Syntéza metamfetamínu z P2P redukciou NaBH4. Stredne veľký rozsah.

[btcboss2022]

Dobrý deň,

Po mnohých testoch s použitím metylamínu HCL na základe tejto metódy sa s vami podelím o najlepší spôsob, ktorý som našiel na získanie metamfetamínovej frebazy vo veľkom rozsahu:

• 966 gr P2P
• 14 litrov metanolu
• 1183 gr Methylamine HCL
• 638 gr NaOH
• 452 gr Bezvodý síran sodný
• 105 gr NaBH4
• 35 l destilovanej vody
• 7 litrov DCM

- Naplňte reaktor 14 l metanolu
- Za miešania rozpustite metylamín HCL
- Nastavte teplotu reaktora na 0 C (nie teplotu zmesi) a pridajte NaOH, teplota sa zvýši
- Keď sa teplota vráti na 20 C, pridajte P2P, teplota sa zvýši a miešajte počas 45 minút až 1 hodiny
- Pridajte 252 g bezvodého síranu sodného
- Keď teplota zmesi dosiahne 8C, začnite po častiach pridávať NaBH4, pričom teplota nesmie prekročiť 20C
- Keď sa pridá všetok NaBH4, nechajte zmes miešať pri teplote 20C počas približne 2 hodín, kým zmes neprestane bublať
- Pridajte vodu a pokračujte v miešaní počas 5 minút
- Pridajte DCM a miešajte počas 10 minút
- Prestaňte miešať a nechajte vrstvy oddeliť
- Ponechajte si spodnú vrstvu a hornú zlikvidujte (nie je výhodné extrahovať túto vodnú fázu)
- Do zachovanej vrstvy pridajte 200 g bezvodého síranu sodného a premiešajte ju
- Prefiltrujte ju v Buchnerovom lieviku
- Odparte DCM
- Získaná čistá a zapáchajúca freebáza metamfetamínu

;-)

 

[Doubleboil]

a @G.Patton
Môžem dostať nejakú pomoc, prosím. Nedarí sa mi to vykryštalizovať. Tu je to, čo som urobil viac ako párkrát.
metylamín hcl rozpustený v Meoh
Pridá sa Naoh a objaví sa soľ.
P2p pridaná teplota hore a späť dole.
Nabh4 na ľade.
mgso4 normálne
Pridaná voda a mení sa na penu ako mlieko
Dcm pridané
Oddeľte vrstvu dcm. Farba žltkastá
MgSO4 a filter
Teraz má táto vrstva dcm vo vnútri veľa malých bubliniek. (Vzduch a produkt)?
Dcm sa odparí a zostane svetlý zlatistý olej.
Ph sa upravilo na 7 ( skúšal som aj ph 6 a 5).
Acetón sa pridáva
v pomere -3 k 1 a v mrazničke
Vzduchové sušenie v pomere -3 k 1
pomer -1 k 1 a mraznička
-1 k 1 pomer vzduch-sucho


Všetky z nich zlyhali. Žiadne kryštáliky. Budeme vďační za akýkoľvek náhľad. Vďaka!

 

[mithyl2]

Čo možno použiť namiesto dichlórmetánu?

 

[Sciencenutz]

Toluén bude v poriadku, ale potom bude v hornej vrstve

 

[mithyl2]

Myslíte si, že by boli potrebné nejaké úpravy množstva pri použití toluénu?

 

[Sciencenutz]

Množstvo ako objem potrebný na vyextrahovanie všetkého? Použil by som rovnaké množstvo ako DCM a jednoducho extrahoval, až kým váš toluén nebude mať farbu, teda ste extrahovali všetok olej

 

[w2x3f5]

A ak sa syntéza mierne zmení, odoberie sa voda desytiláciou azeotropu alkohol/voda počas výroby imínu a potom sa použije zeolit na lepšie sušenie?

Prečo má káva s mliekom takú farbu? Vždy mám žltú farbu, nikdy som nedostal hnedú farbu, ani vo fáze tvorby imínu, ani vo fáze redukcie borohydridom.

 

[Multivitamin]

Ahoj, som nováčik, ktorý sa pokúša o túto syntézu. zaujímalo by ma, či sú moje výpočty správne. chcem to zmenšiť, aby som začal len od 60 gramov p2p oleja.
Toto sú moje výpočty:

p2p 60g
434 ml metanolu so 43 g MeNH2
15,6 g síranu horečnatého
86,9 ml silikagélu
6,5 g NaBH4
2 litre vody
434 ml DCM
0,2 l acetónu

Ďakujem vám za váš čas, chlapci, toto fórum je úžasné.

 

[G.Patton]

Dobrý deň, správne. Nie je potrebné použiť presne 15,6 MgSO4. Môžete použiť aj Na2SO4.

 

[w2x3f5]

Lepšie MgSO4, Na2SO4 nie je taká rýchla práca (

 

[mygodson]

Ďalšou cestou, 3-fenyl-2-propanolom a metánsulfonylchloridom, a potom reakciou s metylamínom možno tiež získať cieľový produkt

 

[G.Patton]

Môžete túto metódu podrobne opísať v novom príspevku? Alebo sa podeľte o odkaz, prosím.

 

[mygodson]

Ďalšia cesta, 3-fenyl-2-propanol a metánsulfonylchlorid,
Trietylamín ako zásada, v dichlórmetáne, surovina: metánsulfonylchlorid: trietylamín v pomere molov 1:1,05:1,1, po úprave priamo pranie, para môže byť priamo na ďalší krok.
Surový a tetrahydrofuránový roztok metylamínu refluxom, molekulové množstvo metylamínu by malo byť aspoň dvojnásobné, a potom parou za zníženého tlaku, pridať dichlórmetán alebo etylacetát a potom vodu, zníženým tlakom odstrániť rozpúšťadlo možno priamo získať cieľový produkt。

 

[Stretcher5335]

Pán mPatton alebo akýkoľvek odborník, prosím, potvrďte toto tvrdenie. Neviem dosť na to, aby som mohol povedať, či to je alebo nie je, ale môžem povedať, že to vyzerá ako všetkým známe rezné činidlo metylsulfonylmetán (MSM)

 

[G.Patton]

Ide o pomerne neprehľadný opis. Podľa tejto príručky nikto nedokáže zopakovať postup =/

 

[mygodson]

 To je možné.

 

[mygodson]

Povedzte mi svoj e-mail, poviem vám viac o procese prevádzky.

 

[G.Patton]

Môžete mi napísať do DM tu. Ak chcete, môžete zašifrovať tento chat.

 

[mygodson]

ako zašifrovať tento rozhovor

 

[mygodson]

 Vedľajším produktom je metilamín mesylát，premytý vodou, potom
sa môže odstrániť

 

[w2x3f5]

Technika syntézy funguje, ale neustále problémy s vodou alebo silikagél odoberá časť produktu.
Ide o získanie imínu pri súčasnej destilácii azetropickej zmesi alkoholu IPA s vodou. Okrem toho sa zbavte prebytočného metylamínu. Azeotropická zmes alkoholu IPA a vody vrie nižšie ako absolútny alkohol. A k suchému imínu pridajte absolútny alkohol, malé množstvo silikagélu a potom borohydrid.

 

[JuanoImano4378]

Hej, G. Patton, čo myslíš pod pojmom "minimálne množstvo metanolu"? Ako tu určujete minimum?

 

[G.Patton]

Ahoj, čo najmenšie množstvo MeOH na rozpustenie NaBH4 a vymytie z odkvapkávacieho lievika