Синтез амфетамина в одном горшке из P2NP с помощью NaBH4/CuCl2 (масштаб 1 кг)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Во время шага 3 и 4 при наливании P2nP и CuCl2.
Имеет ли нагрев реактора какую-то особую функцию для синтеза, что он должен быть чуть ниже 60c и 80c или его можно охлаждать до 20-30c во время этого процесса в холодной бане, пока не прекратится экзотермическая реакция.
А когда начнется шаг 5, используйте внешний нагрев для поддержания реакции при 80c.
С уважением
Имеет ли нагрев реактора какую-то особую функцию для синтеза, что он должен быть чуть ниже 60c и 80c или его можно охлаждать до 20-30c во время этого процесса в холодной бане, пока не прекратится экзотермическая реакция.
А когда начнется шаг 5, используйте внешний нагрев для поддержания реакции при 80c.
С уважением
уважаемые члены. действительно ли необходимо такое количество? (Борогидрид натрия (NaBH4) 1739 г
может ли кто-нибудь помочь/порекомендовать источник, где я могу купить его в больших количествах, но безопасно? К сожалению, в моей стране он находится под контролем, поэтому мне трудно получить к нему доступ.
может ли кто-нибудь помочь/порекомендовать источник, где я могу купить его в больших количествах, но безопасно? К сожалению, в моей стране он находится под контролем, поэтому мне трудно получить к нему доступ.
Спасибо, что поделились, это интересно, а каково рекомендуемое соотношение добавления P2NP в реакцию?
Привет, Коко,
Я пока не знаю, это зависит от того, получу ли я ответ на свой предыдущий вопрос.
Если я смогу охладить всю колбу до температуры 20-30c без потери цели реакции, тогда я смогу добавлять больше за один раз на более частой стадии.
Если не смогу, то начну с полной ложки за раз и буду следить за реакцией и развитием тепла.
Я сделаю вторую попытку сегодня или завтра и дам новое обновление.
С наилучшими пожеланиями
Я пока не знаю, это зависит от того, получу ли я ответ на свой предыдущий вопрос.
Если я смогу охладить всю колбу до температуры 20-30c без потери цели реакции, тогда я смогу добавлять больше за один раз на более частой стадии.
Если не смогу, то начну с полной ложки за раз и буду следить за реакцией и развитием тепла.
Я сделаю вторую попытку сегодня или завтра и дам новое обновление.
С наилучшими пожеланиями
Очень жаль это слышать. Но действительно, почему люди делают свои первые синтезы такими большими партиями? Сделайте пару пробных партий с 10-20 г:с P2NP, используя сначала медленное и контролируемое добавление каждого реагента! Это процесс обучения, а сырье стоит дорого. Это кулинария, и вам нужно найти правильный подход и понять, как работают реагенты, прежде чем начинать готовить в больших чанах. Легко.
Попался!
Думаю, вам потребуется холодная водяная баня или самодельная система охлаждения, чтобы реакция не вышла из-под контроля.
Держите нас в курсе и удачи!
Что бы вы посоветовали при работе с большими объемами P2NP (1 кг+), чтобы не испортить реакцию?
Искренне,
Коко
Проблема не в борогидриде натрия, а в добавлении P2nP. Именно тогда начинается настоящая экзотермическая реакция, реакция с натрием, на мой взгляд, очень слабая.
На самом деле я думал о том, чтобы просто купить небольшую морозильную камеру или холодильник, поддерживающий температуру +8c, и поместить колбу внутрь нее с рычагом, чтобы я мог вручную регулировать колбу изнутри и контролировать температуру через нее.
На самом деле я думал о том, чтобы просто купить небольшую морозильную камеру или холодильник, поддерживающий температуру +8c, и поместить колбу внутрь нее с рычагом, чтобы я мог вручную регулировать колбу изнутри и контролировать температуру через нее.
Значит, проведение этой реакции в больших партиях без возможности охлаждения делает ее совершенно бесполезной?
Когда вы говорите, что это влияет на эффективность, вы имеете в виду реакцию в целом, выход или и то, и другое?
Потому что если держать реакцию при 60c и хотеть получить 200g P2nP, то это, вероятно, займет 2-3 часа, если не больше, если нет возможности охлаждения, чтобы поддерживать реакцию хотя бы при 50c.
Это повлияет на выход, поскольку борогидрид натрия вызывает экзотермическую реакцию, и именно так он и работает.
Вы можете попытаться поддерживать температуру около 60c, пока добавляете p2np, но это может быть довольно сложно.
Вы можете попытаться поддерживать температуру около 60c, пока добавляете p2np, но это может быть довольно сложно.
Я подумал, может быть, растворить исходный материал в IPA и медленно капать его в реакционный сосуд с помощью воронки SEP. Вы считаете, что это как-то негативно повлияет на реакцию?
Спасибо,
Вот что я имею в виду: P2nP реагирует с борогидридом натрия и создает очень экзотермическую реакцию в колбе.
Поэтому она должна быть охлаждаемой и полуконтролируемой чуть ниже 60c, что не приведет к снижению выхода и повышению эффективности.
Я буду держать вас в курсе моих испытаний.
Вот что я имею в виду: P2nP реагирует с борогидридом натрия и создает очень экзотермическую реакцию в колбе.
Поэтому она должна быть охлаждаемой и полуконтролируемой чуть ниже 60c, что не приведет к снижению выхода и повышению эффективности.
Я буду держать вас в курсе моих испытаний.
Как я уже писал, сначала нужно провести пробные опыты с меньшими количествами, чтобы почувствовать реакцию. В противном случае нужно медленно добавлять реагенты, контролируя температуру. Основные вещи. Экзотермические реакции всегда рискуют выйти из-под контроля, если вы не будете терпеливы.