Синтез декстроамфетамина (Nabenhauer, 1942)
- Thread starter G.Patton
- Start date
Не. У них есть на labarotoriumdiscounter.nl.
Не очень дешево, но выполнимо. И без декларации конечного пользователя:
www.laboratoriumdiscounter.nl
Не очень дешево, но выполнимо. И без декларации конечного пользователя:
(-)-Дибензоил-L-тартаровая кислота >98.0%(ВЭЖХ)(T) 250г
www.laboratoriumdiscounter.nl
В этом методе не используется уксусная кислота, а используется другой химикат вместе с p2np в растворе, есть ли в этом разница по сравнению с методом, используемым в 2 видео для получения амфетамина из алюминиевой амальгамы?
Я говорю только о первой части метода, производство амфетамина, а не о второй, извлечение d-амфетамина.
Я говорю только о первой части метода, производство амфетамина, а не о второй, извлечение d-амфетамина.
Last edited:
GAAAH! Используйте правильную номенклатуру с заглавными буквами! Их смешение приводит к путанице.
D-(-)-винная кислота даст вам тартратную соль D-мета/амф. Честно говоря, я не знаю, каковы физические свойства этой соли, насколько хорошо она хранится, плавится или имеет вкус. Но она должна быть вполне пригодна для использования.
D-(-)-винная кислота даст вам тартратную соль D-мета/амф. Честно говоря, я не знаю, каковы физические свойства этой соли, насколько хорошо она хранится, плавится или имеет вкус. Но она должна быть вполне пригодна для использования.
L-(+)-тартаровая кислота означает, что у вас будет кристаллизоваться соль декстро-амфетамина или лево? Извините, это очень запутанно.
"Вы можете повторить процедуру очистки осадка d-тартаровой соли л-амфетамина метанолом для увеличения выхода."
Я хочу это сделать. Можете ли вы описать шаги более подробно?
"Вы можете повторить процедуру очистки осадка d-тартаровой соли л-амфетамина метанолом для увеличения выхода."
Я хочу это сделать. Можете ли вы описать шаги более подробно?
L-тартаровая кислота сольет L-амфетамин. Все просто.
Смешайте тартрат с рацемической свободной основой, и образуется соль. Это тартрат L-амфетамина. Отфильтруйте ее, отделите. Повторите несколько раз. В конце концов у вас получится свободная основа, в которой в основном содержится D-амфетамин. Высалите его серной кислотой (или сухим газом HCl, если это мет), чтобы получить нерацемический продукт.
Смешайте тартрат с рацемической свободной основой, и образуется соль. Это тартрат L-амфетамина. Отфильтруйте ее, отделите. Повторите несколько раз. В конце концов у вас получится свободная основа, в которой в основном содержится D-амфетамин. Высалите его серной кислотой (или сухим газом HCl, если это мет), чтобы получить нерацемический продукт.
Хорошо. Но я хочу проверить это по номерам CAS, потому что у меня все еще противоречивая информация о том, что дает какая соль.
- (та, которая получается из фруктов и является дешевой и доступной) CAS 87-69-4, L (+) - винная кислота -> получается ?
(неестественная и дорогая) CAS 147-71-7, D (-) - винная кислота -> получается ?
- (та, которая получается из фруктов и является дешевой и доступной) CAS 87-69-4, L (+) - винная кислота -> получается ?
(неестественная и дорогая) CAS 147-71-7, D (-) - винная кислота -> получается ?
Вопрос о преобразовании p2np в amph.
Я использовал алюминиевые гранулы, так как они были у меня под рукой.
После амальгамирования, которое представляло собой глубокий серый осадок, плавающий вокруг, я слил и промыл 4 или 5 раз, добавил небольшое количество дистиллированной воды и капнул 14%p2np в ipa медленно сначала, но моя экзотерма была неплохой 45 ° C'ish я ускорил его, но даже после всех добавлений в течение примерно 15 минут он никогда не поднимался выше 55c без охлаждения, я не думаю, что достаточно водорода было произведено из медленной реакции. Могу ли я прогнать h2 через смесь из генератора водорода, чтобы убедиться, что я использую достаточно водорода, или я просто испортил его гранулами?
Просто хотел узнать, прежде чем приступать к базированию.
Я использовал алюминиевые гранулы, так как они были у меня под рукой.
После амальгамирования, которое представляло собой глубокий серый осадок, плавающий вокруг, я слил и промыл 4 или 5 раз, добавил небольшое количество дистиллированной воды и капнул 14%p2np в ipa медленно сначала, но моя экзотерма была неплохой 45 ° C'ish я ускорил его, но даже после всех добавлений в течение примерно 15 минут он никогда не поднимался выше 55c без охлаждения, я не думаю, что достаточно водорода было произведено из медленной реакции. Могу ли я прогнать h2 через смесь из генератора водорода, чтобы убедиться, что я использую достаточно водорода, или я просто испортил его гранулами?
Просто хотел узнать, прежде чем приступать к базированию.
Для этого способа синтеза лучше использовать Al-фольгу из продуктового магазина. В случае барботирования H2 в качестве катализатора лучше использовать Pd/C.
Я пытался искать, но не могу найти ответ на вопрос о подготовке pd/c.
У меня есть активированный уголь и, возможно, 50 г хлорида палладия, полученного путем растворения палладия в аква-реге и пропускания через него хлора, в результате чего выпала приятная темно-красная соль, немного похожая на оксид железа. И высушен до постоянного веса.
Как мне сделать pd/c
Извините, что немного не по теме.
Является ли pd/c пирофорным?
У меня есть активированный уголь и, возможно, 50 г хлорида палладия, полученного путем растворения палладия в аква-реге и пропускания через него хлора, в результате чего выпала приятная темно-красная соль, немного похожая на оксид железа. И высушен до постоянного веса.
Как мне сделать pd/c
Извините, что немного не по теме.
Является ли pd/c пирофорным?