I videon om syntes avamfetamin används reagenser:
Beskrivning av video om amfetaminsyntes.
- 10 g 1-fenyl-2-nitropropen ( P2NP);
- 100 ml isopropylalkohol (IPA);
- 50 ml Glacial ättiksyra (AcOH);
- 50 g natriumhydroxid (NaOH)
- 12 g aluminium (i form av skivad hushållsfolie)
- 0,1 g kvicksilver(II)nitrat (Hg(NO3)2)
- 2 ml svavelsyra (H2SO4)
- 50 ml aceton;
- Destillerat vatten;
- Kolv med platt botten 2 L;
- Retortstativ och klämma för fastsättning av apparatur (tillval);
- Återflödeskondensor;
- Tratt;
- Silfilter (kökskvalitet är ok);
- spruta eller pasteurpipett
- pH-indikatorpapper;
- Bägare (600 mL x2, 2 L, 1 L, 100 mL x2);
- Vakuumkälla;
- Laboratorievåg (0,1-200 g är lämpligt);
- Mätcylindrar 1000 mL och 100 mL;
- Kallvattenbad;
- Glasstav och spatel;
- Separeringstratt 1 L (tillval);
- Termometer av laboratoriekvalitet;
- Buchnerkolv och tratt;
- Filterpapper;
Beskrivning av video om amfetaminsyntes.
En lösning av 1-fenyl-2-nitropropen 10 g i 100 ml isopropylalkohol och 50 ml ättiksyra bereds innan syntesen startar. Dessutom skärs en aluminiumfolie 12 g i små bitar med en pappersförstörare för en aluminiumamalgamberedning. Den kan klippas med sax eller rivas med händerna (i handskar).
0:04-0:40 - En vattenhaltig alkalilösning för beredning. Denna lösning gjordes i förväg så att lösningen har rumstemperatur vid huvudreaktionsblandningens alkaliseringstid i den här videon. Alkaliniseringen utförs med en spontan uppvärmning. Om en ny varm aq alkalilösning används, stiger temperaturen högre och en tvingad kylning av reaktionsmassan kommer att krävas.
0:46-2:36 - Amalgam med kvicksilvernitrat. Amalgamerat aluminium reducerar 1-fenyl-2-nitropropen till amfetamin. En liten mängd gas utvecklas under amalgamreaktionen, en grå fällning bildas. Det är viktigt att inte missa ögonblicket när aluminiumamalgamet är färdigt. Detta ögonblick kan bestämmas av en grå fällningsbildning och av en ökad gasutveckling. Det sker inom 10-15 minuter från reaktionsstart.
Vattnet dräneras utan att en gasbinda avlägsnas, det amalgamerade aluminiumet tvättas med två portioner kallt destillerat vatten. Det är värt att vara uppmärksam på att gasbubblorna släpper. Det märks att bubblorna är mindre och vätskans färg är mörkare i ett "korrekt" amalgam. Om reaktionen är våldsam, bubblorna är stora och färgen är ljus, är amalgamet "felaktigt". Detta beror nästan säkert på brist på kvicksilversalt. Observera att kvicksilversalter är giftiga.
2:37-4:28 - Den viktigaste delen av processen är reduktion av 1-fenyl-2-nitropropen med aluminiumamalgam. Reaktionen är exoterm och utförs med en riklig värmeavgivning. Det är nödvändigt att noggrant kontrollera temperaturen under proceduren. Reaktionsflaskan kyls i ett isbad i händelse av överhettning. Det är tillåtet att tillsätta kallt vatten i kolven. Ibland startar inte reaktionen, då är det nödvändigt att värma reaktionsmassan ordentligt och reaktionen startar (med ett korrekt förberett amalgam). Lukt av kokande alkohol och ättiksyra frigörs under reaktionen. Allihn återflödeskondensor används för att fånga upp ångor. Effektiviteten hos Allihns återflödeskondensor kan ökas med rinnande kallt vatten, som kan anslutas till den.
5:04 - Reaktionskolven kan sköljas med en liten mängd alkohol och oreducerat aluminium kan också sköljas med det för att samla upp rester och öka utbytet.
5:13 - Det bör finnas lite oreducerat aluminium kvar. Du kan bestämma mängden reagerad 1-fenyl-2-nitropropen med hjälp av restprodukterna.
5:16-6:13 - Alkalinisering. Reaktionen utförs med en värmefrigöring. Resterna av oredigerat aluminium kommer dessutom att reagera med alkali och värma blandningen samt skapa biprodukter.
En separation i synliga skikt sker inom 30 minuter efter alkalinisering. pH-värdet i det översta skiktet ska vara 11-12.
6:18-7:23 - Dekantera. Samla upp det översta skiktet med amfetaminbas i alkohol. Det kan torkas med en liten mängd vattenfritt magnesiumsulfat. Slaggen kan extraheras med ett icke-polärt lösningsmedel (eter, bensen, toluen), sedan indunstas ett lösningsmedel.
7:24-8:50 - Beredning av svavelsyralösningen i aceton. Denna lösning är nödvändig för en smidigare surgöring. Om koncentrerad svavelsyra används sker en lokal översyrning av produkten. Därför sjunker utbytet.
8:51-10:53 - Produktens surgörning och erhållande av amfetaminsulfat. Till det övre gula skiktet, som samlades upp i föregående steg, tillsätts droppvis en beredd lösning av svavelsyra. Saltflingor bildas med varje droppe syralösning. Detta steg är mycket viktigt, det är nödvändigt att noggrant kontrollera pH för att undvika översyra. Försurningen fortsätter tillpH 5,5-6. Den översyrade produkten har rosa färg . Produkten kommer att förstöras vid en total översyrning.
