Fantastické! Len ... klip je chybný. Je len z vinety. Žiadny obsah. Smutné, inak by to bolo veľkolepé 
.
.
Pokyny na videu: V prípade, že je potrebné, aby ste sa oboznámili s chemickými látkami, ktoré sú súčasťou chemického priemyslu, je potrebné, aby ste sa oboznámili s pokynmi na videu.
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Za túto chybu sa chcem členom nášho fóra ospravedlniť. Dúfam, že sa vám toto video bude páčiť. Všetko je opravené. Užite si to.
Chorý chorý chorý @G.Patton @HEISENBERG
Ďakujem veľmi pekne za vašu snahu.
BTW - je už nejaký pokrok v návode na syntézu NaBH4/CuCL2 pre amfetamín?
Ďakujem veľmi pekne za vašu snahu.
BTW - je už nejaký pokrok v návode na syntézu NaBH4/CuCL2 pre amfetamín?
Úžasné Myslím, že môžem hovoriť za mnohých tu prítomných, keď poviem, že by to bola dôležitá učebnica pre mnohých ľudí tu
Myslím, že môžem hovoriť za mnohých tu prítomných, keď poviem, že by to bola dôležitá učebnica pre mnohých ľudí tuPotrebujeme video tejto metódy syntézy
bbgate.com
Syntéza fenylacetónu (P2P) z benzaldehydu s butanónom
Činidlá: Benzaldehyd 1000 g; metyletylketón (MEK) 1000 ml; destilovaná voda 14,5 L; chloroform (CHCl3) 7,6 L; roztok hydrogenuhličitanu sodného (NaHCO3); síran horečnatý (Na2SO4) bezvodý; ľadová kyselina octová 10 L; peroxid vodíka (H2O2) 1300 g 50 %; hydroxid sodný (NaOH) 600 g...
bbgate.comPotrebujeme video tejto metódy syntézy .
HEISENBERG prosím
bbgate.com
HEISENBERG prosím
Syntéza fenylacetónu (P2P) z benzaldehydu s butanónom
Činidlá: Benzaldehyd 1000 g; metylétylketón (MEK) 1000 ml; destilovaná voda 14,5 L; chloroform (CHCl3) 7,6 L; roztok hydrogenuhličitanu sodného (NaHCO3); síran horečnatý (Na2SO4) bezvodý; ľadová kyselina octová 10 L; peroxid vodíka (H2O2) 1300 g 50 %; hydroxid sodný (NaOH) 600 g...
bbgate.com
P2p - chceme amfetamín video
bbgate.com
Amfetamín z P2P (fenyl-2-propanón)
Úvod Amfetamín možno získať v 30 % výťažku pri jednostupňovej syntéze refluxovaním fenylacetónu v etanole s amoniakom, hliníkovou drťou a malým množstvom chloridu ortuťnatého. Vyskúšaním tohto reakčného postupu pre amfetamín sa zistilo, že výťažok reakcie bol...
bbgate.com
Dobrá metóda, blahoželáme. Prečo ste si nevybrali metódu získavania amfetamínu prostredníctvom 1-fenyl-2-nitropénu > 1-fenyl-2-nitropropánu > ZINKU + kyseliny chlorovodíkovej?
Objemy sa viac škálujú a teplota je stabilnejšia.
Výťažok konečného produktu je oveľa vyšší
Spotreba NaBH4 počas tvorby propánu pri 0-5 stupňoch je oveľa menšia a výťažok konečného propánu je vyšší.
Myslíte si, že stačí získať amfetamínovú bázu v izopropanole bez ďalšej frakčnej destilácie?
Myslíte si, že konečný produkt neobsahuje boritany?
Objemy sa viac škálujú a teplota je stabilnejšia.
Výťažok konečného produktu je oveľa vyšší
Spotreba NaBH4 počas tvorby propánu pri 0-5 stupňoch je oveľa menšia a výťažok konečného propánu je vyšší.
Myslíte si, že stačí získať amfetamínovú bázu v izopropanole bez ďalšej frakčnej destilácie?
Myslíte si, že konečný produkt neobsahuje boritany?
Je to tak, ako to je?
5000 ml trojhrdlové banky s plochým dnom. umiestnené v ľadovom kúpeli a umiestnené na magnetickom miešadle. Inštalujeme spätný chladič chladený tečúcou vodou, kvapkadlo s kompenzátorom tlaku a teplomer.
Do banky vložíme 70 g NaBH4 rozpusteného v zmesi 300 ml vody a 700 ml IPA.
Roztok 108 gr P2NP nakvapkáme do 200 ml. IPA cez prídavný lievik takou rýchlosťou, aby teplota reakčnej zmesi nestúpla nad 5 stupňov.
Po pridaní všetkého propénu do banky, v ktorej sa vytvorila biela kaša s nerozpustnými boritanmi, zmes ochladíme na 0 stupňov a pomaly pridáme 300 ml. vychladenej 85 % kyseliny octovej, pričom teplota v banke nesmie byť vyššia ako 3 stupne. Keď sa pridá všetka kyselina octová, boritany by sa mali rozpustiť a roztok by mal nadobudnúť žltkastý béžový odtieň.
