Síntese de anfetamina em um único recipiente a partir de P2NP com NaBH4/CuCl2 (escala de 1kg)
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Então extrai-se a "base livre" da fase aquosa e não se extrai a fase aquosa. Isto não tem lógica.
O IPA foi evaporado nas instruções e sai óleo. Óleo com água, penso eu.
Porque é que usa IPA nas instruções @William Dampier?
O IPA foi evaporado nas instruções e sai óleo. Óleo com água, penso eu.
Porque é que usa IPA nas instruções @William Dampier?
Sim, pode ser que eu estivesse ou ainda esteja um pouco confuso, mas "extrair" tem o significado de puxar algo para fora, tirar algo para fora ou retirar algo. Mas também nas receitas é enganador que a fase aquosa seja extraída, infelizmente não sei o termo inglês exato e como é utilizado.
Se eu fizer a comparação com a variante Al/Hg, onde também extraímos a base livre após a adição de álcali, o IPA também está contido na camada aquosa, mas aqui secamos sobre MgSO4 no congelador e usamos éter de petróleo para a extração, que evaporamos mais tarde. É possível que o procedimento seja diferente devido à elevada incrustação, porque os passos só compensam à escala laboratorial. Talvez os especialistas possam responder-nos a esta questão. No entanto, se não houver secagem, há que registar uma perda de rendimento devido à água contida.
Se eu fizer a comparação com a variante Al/Hg, onde também extraímos a base livre após a adição de álcali, o IPA também está contido na camada aquosa, mas aqui secamos sobre MgSO4 no congelador e usamos éter de petróleo para a extração, que evaporamos mais tarde. É possível que o procedimento seja diferente devido à elevada incrustação, porque os passos só compensam à escala laboratorial. Talvez os especialistas possam responder-nos a esta questão. No entanto, se não houver secagem, há que registar uma perda de rendimento devido à água contida.
O que se passa . Fiz um pequeno teste hoje. Em 25g de p2e.g. aumentei suavemente o valor de CuCl2 e a temperatura em 2 graus durante o refluxo ... Obtive um óleo tão bonito. infelizmente não tinha o destilador comigo e os testes foram feitos no campo. Penso que basta limpar um pouco mais e ficará perfeito. Parece ter um bom desempenho. Fragrância delicada mas distinta
Tenho mais uma pergunta: a absorção em cascata, constituída por um tampão e dois lavadores Dreschl cheios com uma solução alcalina a 10%, será capaz de eliminar o cheiro emitido durante a reação? tudo, claro, ligado previamente ao radiador. o diagrama deve ser mais ou menos assim. a mangueira azul que vai do refrigerador para o amortecedor está ligada ao bocal. depois vai para um balão de buchner onde está uma solução alcalina a 10%, a saída lateral do balão está ligada a uma mangueira que é introduzida no outro balão com a mesma solução e, finalmente, é montada uma mangueira que liga ao filtro de carbono e à ventoinha.
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Tudo isto parece muito complicado.
Talvez fosse mais simples um sistema com um extrator potente, um filtro de carbono e, se possível, entre o ozono para purificar o ar de saída e sair limpo sem odores.
depois de adicionar solução de NaOh a 25%, separação de fases, adicionei 1/3 dcm do volume de solução aquosa. a minha pergunta é a que temperatura devo destilar? na minha opinião, para além da base livre, ainda há água nesta solução, IPA e dcm, estou certo? depois destilação a Ok 83 graus?a solução começa a ferver algures por volta dos 50 graus, a que temperatura deve ser elevada?