Izomeri și acid tartric

[btcboss2022]

Cred că este ceva în neregulă cu graficul.
Dacă utilizați acid L+-tartric (mai ieftin și mai ușor de găsit), enantiomerul D (amph,Meth) se va afla în soluție, nu în solid, așa cum pare.
Dacă utilizați acid D-tartaric (mai scump și mai dificil de găsit), enantiomerul D (amph,Meth) va fi în solid.
Vă mulțumim.

 

[G.Patton]

Schema sa este corectă. Sarea este precipitată în stare solidă. Nu există nicio diferență între sarea de acid l-tartric a d-amfetaminei sau sarea d-tartrică a l-amfetaminei. Puteți schimba acidul și obține izomerul diferit în stare solidă cu următoarele proceduri.

P.S. Același lucru pentru metamfetamină.

 

[Ihml]

Nu sunt Patton, dar: ar produce doar D-meth dacă efedrina utilizată ar proveni de la o plantă, deoarece plantele produc în mod natural doar L-efedrină (care se transformă în enantiomerul opus după reacție - D-meth în acest caz). Dacă s-ar utiliza efedrină sintetizată chimic, s-ar obține meth racemic, deoarece sinteza efedrinei nu este stereospecifică.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Am stat treaz toată noaptea, căutând printre cercetători și brevete și iată ce am descoperit

Acidul L(+) tartric (2R,3R) este izomerul natural și, având în vedere că este chiralitic ir R,R, îndoaie lumina și este optic activ. D(-)(2S,3S) este, de asemenea, optic activ. Acești 2 compuși sunt enantiomeri. Ei au același punct de fierbere, congelare, temperatură, mol.wt. ect.
Diastereomerul ambilor este acidul mezo tartric. (2R,3S sau 2S,3R) cei 2 mezo sunt enantiomeri.
Ceea ce face un compus optic activ este îndoirea luminii. Ce îl face să îndoaie lumina? Având un plan neuniform al substituenților de carbon. De exemplu acidul L(+)tartric este activ. Acesta îndoaie lumina la dreapta și la dreapta ( spun la dreapta, dar folosesc dreapta doar ca referință). La fel și cu acidul D(-) tartric, acesta curbează lumina " stânga stânga". Acidul mezo tartric este chiral, dar nu este optic activ. Deoarece (de exemplu) 2R,3s curbează lumina la dreapta la stânga din nou pentru un câștig net de 0°.
Motivul pentru care vorbim despre compuși optic activi este că compușii activi au un punct de topire și un punct de fierbere mai ridicate. Un alt mod de a vedea lucrurile este că se solidifică (cristalizează) la o temperatură mai ridicată. Da, un compus optic activ cristalizează înaintea unuia inactiv. Acum ajungem la subiect.
Dacă utilizați acid D(ss) tartric, D-(S) metamfetamina este optic activă (S,S,S), iar L(R) metamfetamina nu este (R,R,S)
Opusul este de asemenea adevărat. Dacă utilizați izomerul natural al acidului tartric, levo-metamfetamina cristalizează prima, deci dacă utilizați acid tartric natural, cristalele sunt gunoiul. Reprelucrarea. Licoarea-mamă conține Dextro-meth.
Dacă folosiți acid D,L-tartaric racemic pe meth racemic, cristalizați tartrat de metamfetamină racemic. V-ați irosit timpul.
Rezumatul invenției: utilizați un izomer al acidului tartric și, dacă doriți cristale D, utilizați acidul D tartric. În caz contrar, utilizați L și filtrați cristalele.
Aduceți-vă referințele atunci când veniți să dezbateți aceste fapte.

 

[Labchef]

Ceea ce vreți să spuneți este că D tartric cu sare "L amph d tartrate", în timp ce L tartric va avea sare "D amph L tartrate". Este corect?

 

[Acab1312]

Foarte bine explicat și sunt 100% de acord cu dumneavoastră. Aș dori să adaug: Levo-metamfetamina tratrat nu este solubilă în metanol rece (Foarte scăzut). Utilizați-l pentru a spăla tratratul de L-metamfetamină. După ce am început spălarea, randamentul meu final de d-metamfetamină a crescut cu aproximativ 5%. Ceea ce este, de asemenea, foarte recomandat este un polarimetru pentru măsurarea chiralității. Dacă este necesar, acesta poate fi construit chiar de dumneavoastră.

 

[Labchef]

Un membru cu statut de expert sugerează utilizarea acidului DL tartric pentru a separa ambii izomeri, adică acidul DL tartric va săra D amph/meth tartrate și va dizolva L amph/meth tartrate în licoarea-mamă alcoolică. Credeți că este posibil să obțin D amph/meth folosind acidul DL tartric. Deocamdată nu pot obține decât acidul L tartric. Sper să efectuez rezoluția în curând și să obțin D meth pur.

 

[Acab1312]

Pentru mine, acidul d,L tartric nu a funcționat, acidul L-tartric este cel mai eficient și cel mai ieftin de lucrat.
Există și posibilitatea: prin intermediul acidului dibenzoil tartric, separarea chirală este cea mai mare într-o singură trecere, dar și cea mai mare în ceea ce privește prețul. Dar am postat o sinteză pentru acidul dibenzoil tartric

 

[Osmosis Vanderwaal]

De atunci am aflat că L tartric nu se va lega de D meth din cauza obstacolelor sterice și viceversa. Nu sunt sigur dacă este la fel pentru amfetamină sau nu. Dacă este, atunci este vorba de L-amp-L-tartrat sau D-amp-D-tartrat, deoarece aceștia sunt izomerii optic activi. Dacă aveți 1L,2D sau 1D,2L rotația netă este 0. Ambii carboni chirali trebuie să se rotească în același mod pentru a fi optic activi.

 

[Labchef]

Așadar, nu pot utiliza L tartaric pentru a separa D și L și a obține D amph/meth pur, este ceea ce spuneți? Acidul DL tartric poate fi utilizat în același scop.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Nu, nu am spus asta. Puteți L sau D acid tartric dacă folosiți L,aveți L-meth L-tartrat, o sare acidă ( și D-meth bază. Sarea va precipita din solventul nepolar și o filtrezi, iar amestecul de reacție încă mai conține D, pe care îl poți hcl ( hcl nu este chiral, deci evident se atașează la oricare). Dacă utilizați D yartaric, totuși A) este mult mai scump, 2) este urmărit, VI) va trebui să îndepărtați tartratul și să îl hcl

 

[Labchef]

Ok, that’s what I actually thought. The video seems to confuse people because DL was used for the resolution. Thanks for the clarification