Do banky nasypeme jednu porciu 270 g zinkového prachu a cez lievik pridáme 800 ml. 38% kyseliny chlorovodíkovej v množstve asi 50-60 ml za minútu. Potom zmes necháme miešať 2 hodiny.
Zrazenina sa dodatočne prefiltruje premytím na filtri 2 - 3 dávkami IPA po 20 - 30 ml. filtrát musí byť úplne priehľadný. Ak sa v ňom nachádzajú akékoľvek cudzie inklúzie, pevné častice, znovu sa prefiltruje.
Do filtrátu sa pridáva ochladený 50 % vodný roztok NaOH, až kým sa na povrch nedostane vrstva žltkastého oleja, ktorá sa oddelí, a vodná vrstva sa 3-4-krát premyje 100 ml. IPS. Oddelený olejový a alkoholový extrakt sa spojí, pridá sa 50 g jemne mletého síranu sodného, zmes sa ochladí pod 0 °C a pri tejto teplote sa udržiava 2 - 3 hodiny. Potom sa zmes prefiltruje, zrazenina sa 1-2-krát premyje na filtri 50 ml bezvodého IPS.
K filtrátu sa pridá 200 ml bezvodého acetónu, zmes sa postaví na miešadlo a po kvapkách sa pridáva 96 % kyselina sírová, až kým kyslosť zmesi nedosiahne 5,5 - 6. Už počas pridávania sa tvorí zrazenina, zmes je potrebné miešať v celom objeme. Ak je miešanie ťažké, možno pridať trochu bezvodého acetónu.
Po dosiahnutí požadovanej kyslosti sa zrazenina prefiltruje, premyje sa na filtri malým množstvom acetónu, kým nie je úplne biela, a vysuší sa na vzduchu (alebo na batériách) do konštantnej hmotnosti. Získa sa 100 + -10 gr. d,l-amfetamín sulfátu.
Ak je to potrebné, z filtrátu sa môžu vydestilovať rozpúšťadlá, zrazenina sa môže rozpustiť v 30-50 ml bezvodého acetónu a získať ďalších 5-15 g látky. Tieto zvyšky sú však dosť znečistené a ich premytie cez filter bude trvať dlho a na dosiahnutie rovnakej čistoty ako pôvodný produkt môže byť potrebná rekryštalizácia zo systému etanol-voda.
5000 ml trojhrdlové banky s plochým dnom. umiestnené v ľadovom kúpeli a umiestnené na magnetickom miešadle. Inštalujeme spätný chladič chladený tečúcou vodou, kvapkadlo s kompenzátorom tlaku a teplomer.
Do banky vložíme 70 g NaBH4 rozpusteného v zmesi 300 ml vody a 700 ml IPA.
Roztok 108 gr P2NP nakvapkáme do 200 ml. IPA cez prídavný lievik takou rýchlosťou, aby teplota reakčnej zmesi nestúpla nad 5 stupňov.
Po pridaní všetkého propénu do banky, v ktorej sa vytvorila biela kaša s nerozpustnými boritanmi, zmes ochladíme na 0 stupňov a pomaly pridáme 300 ml. vychladenej 85 % kyseliny octovej, pričom teplota v banke nesmie byť vyššia ako 3 stupne. Keď sa pridá všetka kyselina octová, boritany by sa mali rozpustiť a roztok by mal nadobudnúť žltkastý béžový odtieň.
Do banky nasypeme jednu porciu 270 g zinkového prachu a cez lievik pridáme 800 ml. 38% kyseliny chlorovodíkovej v množstve asi 50-60 ml za minútu. Potom zmes necháme miešať 2 hodiny.
Zrazenina sa dodatočne prefiltruje premytím na filtri 2 - 3 dávkami IPA po 20 - 30 ml. filtrát musí byť úplne priehľadný. Ak sa v ňom nachádzajú akékoľvek cudzie inklúzie, pevné častice, znovu sa prefiltruje.
Do filtrátu sa pridáva ochladený 50 % vodný roztok NaOH, až kým sa na povrch nedostane vrstva žltkastého oleja, ktorá sa oddelí, a vodná vrstva sa 3-4-krát premyje 100 ml. IPS. Oddelený olejový a alkoholový extrakt sa spojí, pridá sa 50 g jemne mletého síranu sodného, zmes sa ochladí pod 0 °C a pri tejto teplote sa udržiava 2 - 3 hodiny. Potom sa zmes prefiltruje, zrazenina sa 1-2-krát premyje na filtri 50 ml bezvodého IPS.
K filtrátu sa pridá 200 ml bezvodého acetónu, zmes sa postaví na miešadlo a po kvapkách sa pridáva 96 % kyselina sírová, až kým kyslosť zmesi nedosiahne 5,5 - 6. Už počas pridávania sa tvorí zrazenina, zmes je potrebné miešať v celom objeme. Ak je miešanie ťažké, možno pridať trochu bezvodého acetónu.
