a MDMA. Mexe vigorosamente durante dois minutos e deixa assentar até obteres o resíduo (podes bater suavemente no lado do copo para acelerar este processo). Agora deves ter a MDMA afundada no fundo e uma camada de acetona descolorida no topo, contendo as impurezas, como se mostra aqui.
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Agora decanta a acetona suja com cuidado, sem derramar a MDMA com ela (esta parte é facilitada por uma pipeta, mas não é necessária). Repete este passo até a acetona da camada superior ficar limpa (normalmente cerca de 3-5 lavagens).
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Passo 3: Filtra a MDMA da acetona com papel de filtro. Dobra o teu papel de filtro 4 vezes e depois abre-o em forma de cone (3 das dobras estarão de um lado e 1 do outro), depois deita a tua mistura através do papel. A forma mais fácil de o fazer é agitar a solução, de modo a que os cristais fluam com a acetona e, em seguida, verter rapidamente a mistura para o papel de filtro, o que facilita a remoção da MDMA do copo sem ter de a raspar. Qualquer resto de MDMA no copo pode ser mobilizado desta forma, utilizando um pequeno volume de acetona, e é depois vertido no papel de filtro. Certifica-te de que o papel de filtro é mantido estável por ti ou por um funil de filtragem enquanto despejas! Não podes deixar cair o papel de filtro acidentalmente e perder todo o teu trabalho árduo.
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Passo 4: Seca os cristais. A acetona é muito volátil (evapora-se facilmente), pelo que isto pode ser feito facilmente com um secador de cabelo. Basta embrulhar os cristais no papel de filtro, de modo a que os cristais não possam ser soprados para fora, e secar com um secador de cabelo até o papel e os cristais estarem secos ao toque e não cheirarem a acetona. Se depois for recristalizar com isopropanol, os cristais não precisam de estar completamente secos. Se não tiveres um secador de cabelo, podes secar a amostra no forno a uma temperatura baixa (50-60 graus centígrados).

E pronto, já está! Este procedimento pode ser utilizado para lavar outras substâncias, como a cocaína e a mescalina, e para extrair a MDMA dos comprimidos. Este é o aspeto da minha amostra após as lavagens com acetona. Seria mais brilhante, mas ainda estava húmida nesta fase. Podes continuar a recristalizar o teu material, ou acabar aqui. Agora espere 24 horas, ou até que toda a acetona tenha evaporado do prato e dos cristais. Quando o cheiro tiver desaparecido, estás pronto para começar.
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Recristalização com Isopropanol.

Para tentar fazer isto, é aconselhável perceber como é que isto funciona. A recristalização funciona dissolvendo a amostra num solvente quente (quase a ferver) (neste caso, isopropanol), uma vez que a solubilidade aumenta com a temperatura. Isto permite-lhe dissolver toda a sua amostra numa quantidade relativamente pequena de solvente (1g de MDMA dissolve-se facilmente em 10 ml de isopropanol quente). Agora toda a amostra, incluindo as impurezas que estavam presas no interior do cristal, estão em solução. É por isso que é melhor do que uma lavagem com acetona, uma vez que, por mais finamente que triture os cristais, haverá sempre algumas impurezas presas nos cristais que a acetona não consegue remover. Além disso, como está a aquecer o isopropanol, algumas impurezas mais difíceis de dissolver ficarão solúveis nele. Depois deixa a solução aquecida arrefecer o mais lentamente possível. Os cristais de MDMA pura começarão a precipitar-se da solução quando a temperatura diminuir. Isto deve-se ao facto de a MDMA ser menos solúvel em isopropanol frio. Ao fazer isto lentamente, permite que os cristais de MDMA se formem enquanto as impurezas permanecem dissolvidas no isopropanol (juntamente com uma pequena quantidade de cristais de MDMA). Se arrefeceres a solução demasiado depressa (ou seja, se a colocares imediatamente no congelador depois de dissolveres a tua amostra no isopropanol), as outras impurezas voltam a sair da solução juntamente com a MDMA, pelo que o produto não é tão puro, e os cristais que se formam serão mais pequenos e menos bonitos devido à menor pureza.

O que precisas.

