Syntéza JWH-018

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,056
Points
93
Žiadne video, ale môžem podrobne poradiť s postupom tu, súkromnou správou alebo XMPP. Mám dostatok praktických skúseností s touto syntézou.
 
View previous replies…

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,056
Points
93
Ak produkt nekryštalizuje z alkoholu, môžete ho zaliať studenou vodou a získať zrazeninu. Potrebné množstvo 018 pre bylinky závisí od získanej kvality a vašej tolerancie. Zdokumentované výskumné dávkovanie - 2 mg na jeden zásah. Ja si však myslím, že aj viac.
 

Eagle1234

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 22, 2024
Messages
11
Reaction score
3
Points
3
Veľmi pekne vám ďakujem za odpoveď. Boli to veľmi užitočné informácie. Vážim si to.
Je normálne, že farba 3(1-naftoyl)indolu sa po premytí vodou zmení na červenú?
 

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,056
Points
93
V podstate na trhu je to červenkasté
 

Yunik777

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 20, 2023
Messages
10
Reaction score
3
Points
3
Ahoj kamarát, nie som veľmi dobrý chemik, ale podarilo sa mi vyrobiť jwh a 5f z prekurzorov, ktoré som kúpil v zahraničí a zaujímalo by ma, keďže študujem chémiu kanabinoidov, či by bolo možné zostrojiť kanabinoidy z naftalínu (naftalín)
Tiež som pochopil, že karboxyláty a syntetické pyretroidy majú veľmi zaujímavé vlastnosti, ktoré sa dajú použiť na vytvorenie kanabinoidov? Vedeli by ste k tomu niečo povedať alebo mi nejako pomôcť? Zistil som, že cypermetrín zvyšuje účinky kanabinoidov.... je to logické, pretože pyretroidy sa zameriavajú na nervový systém, ale som si istý, že sa tam dá nájsť zlato, priateľu... prosím, odpovedzte mi niekto
 

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,056
Points
93
Myslím si, že to nie je pre túto tému vhodné. Máme veľa výskumov o dizajnérskych noidoch. A klasických štruktúr je oveľa viac, než aby sme uvažovali o úplne nových. Môžete mi napísať svoje nápady a spolu s tímom sa podieľať na dizajne noidov.
 

itarus1993

Don't buy from me
New Member
Language
🇪🇸
Joined
Oct 7, 2024
Messages
1
Reaction score
0
Points
1
Môže mi niekto dať informácie, aby som si kúpil všetky veci na jwh-18 EÚ, nemôžem nájsť nejaké chemikálie PM prosím
 

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,056
Points
93
listing (click)

You can start with intermediate. Usually suppliers have a complete set for synthesis. There are several methods.
 

VenditorPulverum

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Mar 31, 2024
Messages
4
Reaction score
0
Points
1
Hey there,

What is the percentage yield of 3-(1-naphthoyl)indole that you obtained from 1-naphthoyl chloride? I'm curious of this because I am running a similar reaction involving SnCl4. Thanks!
 

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,056
Points
93
Are you using nitromethane for this reaction? It's a must. Stannous chloride anhydrous? Using aluminum chloride is actually easier.
 

VenditorPulverum

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Mar 31, 2024
Messages
4
Reaction score
0
Points
1
No I am doing a Friedel-Crafts alkylation of benzene with chloroacetone. I'm using SnCl4. Yes, that nasty fuming liquid because I can't make AlCl3 in great quantities. I was curious what were your yields with this procedure because it's the same reaction after all.
 
View previous replies…

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,056
Points
93
The tin of chloride with the indole complex is not dissolved in dcm, you need a sufficient amount of nitromethane so that it is dissolved. This is the main problem. And if you synthesize the catalyst yourself, how do you dehydrate it?
 

VenditorPulverum

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Mar 31, 2024
Messages
4
Reaction score
0
Points
1
I make it with dry chlorine gas under anhydrous conditions. Accidental moisture ingress produce only a very tiny amount of pentahydrate crystals, which get left behind after redistillation. Solubility is not a issue in my particular. So do you have a ballpark figure for the percentage yield of the first reaction, based on the 1-naphthoyl chloride? This information would be very useful to me. Thanks!
 
Top