Po dosiahnutí požadovanej kyslosti sa zrazenina prefiltruje, premyje sa na filtri malým množstvom acetónu, kým nie je úplne biela, a vysuší sa na vzduchu (alebo na batériách) do konštantnej hmotnosti. Získa sa 100 + -10 gr. d,l-amfetamín sulfátu.
Ak je to potrebné, z filtrátu sa môžu vydestilovať rozpúšťadlá, zrazenina sa môže rozpustiť v 30-50 ml bezvodého acetónu a získať ďalších 5-15 g látky. Tieto zvyšky sú však dosť znečistené a ich premytie cez filter bude trvať dlho a na dosiahnutie rovnakej čistoty ako pôvodný produkt môže byť potrebná rekryštalizácia zo systému etanol-voda.
Attachments
Áno, +- táto metóda. Hlavnou úlohou pri tvorbe propánu s veľkým výťažkom.
Na miešanie zinku použite aj horné miešadlo.
Na miešanie zinku použite aj horné miešadlo.
Dobrý deň, myslím, že nie. Boritany sa v takýchto organických rozpúšťadlách nerozpúšťajú.
Je to najjednoduchší spôsob, ako vykonať syntézu a A/B extrakciu v prípade, že nemáte destilačnú súpravu. Najlepšou možnosťou čistenia je vykonať parnú destiláciu amfetamínovej bázy.
Svoj spôsob syntézy s výťažkami môžete napísať do samostatnej témy, bolo by to zaujímavé.
Je to najjednoduchší spôsob, ako vykonať syntézu a A/B extrakciu v prípade, že nemáte destilačnú súpravu. Najlepšou možnosťou čistenia je vykonať parnú destiláciu amfetamínovej bázy.
Svoj spôsob syntézy s výťažkami môžete napísať do samostatnej témy, bolo by to zaujímavé.
Som si istý, že vo výrobku sú prítomné boritany. Na ich vylúčenie po vzniku propánu pridajte do reaktora niekoľko ml kyseliny octovej a niekoľko hodín miešajte. Vo všeobecnosti, ak sa naháňate za rýchlym amfetamínom, nie je to kritické.
Keď budem mať voľný čas, určite sa podelím o technológie.
Výťažok v každom prípade veľmi závisí od teploty reakcie... a výťažku samotného propánu, ktorý už získavate na ďalšiu manipuláciu.
Proces čistenia bázy je pre mňa veľmi dôležitou súčasťou procesu.
Po odstránení všetkého alkoholu zmiešam bázu s vodou a okyslím hmotu kyselinou sírovou ... A premyjem ju nepolárnym rozpúšťadlom. Potom rozpúšťadlo zlikvidujem a kyslú vodu alkalizujem na PH 11-12 (NaOH.)
Na oddeľovacom lieviku oddelím zásadu a extrahujem vodu pomocou DCM. Odstránim DXM a spojím bázu, ktorá je frakčne vydestilovaná.
Veľmi dôležitým postupom je mať bezvodý alkohol a vysušiť bázu od zvyšnej vody.
Neutralizácia sa vykonáva koncentrovanou kyselinou sírovou pri chladení. Vzniknutá hmota sa prefiltruje v odstredivke a potom sa naplní acetónom a mieša sa, po čom sa prefiltruje odstredivkou.
Prečo je dôležité, aby alkohol a zásada neobsahovali vodu?
Produkt je rozpustný vo vode a straty môžu byť veľké.
Keď budem mať voľný čas, určite sa podelím o technológie.
Výťažok v každom prípade veľmi závisí od teploty reakcie... a výťažku samotného propánu, ktorý už získavate na ďalšiu manipuláciu.
Proces čistenia bázy je pre mňa veľmi dôležitou súčasťou procesu.
Po odstránení všetkého alkoholu zmiešam bázu s vodou a okyslím hmotu kyselinou sírovou ... A premyjem ju nepolárnym rozpúšťadlom. Potom rozpúšťadlo zlikvidujem a kyslú vodu alkalizujem na PH 11-12 (NaOH.)
Na oddeľovacom lieviku oddelím zásadu a extrahujem vodu pomocou DCM. Odstránim DXM a spojím bázu, ktorá je frakčne vydestilovaná.
Veľmi dôležitým postupom je mať bezvodý alkohol a vysušiť bázu od zvyšnej vody.
Neutralizácia sa vykonáva koncentrovanou kyselinou sírovou pri chladení. Vzniknutá hmota sa prefiltruje v odstredivke a potom sa naplní acetónom a mieša sa, po čom sa prefiltruje odstredivkou.
Prečo je dôležité, aby alkohol a zásada neobsahovali vodu?
Produkt je rozpustný vo vode a straty môžu byť veľké.
Last edited:
Môžete vysvetliť svoj pohľad na vec?
Opísali ste čistenie amfetamínu pomocou acidobázickej extrakcie. Povedal som o tom istom.
Teším sa na váš príspevok.
Opísali ste čistenie amfetamínu pomocou acidobázickej extrakcie. Povedal som o tom istom.
Teším sa na váš príspevok.