  • 2 copos de vidro (50 ml é novamente um bom tamanho para estes), infelizmente como o isopropanol precisa de ser aquecido, não posso recomendar a utilização de um copo normal para aquecer o solvente, pois pode partir-se. Felizmente, pode comprá-los muito baratos e sem suspeitas na Amazon.
  • O isopropanol puro (99% ou superior) também não deve ser diluído com outros químicos ou água. Mais uma vez, este pode ser comprado facilmente e a baixo custo na Amazon.
  • Papéis de filtro (mais uma vez, o papel de filtro de café é ótimo)
  • Sulfato de magnésio anidro (o mesmo material utilizado para tornar a acetona anidra no passo anterior)
  • Acetona anidra (opcional)
  • Agitador (um pauzinho de madeira serve)
  • Pipeta de vidro (opcional)
Descrição geral.
  1. Aquecer o isopropanol anidro até começar a ferver.
  2. Utilizar a menor quantidade possível de isopropanol quente para dissolver a MDMA.
  3. Deixar a solução de isopropanol arrefecer lentamente para formar cristais de MDMA pura.
  4. Recuperar a MDMA extra do isopropanol sujo, filtrar e secar as amostras.

Como efetuar o procedimento.

Passo 1: Deita um pouco de isopropanol num copo de vidro. É preferível utilizar mais do que o necessário, uma vez que o isopropanol vai ser aquecido e algum irá evaporar-se. Para 10 g de MDMA utiliza cerca de 30 ml para a dissolver, mas aquece 40 ml. Depois podes empilhar uma caçarola na superfície de uma frigideira sobre o fogão para aquecer o isopropanol. O isopropanol é também extremamente inflamável, pelo que nunca deve ser exposto diretamente à chama do fogão. Ao utilizar a configuração da caçarola em cima de uma frigideira, o isopropanol é protegido diretamente da chama, pelo que o risco de se incendiar é mínimo. Coloque o copo de isopropanol na caçarola e aqueça-o até começar a ferver. Utilize o exaustor por cima do fogão, se tiver um, durante este processo, se não tiver, pelo menos abra uma janela para ajudar a ventilar melhor a divisão.

Passo 2: Prepara o copo que contém os cristais de MDMA. Agora, quando o isopropanol estiver a ferver, deita um pequeno volume no copo que contém a MDMA (não o volume total que planeaste usar). A parte superior do copo deve estar suficientemente fresca para ser tocada, desde que o copo não esteja completamente cheio, mas pode usar luvas/panos isolantes se preferir. Agita o isopropanol para o misturar com a MDMA. Agora coloca o copo com a MDMA e o isopropanol na caçarola, para o manter quente. Continue a adicionar pequenas quantidades de isopropanol quente à MDMA até esta se dissolver. Se adicionares demasiado isopropanol, a MDMA não precipitará da solução quando a arrefeceres ou, se o fizeres, o teu rendimento será muito baixo. Se acidentalmente adicionares demasiado isopropanol, podes ferver um pouco para reduzir o volume quando a MDMA estiver toda dissolvida. Continua a agitar a solução com a MDMA enquanto adicionas isopropanol para ajudar a dissolver. Quando tudo estiver dissolvido, deves ficar com uma solução descolorida com tudo dissolvido que se assemelha a esta imagem.
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Como podes ver, mesmo depois de lavar a minha amostra com acetona, ainda havia muitas impurezas de cor castanha que se dissolveram no isopropanol.

Nota 1: Se houver impurezas insolúveis em isopropanol, por exemplo, se a tua amostra estiver contaminada com sal de mesa ou pó de talco, estas não se dissolverão no isopropanol. Estes restos serão deixados depois de toda a MDMA e outras impurezas se terem dissolvido, e podes simplesmente filtrar a solução usando papel de filtro para os remover e depois deixar a solução arrefecer normalmente.
Nota 2: Na imagem acima, podes ver que estou a usar apenas uma frigideira para aquecer o isopropanol e não uma caçarola numa frigideira. Isto é mais rápido para aquecer o isopropanol, mas também acarreta um maior risco de ignição e de sobreaquecimento do solvente. Faço isto porque tenho muita experiência no manuseamento de produtos químicos num laboratório. Recomendaria que alguém com pouca ou nenhuma experiência em trabalho de laboratório/manuseamento de solventes utilizasse a configuração que sugeri.