10:55-11:38 - Amfetaminsulfatfiltrering från lösningsmedel i en Buchner-tratt under vakuum. Produkten kan dessutom sköljas med kall aceton i detta skede genom att hälla den genom Buchner-tratten med amfetaminsulfatkakan.
11:41-12:28 - Filtrering med hjälp av improviserade verktyg. Alla tjocka tyger kan användas som filter. Den resulterande produkten torkas på en varm och torr plats i flera timmar för att avlägsna resterande lösningsmedel. Vi rekommenderar att den förvaras i en vakuumförpackning.
Utbytet är 60-70%.
0:04-0:40 - En vattenhaltig alkalilösning för beredning. Denna lösning gjordes i förväg så att lösningen har rumstemperatur vid huvudreaktionsblandningens alkaliseringstid i den här videon. Alkaliniseringen utförs med en spontan uppvärmning. Om en ny varm aq alkalilösning används, stiger temperaturen högre och en tvingad kylning av reaktionsmassan kommer att krävas.
0:46-2:36 - Amalgam med kvicksilvernitrat. Amalgamerat aluminium reducerar 1-fenyl-2-nitropropen till amfetamin. En liten mängd gas utvecklas under amalgamreaktionen, en grå fällning bildas. Det är viktigt att inte missa ögonblicket när aluminiumamalgamet är färdigt. Detta ögonblick kan bestämmas av en grå fällningsbildning och av en ökad gasutveckling. Det sker inom 10-15 minuter från reaktionsstart.
Vattnet dräneras utan att en gasbinda avlägsnas, det amalgamerade aluminiumet tvättas med två portioner kallt destillerat vatten. Det är värt att vara uppmärksam på att gasbubblorna släpper. Det märks att bubblorna är mindre och vätskans färg är mörkare i ett "korrekt" amalgam. Om reaktionen är våldsam, bubblorna är stora och färgen är ljus, är amalgamet "felaktigt". Detta beror nästan säkert på brist på kvicksilversalt. Observera att kvicksilversalter är giftiga.
2:37-4:28 - Den viktigaste delen av processen är reduktion av 1-fenyl-2-nitropropen med aluminiumamalgam. Reaktionen är exoterm och utförs med en riklig värmeavgivning. Det är nödvändigt att noggrant kontrollera temperaturen under proceduren. Reaktionsflaskan kyls i ett isbad i händelse av överhettning. Det är tillåtet att tillsätta kallt vatten i kolven. Ibland startar inte reaktionen, då är det nödvändigt att värma reaktionsmassan ordentligt och reaktionen startar (med ett korrekt förberett amalgam). Lukt av kokande alkohol och ättiksyra frigörs under reaktionen. Allihn återflödeskondensor används för att fånga upp ångor. Effektiviteten hos Allihns återflödeskondensor kan ökas med rinnande kallt vatten, som kan anslutas till den.
5:04 - Reaktionskolven kan sköljas med en liten mängd alkohol och oreducerat aluminium kan också sköljas med det för att samla upp rester och öka utbytet.
5:13 - Det bör finnas lite oreducerat aluminium kvar. Du kan bestämma mängden reagerad 1-fenyl-2-nitropropen med hjälp av restprodukterna.
5:16-6:13 - Alkalinisering. Reaktionen utförs med en värmefrigöring. Resterna av oredigerat aluminium kommer dessutom att reagera med alkali och värma blandningen samt skapa biprodukter.
En separation i synliga skikt sker inom 30 minuter efter alkalinisering. pH-värdet i det översta skiktet ska vara 11-12.
6:18-7:23 - Dekantera. Samla upp det översta skiktet med amfetaminbas i alkohol. Det kan torkas med en liten mängd vattenfritt magnesiumsulfat. Slaggen kan extraheras med ett icke-polärt lösningsmedel (eter, bensen, toluen), sedan indunstas ett lösningsmedel.
7:24-8:50 - Beredning av svavelsyralösningen i aceton. Denna lösning är nödvändig för en smidigare surgöring. Om koncentrerad svavelsyra används sker en lokal översyrning av produkten. Därför sjunker utbytet.
8:51-10:53 - Produktens surgörning och erhållande av amfetaminsulfat. Till det övre gula skiktet, som samlades upp i föregående steg, tillsätts droppvis en beredd lösning av svavelsyra. Saltflingor bildas med varje droppe syralösning. Detta steg är mycket viktigt, det är nödvändigt att noggrant kontrollera pH för att undvika översyra. Försurningen fortsätter tillpH 5,5-6. Den översyrade produkten har rosa färg . Produkten kommer att förstöras vid en total översyrning.
10:55-11:38 - Amfetaminsulfatfiltrering från lösningsmedel i en Buchner-tratt under vakuum. Produkten kan dessutom sköljas med kall aceton i detta skede genom att hälla den genom Buchner-tratten med amfetaminsulfatkakan.
11:41-12:28 - Filtrering med hjälp av improviserade verktyg. Alla tjocka tyger kan användas som filter. Den resulterande produkten torkas på en varm och torr plats i flera timmar för att avlägsna resterande lösningsmedel. Vi rekommenderar att den förvaras i en vakuumförpackning.
Utbytet är 60-70%.
Last edited by a moderator:
↑View previous replies…
Kan du utveckla Preparation of the sulphuric acid solution in acetone.
hur ska jag förbereda den?
hur ska jag förbereda den?
