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Também encontrei uma redução com borohidreto de sódio ou potássio sem a utilização de cloreto de cobre e apenas com ácido acético.
Procedimento geral
Utilizar as seguintes quantidades de reagentes:- 1 mol eq. de qualquer arilnitrostyrene
- 1,25 mol eq. de borohidreto de potássio ou de sódio1
- Aproximadamente 5*peso do nitrostireno em mL de IPA (ou seja, 10 g de P2NP exigiriam 50 mL de IPA)
- 2/5 do volume de IPA utilizado de dH2O
Quando todo o substrato tiver sido adicionado, continuar a agitar a mistura durante 30 minutos. A cor da mistura deve ser muito mais pálida do que a do nitroestireno2. Adicionar ácido acético diluído (32-80%), gota a gota, até a efervescência parar. Adicionar sal de mesa sólido não iodado, mexendo fortemente, até que não se dissolva mais. Filtrar por sucção a mistura, para remover qualquer sal e boratos remanescentes. Lavar o bolo do filtro com um pouco de IPA fresco. A camada de IPA, que contém o produto, irá flutuar no topo da água. Isolar a camada de IPA e deitar fora a água.
Neste ponto, a reação terminou e a camada de IPA contém um produto suficientemente puro para uma redução nitro de CTH, Zn/Formato, SnCl2 ou qualquer que seja a sua preferência. Assim, basta utilizar este IPA diretamente.
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