Cristalizarea "MY" MDMA freebase

[btcboss2022]

Desigur, puteți amesteca freebase cu solvent înainte de a adăuga HCL, dar mai târziu veți avea nevoie de mai mult timp pentru a pune amestecul la 130C, deoarece acest solvent va fi evaporat, cu HCL din congelator, freebase rece prea și evitarea temperaturilor ridicate în timpul adăugării nu va fi nici o problemă ;-)

 

[Hank Schrader]

Știți că MDMA nu poate fi încălzită cu acizi la temperaturi ridicate? Produsul se descompune și nu mai este MDMA pură.

 

[bblanco]

Uite cineva care explică o metodă foarte interesantă l, care ar putea schimba viața ta în atât de multe moduri pozitive și să devină în schimb un chimist literatură wanking dependent de viață acasă care poate doar bitch doar pentru bitching și speranța de a obține credit imaginaire sau așa nu știu.
Și mai enervante sunt toate comentariile alea care strică întreaga structură a metodei de explicare și a comentariilor interesante, așa că sfârșești prin a fi confuz ca prima dată când trebuie să le completez pe toate și să elimin zgomotul din linie.

Această persoană oferă un produs curat vă oferă o rețetă clară Mulți oameni nu sunt dispuși să dea gratuit sau nici măcar nu se cunosc. Există oameni.... Știu...

Apropo, nu vorbesc personal cu cineva, ci în general

 

[Davidrobinson]

Ar trebui să fie în regulă, pentru că te-ai prăbușit în acetonă. Mai mult acid nu face decât să producă mai multe impurități.
Ați obținut cristale mari turnând baza liberă acidificată fierbinte în acetonă rece?

 

[btcboss2022]

Când am făcut-o în trecut la 120C, da, am obținut cristale mari, acum la 130C am obținut pulbere strălucitoare

Mulțumesc.

 

[Mr Good Cat]

Se numește "cristalizarea soluțiilor suprasaturate". Există 3 parametri principali legați de rata de suprasaturare:
- dimensiunea cristalelor
- viteza de creștere a cristalelor
- nuclearea granulelor de cristal

Când se atinge un anumit punct de suprasaturație, nuclearea crește rapid, iar cristalele pur și simplu "nu au ocazia" să crească mari. Așa că este o pulbere.

Puteți vedea graficul obișnuit, care descrie această relație.

 

[btcboss2022]

Am recuperat freebase din acetona "murdară" și am recuperat și acetona.
Am obținut 1L de freebase din aproximativ 40L de acetonă murdară este o mulțime de produs, deci important să o fac pentru a crește randamentul.

Metoda mea pentru aceasta:

Evaporați acetona în vid într-un rotavap până când nu mai coboară acetona din condensator.

Amestecul rezultat în bilă este scos și măsurat în volum.

Se adaugă același volum de apă, se amestecă și se adaugă același volum de solvent și se amestecă toate împreună.

Se adaugă porționat HCL 37% până la pH 2.

Se separă straturile, stratul de solvent poate fi aruncat sau păstrat pentru a recupera solventul.

Se adaugă porționat o soluție de NaOH+apă la faza organică până la PH 12.

Se separă straturile, se scoate și se păstrează stratul inferior și se extrage cu solvent stratul superior.

Adăugăm acest strat cu solvent în stratul inferior îl păstrăm înainte, îl uscăm, îl filtrăm și evaporăm solventul pentru a obține toată baza liberă rămasă în acetona de spălare.

;-)

 

[btcboss2022]

Un alt punct important este o tehnică de bază bine cunoscută, și anume reducerea temperaturii cât mai lent posibil, teoretic cea mai bună sincronizare este de 1 C la fiecare 30 de minute, sincer nu am făcut niciodată această sincronizare și nu cred că o voi face niciodată hahah ar putea fi un coșmar ;-) La scară mică ar putea fi realizată cu o plită programabilă.

 

[Mr Good Cat]

Am citit ieri o parte din teoria cristalizării soluțiilor suprasaturate. Am găsit chiar și o metodă de încălzire lentă de la temperatura de pornire la cea dezirabilă, când temperatura este crescută treptat cu 3C pe oră. Acest lucru ar putea fi într-adevăr un coșmar.
Ați încercat vreodată așa ceva?

 

[Mr Good Cat]

Am încercat să repet această procedură cu reducerea temperaturii lente. Și sunt 100% sigur - placa fierbinte nu funcționează.
Uite, există o suprafață fierbinte a plăcii în partea de jos și aer rece în partea de sus. Aceasta înseamnă că nucleația nu începe în partea de jos - partea de jos este mai fierbinte, deci nu există nicio șansă.
Ca urmare, se formează rapid un strat subțire de cristal deasupra, care blochează apa în soluție. Apa nu se mai evaporă.
Puteți reduce T-ul plitei până la RT, dar nu va ajuta. Gelul din interior este blocat. Cristalizarea s-a oprit.
Apoi, dacă stratul de cristale de deasupra este rupt, acesta cade, iar cristalizarea are loc rapid și imediat. Acest lucru înseamnă că nu veți obține cristale mari.
Am încercat să acopăr cristalizatorul cu un fel de capac pentru a reduce accesul aerului și a menține stratul superior mai cald, dar nu ajută.

Cred că, pentru a obține cristale mari, trebuie să gestionați cumva procesul de cristalizare, pentru a începe nuclearea pe partea inferioară. Și pentru a face acest lucru, aveți nevoie de un fel de cutie de uscare cu T reglabil și sursa de încălzire TREBUIE SĂ FIE ÎN TOP!!!

