Cristalização da metanfetamina e fabrico de gelo

Hank Schrader

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É uma das formas mais puras de metanfetamina e possui um isómero dextro.

Até à data, dispomos de indicadores de qualidade elevados, a pureza da metanfetamina atingiu 99% +

A metanfetamina tem uma rotação específica
o isómero D opticamente puro é [α]20D = -18,90° com uma pureza de 99%+.

O meu produto contém apenas dextrometanfetamina. Utilizamos a destilação básica fraccionada e a re-purificação.
Não diluímos com metilbenzilamina e outras substâncias.
O nosso produto tem o ponto de fusão correto

A nossa organização está pronta para a cooperação e está pronta para cooperar tanto com fabricantes como com grandes compradores.

Estamos prontos para ajudar com o fornecimento de precursores prontos a usar e conjuntos completos para trabalho, bem como lotes de produtos acabados por atacado.
 

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adrenochrome

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Estou interessado em saber como fazer gelo com metanfetaminas racémicas, alguém conhece uma técnica detalhada?
 
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Lordoftheshard

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É por isso que inventaram em 2008 a n-isopropilbenzilamina, para que os cartéis não perdessem metade do peso ao extrair a dmeth
Agora que misturam o FB racémico com o n-iso 1 para 1, ele fragmenta-se
 

Lordoftheshard

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Só a metanfetamina produz fragmentos e há muitas tecnologias para o fazer
Vou esclarecer esta treta de que o HCl gasoso dá gelo e fragmentos é uma treta, só funciona se usares freon ou nitrogénio líquido se usares HCl.
Os melhores fragmentos são obtidos através de um tratamento com 20% de óleo de fíbula triturado a um pH de 5,8 e o prato de cristalização de um tabuleiro de pirex é deixado num armário sob luzes negras UV e não deve ser perturbado durante pelo menos uma semana.
Vou contar-vos outro truque: se deixarem o óleo de FB em paz, ele evapora-se e desidrata-se, transformando-se em gelo, e é assim que os chineses o fazem.
Mas esta gaseificação em tolueno e éter apenas produzirá um produto em pó que terá de ser rexalado para fazer gelo, apenas freon ou líquido. O nitrogénio produzirá gelo instantâneo quando o gás HCl entrar em contacto com ele.
 

adrenochrome

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ok amigo. fiz tudo o que disseste
mas onde está o crystall?
desculpa este site não consegue carregar a imagem
 

Lordoftheshard

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1 fazer algum trabalho em casa
Luz negra fluorescente UV BL 12 polegadas (comprimento total) Substituir a lâmpada 8Watt T5 UVA
2 20% do peso total do produto dh20 recristalização por exemplo 1000g MA adicionar 200g de dh20 dissolver por calor e colocar sob luz negra UV
E digo-vos já que não tentem menosprezar-me e fazer-me parecer que não sei do que estou a falar, está bem?
Eu venho a esta comunidade com 20 anos de experiência e não preciso de copiar e colar as tretas do Fester para obter respostas, ok?
Trabalhei em laboratórios de todo o mundo.
 
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adrenochrome

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1. 1000g MA sua base livre ou HCl ?
2. dh20 - isto é água destilada ?
 
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adrenochrome

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Meu, consegui, não havia cristais nenhuns, apenas assentaram na forma de pedaços de pedra ou até parecem pedaços de bolo, alguém tem uma ligação para uma fonte normal ou uma patente sobre como fazer cristais que nem sequer são muito grandes? MUITO OBRIGADO
 

WinterDust

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Quando se tem a base livre de metanfetamina, é necessário extrair o isómero d com ácido l-tartárico. Os cristais (precipitado) que se obtêm da extração são o isómero d. Agora é necessário transformá-lo em metanfetamina D livre.

Quando isso estiver feito, usas o gás HCl para o transformar em fragmentos de cristal de D-metanfetamina.

Há um artigo detalhado aqui para leres e fazeres perguntas se não perceberes.

Sinceramente, como é que achas que te vamos ajudar se tudo o que dizes é "Isto não funciona, ajuda"?

Ajudem-nos a ajudá-los, digam-nos passo a passo o que fizeram para obter metanfetamina freebase, mostrem-nos fotografias, falem-nos dos vossos procedimentos, quero dizer, Jesus Cristo. Não andaste na escola e não interagiste com os professores? Este fórum não é diferente.
 