Passo 3: Quando tudo estiver dissolvido, desligue o fogão e deixe a solução arrefecer na caçarola, para garantir que arrefece lentamente. Quando atingir a temperatura ambiente, pode colocá-la no congelador para que os cristais se formem completamente. Se tiver adicionado um volume mínimo de isopropanol depois de deixar o copo no congelador durante 20-30 minutos, os cristais devem estar a formar-se de forma bastante evidente. Por vezes, os cristais começam a precipitar quando a solução atinge a temperatura ambiente, o que também não é mau. Como disse anteriormente, quanto mais devagar arrefecer, mais puros serão os cristais. Algumas pessoas deixam o copo à temperatura ambiente durante a noite, depois deixam-no no frigorífico durante 4 horas e depois no congelador durante a noite para obter cristais incrivelmente puros e grandes. Pessoalmente, acho que isto é excessivo e tenho obtido excelentes resultados deixando o copo arrefecer durante uma hora até à temperatura ambiente e depois deixando-o no congelador durante 2-3 horas. Ocasionalmente, a cristalização tem de ser induzida depois de a amostra ter arrefecido. Se achas que usaste o volume certo de isopropanol para dissolver a tua MDMA, mas depois de arrefeceres no congelador não apareceram cristais, podes riscar o fundo do copo com algo como um bastão de vidro ou um garfo de metal. Isto induzirá frequentemente a cristalização e os cristais começarão a aparecer mesmo à frente dos teus olhos. Quando o fizeres com sucesso, terás um copo com os teus cristais no fundo e uma cabeça de excesso de isopropanol descolorido no topo, que vais querer guardar. Este é o aspeto do meu MDMA depois de ter deitado fora o isopropanol sujo.
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Se não tiveres acetona anidra disponível, então vais querer manter o isopropanol sujo num copo com a tua MDMA, depois desalojar os cristais do fundo do copo usando um pauzinho ou uma faca de metal, agitar a mistura para mobilizar os cristais e depois verter para um papel de filtro para recolher os cristais de MDMA e manter o isopropanol sujo noutro copo. Se tiveres acetona anidra, podes simplesmente verter o isopropanol sujo para outro copo e usar a acetona para ajudar a desalojar os cristais, e depois verter a mistura através de um filtro. Este é o meu lote enquanto está a ser filtrado.
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A MDMA que recolheste no papel de filtro está agora muito perto dos 100% de pureza, já consegui purificações superiores a 95% com este método. Pode agora ser seco da mesma forma, usando um secador de cabelo como descrito anteriormente. Se tiveres usado acetona para ajudar a retirar a MDMA do copo, a secagem será mais rápida do que se tiveres deitado a MDMA fora com o isopropanol sujo.

Passo 4: Este passo não é obrigatório, mas é altamente aconselhável para melhorar o teu rendimento.
No isopropanol sujo que recolheste. Ainda existe alguma MDMA. Esta pode ser extraída fervendo o isopropanol sujo até restar apenas um pequeno volume (aproximadamente 5 ml). Depois é só deixar arrefecer lentamente para permitir que o MDMA precipite do isopropanol sujo. Esta quantidade de produto será mais pequena, mas ainda assim significativa. Do lote que mostrei, foi extraído cerca de um grama inteiro do isopropanol sujo. A MDMA formada a partir deste produto não será tão pura como a do lote principal de cristais, mas continuará a ser muito pura em comparação com o produto inicial. Podes separar os cristais do isopropanol sujo da mesma forma que a descrita acima.

O copo da direita é o lote principal mais puro e o da esquerda é o lote recuperado.
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Aqui está o resultado do teste de pureza EZ para o lote purificado. Corresponde à cor no canto inferior direito do gráfico, que indica uma pureza semelhante a uma amostra 100% pura de MDMA.
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Acabaste de fazer uma MDMA quase 100% pura. Aqui está o aspeto do lote depois de todas as manipulações.
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Zeniall

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Obrigado, vou tentar fazer isso!
 

Hans-Dietrich

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Obrigado, bom trabalho. A acetona (IPA da mesma forma) que resta do enxaguamento deve ser guardada e colocada no congelador. Receberá um pequeno bónus dentro de alguns dias.
 

Nayvadius

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Será que isto poderia pegar em produtos impuros, como a pasta de sulfato de anfetamina, os cristais de metanfetamina, a MDMA, etc., e torná-los basicamente "de qualidade farmacêutica", por assim dizer? A minha ideia é que, desde que o que se tem contenha efetivamente a substância, não deve ser diferente do que se poderia receitar.
 