În acest caz, există o șansă ca nucleația să înceapă pe fund.

Cred că un cuptor de bucătărie ar putea fi bun dacă temperatura este reglabilă cu precizie. Dar eu nu am așa ceva.

 

[Mr Good Cat]

Aceasta este partea intermediară a acestui proces. Mai târziu, tot stratul apos de pe fund se transformă într-un fel de "terci". Pierdere de timp. De asemenea, o expunere atât de lungă la T ridicată evaporă unele lucruri. Am pierdut în jur de 20 gr din 250 gr pulbere pură.

Am și alte idei. Voi încerca pe măsură ce voi avea inspirație.

 

[btcboss2022]

Voi răspunde mâine cu detaliile a ceea ce trebuie să fac, dar metoda funcționează properlt oricum dacă doriți să găsiți inspirație este ok sigur va fi interesant de îmbunătățit.
Pentru a obosit astăzi îmi pare rău.

 

[btcboss2022]

Acest vârf este după ce ajunge la 108C în timpul agitării.

 

[btcboss2022]

Acum mă concentrez în totalitate pe producția de MDMA și am văzut că pentru MDMA se obțin cioburi mai frumoase atunci când rămâne o porțiune foarte mică de apă în timpul procesului de cristalizare, astfel încât temperatura de încălzire este mai bine să o lăsați la 108C, eventual mai puțin, o voi testa și o voi actualiza.
Un alt punct de actualizat este timpul de cristalizare în acetonă Am făcut teste diferite și când acetona ajunge din nou la -2C -5C nu se mai generează cristale, astfel încât timpul de așteptare ar putea fi redus până în acel moment.
Mulțumesc.

 

[Mr Good Cat]

După cum am înțeles din descrierea dvs., evaporăm excesul de apă până când obținem o soluție saturată de MDMA în apă la temperatura de 108C.
Viteza / intensitatea încălzirii (evaporării) face vreo diferență?
Și încă o întrebare: care este volumul aproximativ al acestei soluții saturate gata pentru cristalizare dacă lucrăm cu 100 gr de MDMA HCL?

 

[btcboss2022]

Soluția pentru 100gr în acest caz este de 750ML.
Intensitatea încălzirii ar putea afecta produsul Recomand încălzirea medie.
Mulțumesc.

 

[Mr Good Cat]

De fapt, eu întrebam despre volumul final.
Pentru început avem 100 gr de MDMA HCL (adică aproximativ 120 ml) + 630 ml de apă.
Atunci care este volumul final când ajungem la punctul 108C?

 

[mocnykutas]

Aceasta este ceea ce primesc

 

[btcboss2022]

Din soluția mea?Nu cred, nu mi-ai comandat nimic 100%. Iar chestia din imagine pare că tocmai a ieșit din acetonă și încă trebuie recristalizată.

 

[btcboss2022]

Nu știu exact, nu am verificat niciodată volumul în acest moment, ci doar temperatura, dar cred că în jur de 120/150 ml.
Temp 108-109 este ok.

 

[mocnykutas]

Crystal a făcut drumul tău cu apă 1g pe 0,7 ml și căldură am nevoie doar de spălare IT cu acetonă și uscat și finisaj

 

[btcboss2022]

Metoda mea nu este doar încălzirea cu apă are etape anterioare importante și cantitățile nu sunt aceleași pe care le-ați folosit.

 

[Mr Good Cat]

Tocmai am terminat încălzirea. Volumul total la 108C este de aproximativ 140-150 ml, care se potrivește cu legea lui Raoult.
Volumul apei - V
K = 0,52 (pentru apă)
dT = 8 (temperatura a crescut)
M = 193,25 masă molară de MDMA HCL
m = 100 masă de HDMA HCL

V = m x K x 1000 / ( M x dT ) = 100 x 0,52 x 1000 / 193,25 x 8 = 33,6
apoi volumul de MDMA HCL în sine este de aproximativ 110-120 ml.

Pentru mine a fost nevoie de aproximativ 2,5 ore pentru a evapora tot excesul de apă (de la 750 ml de soluție inițială) la o intensitate medie de încălzire. Nu este prea lent?

 

[kharpa177]

ați încălzit baza liberă acidificată cu apă distilată și ați dat aceste cristale? îmi puteți explica mai bine?

 

[kharpa177]

Puteți să-mi spuneți cum ați cristalizat freebase-ul? a trebuit să vă încălziți freebase-ul?

 

[mocnykutas]

Modul dvs. de formare a apei

 

[btcboss2022]

Ce cantitate de produs folosiți? Se pare că sunt cristale mici.

 

[mocnykutas]

800g

 

[Davidrobinson]

ați folosit 1 g la 0,7 ml de apă?
Cât din produsul dumneavoastră era încă dizolvat în apă după 48 de ore și 30 de minute în congelator?
Și cât timp ți-a luat să usuci cristalele și cum le-ai uscat ?

 

[tweaker2]

această metodă nu a fost menționată în acest fir, așa că o adaug aici, deoarece mulți doresc să facă acele "pietre de șampanie" mari, așa că puneți pulberea mdma hcl în oală și încălziți-o până se topește (140-150), apoi lăsați-o deoparte să se răcească și să se solidifice și apoi rupeți-o în pietre mai mici, dacă doriți