UWe9o12jkied91d

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recristalizar em 2 partes de água 1 parte de álcool quente, talvez começar com 1:1 se a quantidade for pequena
 

UWe9o12jkied91d

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Também ouvi falar de pessoas que utilizam o calor para levar os cristais até ao ponto de fusão exato e não mais alto, misturam com um pouco de água quente ou álcool e deixam endurecer e partem quando secam, mas ainda não experimentei
 

adrenochrome

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15,0 g (0,1 mol) de base racémica foram dissolvidos na mistura de 20 ml de dicloroetano e 15 ml de água. Adicionou-se à solução bifásica da base racémica uma solução de 9,4 g (0,025 mol) de ácido O,O'-dibenzoil-2R,3R-tartárico em 40 ml de dicloroetano e uma quantidade determinada de 18,8 ml de metanol em 30 minutos à temperatura ambiente. A partir da solução agitada, a cristalização inicia-se em 10-15 minutos. A suspensão resultante foi agitada a 5°C durante a noite e depois filtrada. O precipitado foi lavado no filtro três vezes com 5 ml de dicloroetano a 5°C e seco sob uma lâmpada de infravermelhos. Os sais precipitados foram submetidos a uma reação com 30 ml de NaOH 2N e extraídos três vezes com 25 ml de diclorometano.
Em seguida, adicionar HCl (30%) ao ph6 em DCM e deixar cair tudo sob vácuo
-adicionar acetona, aquecer e congelar, pó branco filtrado.
-A 7g de pó adicionar 2,5ml de água destilada aquecida para dissolver
 

adrenochrome

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e porque é que é necessário exatamente o ácido l-tartárico, eu olhei para a fonte, preciso do ácido d-tartárico?
 

adrenochrome

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ou seja, quer dizer que o ácido l-tartárico precipita o l-meth sob a forma de um sal (tartarato) e o d-meth permanece em solução como uma base?
 

UWe9o12jkied91d

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O que descreveu aplica-se ao procedimento que utiliza D-R em que R é um ácido carboxílico, o oposto acontece quando se utiliza L-R e é o que o vídeo descreve.
 

UWe9o12jkied91d

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O L-tartarato precipitará o L-tartarato D-produto(y)😤🤑

O D-tartarato precipitará o D-tartarato L-produto(n):sick::sick:

Qualquer um dos dois que se use continua a estar separado, não?

Além disso, não sabia que estava a trabalhar com um produto racémico, que nunca produzirá "fragmentos".
 

jboogie

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não vejo referências ao freon e à acetona, a parte sobre a acetona ter congelado durante 2 semanas (que treta é essa? como se fizesse mais frio durante mais tempo? stfu) e, além disso, a parte sobre a anfetamina hcl no final irritou-me. a minha vida começou desde que a PPA era legal e fiz a minha quota-parte de anfetaminas de substituição e um dos meus primeiros fracassos foi tentar reduzir a PPA através da rp/i, também conhecida como anfetamina, e posso dizer-vos que não dá.

Se queres fragmentos maiores, rextiliza a partir da água. Se queres fragmentos mais rápidos, recorre à acetona e ao freon/hcl.

o meu sentido de aranha está a formigar com esta página. de alguma forma, as pessoas que a dirigem estão a usar uma campanha direccionada para recrutar pessoas e isso parece estranho. como antigo mod da hive, zones, wd etc. algo não parece totalmente certo neste grupo. existe mesmo no meio da uncannyville. foste avisado. YMMV.
 

G.Patton

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Depende do seu gás HCl. Se utilizar HCl húmido, obterá uma poça. No entanto, o amph*HCl não é assim tão boa ideia. É um facto bem conhecido.
 
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41Dxflatline

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Já o fiz. Pode certificar-se de que é fino no prato e secou absolutamente até se tornar um sólido quebradiço depois de deixar o prato numa cama de impressora aquecida a 70C. No entanto, a maior parte era uma cera granular translúcida, e é nessa forma que passa a maior parte do tempo.
 

adrenochrome

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Obrigado a todos pelos conselhos, mas, sinceramente, nenhum deles funciona (exceto o método UV). Passei duas semanas a fazer estas experiências e descobri que os cristais só saem quando se faz a recristalização a partir do metanol. Portanto, pessoal, antes de aconselharem algo, certifiquem-se de que funciona e não copiem da Internet e colem aqui, tudo de bom
 
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