Нужна помощь в переводе бмк 5449-12-7 в свободное основание А-масла
- Thread starter Saul
- Start date
Я знаю, гораздо лучше говорить о молекуле, я просто пытался не запутать и без того запутавшегося парня еще больше.
уважаемый сериц, вы не должны чувствовать себя оскорбленным.
предыдущее объяснение о расчете молей было феноменальным.
Вы подробно объяснили, что мне нужно сделать, чтобы превратить мой P2P в N-формиламфетамин.
Вчера я просто задал вопрос, и вдруг вы добавляете целое объяснение.
Извините, но мне это показалось очень странным, потому что вы уже объяснили все от P2P до N-формиламфетамина.
А теперь вдруг добавились толуол и соляная кислота.
Извините, но это было очень запутанно для меня. И до сих пор так и есть.
Так что простите меня, если я показался вам грубым.
Я не хочу амфетамин вообще
Я хочу амфетамин N-Formylamphetamine и да уличное название в Европе A-oil.
Так что теперь я спрашиваю, нужно ли мне это дополнительный шаг толуол и соляная кислота?
И главный вопрос, который я хочу задать
Вы рассчитали 8 молей муравьиной кислоты (433 грамма)
Избыток означает переизбыток Так что на самом деле это не неправильно добавить слишком много муравьиной кислоты? потому что я лично думаю, что я использовал слишком мало муравьиной кислоты и вот почему после общего времени 12 часов приготовления, что внезапно обесцвечивание произошло.
Муравьиная кислота совсем не дорогая, я предпочитаю использовать достаточно, чтобы быть в безопасности.
Можно ли это делать?
Last edited by a moderator:
Упс! Мы столкнулись с некоторыми проблемами.
Время, отведенное на редактирование этого сообщения (10 минут), истекло.
---------------------------------------------------------------------
PS: Я нахожусь в стадии обучения, поэтому работаю только с 100 мл количествами с P2P
так что это не потеря, если он не работает. это просто часть этого
Время, отведенное на редактирование этого сообщения (10 минут), истекло.
---------------------------------------------------------------------
PS: Я нахожусь в стадии обучения, поэтому работаю только с 100 мл количествами с P2P
так что это не потеря, если он не работает. это просто часть этого
привет мой друг
Мне нужна помощь, пожалуйста.
Я закончил готовить
На этот раз все получилось очень хорошо.
После 14 часов приготовления без перерыва и с очень мощным миксером у меня есть хороший толстый желтый верхний слой в моей колбе.
Теперь я хочу приступить к последнему этапу. ph верхнего и нижнего слоя - ph04.
Должен ли я уже разделить их? Так что теперь я должен поднять ph с помощью соляной кислоты до ph11
промывка толуилом, как это сделать?
отделить, затем добавить толуол к слою воды, перемешать, снова отделить, повторить 1-2 раза ->HCl -> сухой - >преципитат с h2so4
Это процедура, делали ли вы что-нибудь по-другому?
1. Раствор 1-фенил-2-пропанона (0,827 г, 6,2 ммоль) и формамида (3,5 мл) нагревали при 160-170 *C в течение 16 ч.
2. Смесь охладили до комнатной температуры и добавили 30% пероксид водорода (5 мл).
3. После перемешивания в течение 15 мин реакционную смесь экстрагировали бензолом (2х25 мл) и объединенные бензольные экстракты выпаривали при пониженном давлении с получением темного масла.
4. Масло растворили в растворе метанола (5 мл) и 15%-ной HCl (5 мл) и перемешивали при избыточном давлении в течение 2 ч.
5. Реакционную смесь выпаривали при пониженном давлении. Оставшийся продукт растворили в воде (25 мл) и промыли метиленхлоридом (2х20 мл).
6. Водный раствор доводили до основного состояния (pH 10) добавлением гранул NaOH и экстрагировали метиленхлоридом (2х25 мл).
7. Объединенные метиленхлоридные экстракты были выпарены с получением продукта амина в виде желтого масла
1. Раствор 1-фенил-2-пропанона (0,827 г, 6,2 ммоль) и формамида (3,5 мл) нагревали при 160-170 *C в течение 16 ч.
2. Смесь охладили до комнатной температуры и добавили 30% пероксид водорода (5 мл).
3. После перемешивания в течение 15 мин реакционную смесь экстрагировали бензолом (2х25 мл) и объединенные бензольные экстракты выпаривали при пониженном давлении с получением темного масла.
4. Масло растворили в растворе метанола (5 мл) и 15%-ной HCl (5 мл) и перемешивали при избыточном давлении в течение 2 ч.
5. Реакционную смесь выпаривали при пониженном давлении. Оставшийся продукт растворили в воде (25 мл) и промыли метиленхлоридом (2х20 мл).