G.Patton

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Não, não reflecte. Por exemplo, se a sua MDMA contiver anfetaminas ou metanfetaminas, estas manter-se-ão lá após a purificação.
 
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Nayvadius

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Se alguém quisesse consumir com segurança a metanfetamina mais pura possível, sem ter de comprar Desoxyn numa farmácia, este processo seria a melhor opção se fosse tomado por via oral? criar-me a mim próprio não é uma opção
 

WillD

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Os comprimidos de Desoxyn contêm amido de milho, lactose, paraminobenzoato de sódio, ácido esteárico e talco. É bastante difícil encontrar solventes para uma limpeza completa, mas se houver uma grande quantidade do medicamento, podemos tentar fazê-lo.
 

Nayvadius

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Se for possível, posso tentar e partilhar os vossos resultados, obrigado :)
 

JuanoImano4378

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Posso seguir o mesmo procedimento para purificar o cristal de metanfetamina que está coberto por uma camada de óleo?
 

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Olá, a que óleo se refere? É uma base sem metanfetaminas?
 

Mr Good Cat

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Obrigado. Vou tentar este método também.
 

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Li em algumas fontes que adicionar carbonato de sódio à solução é bom se se formar uma emulsão. O carbonato de sódio reduz a solubilidade da água, pelo que a base livre é separada da água.
Alguém já experimentou este método?
 

Mr Good Cat

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Tinha uma quantidade relativamente pequena de MDMA HCl feita a partir da base livre deixada no copo durante a noite. Assim, a cor era obviamente ligeiramente acastanhada ou amarelada, o que quer que fosse, mas muito longe da cor desejável, mesmo os testes mostraram uma pureza de cerca de 95. A cristalização da solução de água supersaturada não trouxe nenhum resultado, assim como a acetona. Então decidi fazer uma tentativa com IPA como último recurso.

O relatório sobre o resultado virá mais tarde. Mas posso dizer desde já que o volume de IPA mencionado pelo nobre @G.Patton é bastante excessivo. Eu tinha 22 gr, então comecei com 80 ml de IPA. Depois, quando começou a ferver - 82,6C, retirei algum volume para 60 ml e adicionei lentamente o sal. Dissolveu-se completamente sem qualquer dificuldade. Então mantive-o na placa de aquecimento durante algum tempo.

No final, como pude ver o pó a subir no copo (mas também podem ser algumas impurezas insolúveis), o volume total era de 71 ml. O sal em si deve ocupar 22,0/ 1,1 = 20 ml. Assim, o volume de IPA será 71 - 20 = 51 ml, o que significa que 1 ml de IPA em ebulição quente resolve pelo menos 0,43 g de MDMA HCl ou até mais, vejamos.

A pureza do IPA é >99,5.

Talvez seja melhor começar com 20 ml de IPA por 10 gr de MDMA?

M3pXx9ZyOR
 
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porquê cloreto? existem outros sais de amina através dos quais o produto pode ser bem purificado e depois convertido em cloridrato
 

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Na verdade, não estava à espera que uma noite no copo prejudicasse a base livre.
quer dizer - acidificar a base livre com H2SO4 e depois fazer ABE com HCl?
 

w2x3f5

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fazer oxalato em álcool, os oxalatos de amina geralmente cristalizam bem e são substâncias muito pouco solúveis, então é possível lavar as impurezas. Experimentar com uma pequena quantidade da substância! Talvez a melhor opção seja destilar a base livre em baixo vácuo com recolha separada do destilado por fracções (bico tipo aranha ou usar Anstutz-Tile)
 

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Provavelmente, as minhas mãos estão a crescer para fora do rabo. Fiz o que descrevi acima, arrefeci o copo até à temperatura ambiente e coloquei-o no congelador durante 2 horas. depois, tudo o que vejo é que todo o RM está completamente congelado.

MStTcfsiEg
 
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w2x3f5

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É preferível arrefecer o mais lentamente possível à temperatura ambiente, sem qualquer agitação, para que os cristais cresçam.
 

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Sim. Vou publicar o relatório com a calendarização.
 

HerrHaber

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não se preocupe, está tudo lá até deitar alguma coisa fora
 
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