6. Водный раствор доводили до основного состояния (pH 10) добавлением гранул NaOH и экстрагировали метиленхлоридом (2х25 мл).
7. Объединенные метиленхлоридные экстракты были выпарены с получением продукта амина в виде желтого масла
вы находитесь на третьем этапе процедуры
4. Масло растворяют в растворе метанола (5 мл) и 15% HCl (5 мл) и перемешивают при температуре рефлюкса в течение 2 ч.
5. Реакционную смесь выпаривали при пониженном давлении. Оставшийся продукт растворяли в воде (25 мл) и промывали метиленхлоридом (2х20 мл). Теперь не нужно вакуумировать, просто используйте извлеченный органический слой (масло). Вы не можете добавить Naoh только в масло + растворитель, поэтому вам нужно немного воды, добавить Naoh, извлечь обычную амфетаминовую основу, выпасть в осадок.
4. Масло растворяют в растворе метанола (5 мл) и 15% HCl (5 мл) и перемешивают при температуре рефлюкса в течение 2 ч.
5. Реакционную смесь выпаривали при пониженном давлении. Оставшийся продукт растворяли в воде (25 мл) и промывали метиленхлоридом (2х20 мл). Теперь не нужно вакуумировать, просто используйте извлеченный органический слой (масло). Вы не можете добавить Naoh только в масло + растворитель, поэтому вам нужно немного воды, добавить Naoh, извлечь обычную амфетаминовую основу, выпасть в осадок.
Исходная реакционная масса отделяется, и вы работаете с извлеченным маслом и последующими промывками, объединенными вместе. Обратите внимание, как в процедуре то, что обрабатывается HCl, называется маслом.
Промывка может означать экстрагирование. Например, после разделения вы добавляете еще толуола в слой воды, хорошо встряхиваете, ждете, пока отделится, помещаете в воронку, отделяете. Еще одна вещь, которая может иметься в виду: скажем, у вас есть стакан с фрибазой, вы сливаете ее куда-то еще, но на стакане остается материал, вы добавляете толуол, "промывая" стакан от любых остатков продукта.
Промывка может означать экстрагирование. Например, после разделения вы добавляете еще толуола в слой воды, хорошо встряхиваете, ждете, пока отделится, помещаете в воронку, отделяете. Еще одна вещь, которая может иметься в виду: скажем, у вас есть стакан с фрибазой, вы сливаете ее куда-то еще, но на стакане остается материал, вы добавляете толуол, "промывая" стакан от любых остатков продукта.
Вы добавляете hcl, чтобы превратить ваш n-формил в обычное амфотерное основание. Также HCl понижает pH, а не повышает его. В процедуре для 0,8-0,9 p2p используется 5 мл 15% HCl, попробуйте эквивалентное количество, я полагаю.
6. Затем водный раствор доводят до основного (pH 10) добавлением гранул NaOH и экстрагируют метиленхлоридом (2х25 мл).
После HCl у вас есть двухслойная реакционная масса, вы добавляете к ней гидроксид натрия, отделяете, экстрагируете толуолом или тем, что у вас есть, объединяете экстракты, сушите mgso4, осаждаете.
После HCl у вас есть двухслойная реакционная масса, вы добавляете к ней гидроксид натрия, отделяете, экстрагируете толуолом или тем, что у вас есть, объединяете экстракты, сушите mgso4, осаждаете.
Привет всем участникам
У меня есть вопрос по поводу этого синтеза
есть ли путь от N-формиламфетамина. К нормальной скорости (паста)
Потому что я не хочу нестабильное масло.
Я хочу лучшее качество возможно с вещами, которые у меня есть, и я думаю, что масло не ответ
Кто может мне помочь?
Я здесь новичок.
есть ли путь от N-формиламфетамина. К нормальной скорости (паста)
Потому что я не хочу нестабильное масло.
Я хочу лучшее качество возможно с вещами, которые у меня есть, и я думаю, что масло не ответ
Кто может мне помочь?
да, любой неполярный работает ксилол, петролейный эфир, циклогексан, бензол, ipa тоже, если ваш слой aq основной или насыщенный рассолом, ацетаты вредят выходу, не стоит использовать
Это то, о чем мы говорим в этой теме. Форметорекс получают путем аминирования по Лейкарту с последующим гидролизом HCl с получением свободного основания амфетамина, которое может храниться в течение нескольких месяцев в разбавленном виде и в холоде.
Это то, о чем мы говорим в этой теме. Форметорекс получают путем аминирования по Лейкарту с последующим гидролизом HCl с получением свободного основания амфетамина, которое может храниться в течение нескольких месяцев в разбавленном виде и в холоде.