Amfetaminsyntes från P2NP via Al/Hg (video)

HIGGS BOSSON

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
479
Reaction score
708
Points
93
I videon om syntes avamfetamin används reagenser:
  • 10 g 1-fenyl-2-nitropropen ( P2NP);
  • 100 ml isopropylalkohol (IPA);
  • 50 ml Glacial ättiksyra (AcOH);
  • 50 g natriumhydroxid (NaOH)
  • 12 g aluminium (i form av skivad hushållsfolie)
  • 0,1 g kvicksilver(II)nitrat (Hg(NO3)2)
  • 2 ml svavelsyra (H2SO4)
  • 50 ml aceton;
  • Destillerat vatten;
Utrustning och glasvaror:

7sbroyikpe

Beskrivning av video om amfetaminsyntes.
En lösning av 1-fenyl-2-nitropropen 10 g i 100 ml isopropylalkohol och 50 ml ättiksyra bereds innan syntesen startar. Dessutom skärs en aluminiumfolie 12 g i små bitar med en pappersförstörare för en aluminiumamalgamberedning. Den kan klippas med sax eller rivas med händerna (i handskar).

0:04-0:40 - En vattenhaltig alkalilösning för beredning. Denna lösning gjordes i förväg så att lösningen har rumstemperatur vid huvudreaktionsblandningens alkaliseringstid i den här videon. Alkaliniseringen utförs med en spontan uppvärmning. Om en ny varm aq alkalilösning används, stiger temperaturen högre och en tvingad kylning av reaktionsmassan kommer att krävas.

0:46-2:36 - Amalgam med kvicksilvernitrat. Amalgamerat aluminium reducerar
1-fenyl-2-nitropropen till amfetamin. En liten mängd gas utvecklas under amalgamreaktionen, en grå fällning bildas. Det är viktigt att inte missa ögonblicket när aluminiumamalgamet är färdigt. Detta ögonblick kan bestämmas av en grå fällningsbildning och av en ökad gasutveckling. Det sker inom 10-15 minuter från reaktionsstart.

Vattnet dräneras utan att en gasbinda avlägsnas, det amalgamerade aluminiumet tvättas med två portioner kallt destillerat vatten. Det är värt att vara uppmärksam på att gasbubblorna släpper. Det märks att bubblorna är mindre och vätskans färg är mörkare i ett "korrekt" amalgam. Om reaktionen är våldsam, bubblorna är stora och färgen är ljus, är amalgamet "felaktigt". Detta beror nästan säkert på brist på kvicksilversalt. Observera att kvicksilversalter är giftiga.

2:37-4:28 - Den viktigaste delen av processen är reduktion av 1-fenyl-2-nitropropen med aluminiumamalgam. Reaktionen är exoterm och utförs med en riklig värmeavgivning. Det är nödvändigt att noggrant kontrollera temperaturen under proceduren. Reaktionsflaskan kyls i ett isbad i händelse av överhettning. Det är tillåtet att tillsätta kallt vatten i kolven. Ibland startar inte reaktionen, då är det nödvändigt att värma reaktionsmassan ordentligt och reaktionen startar (med ett korrekt förberett amalgam). Lukt av kokande alkohol och ättiksyra frigörs under reaktionen.
Allihn återflödeskondensor används för att fånga upp ångor. Effektiviteten hos Allihns återflödeskondensor kan ökas med rinnande kallt vatten, som kan anslutas till den.

5:04 - Reaktionskolven kan sköljas med en liten mängd alkohol och oreducerat aluminium kan också sköljas med det för att samla upp rester och öka utbytet.

5:13 - Det bör finnas lite oreducerat aluminium kvar. Du kan bestämma mängden reagerad 1-fenyl-2-nitropropen med hjälp av restprodukterna.

5:16-6:13 - Alkalinisering. Reaktionen utförs med en värmefrigöring. Resterna av oredigerat aluminium kommer dessutom att reagera med alkali och värma blandningen samt skapa biprodukter.
En separation i synliga skikt sker inom 30 minuter efter alkalinisering.
pH-värdet i det översta skiktet ska vara 11-12.

6:18-7:23 -
Dekantera. Samla upp det översta skiktet med amfetaminbas i alkohol. Det kan torkas med en liten mängd vattenfritt magnesiumsulfat. Slaggen kan extraheras med ett icke-polärt lösningsmedel (eter, bensen, toluen), sedan indunstas ett lösningsmedel.

7:24-8:50 - Beredning av svavelsyralösningen i aceton. Denna lösning är nödvändig för en smidigare surgöring. Om koncentrerad svavelsyra används sker en lokal översyrning av produkten. Därför sjunker utbytet.

8:51-10:53 - Produktens surgörning och erhållande av amfetaminsulfat. Till det övre gula skiktet, som samlades upp i föregående steg, tillsätts droppvis en beredd lösning av svavelsyra. Saltflingor bildas med varje droppe syralösning. Detta steg är mycket viktigt, det är nödvändigt att noggrant kontrollera pH för att undvika översyra. Försurningen fortsätter
tillpH 5,5-6. Den översyrade produkten har rosa färg . Produkten kommer att förstöras vid en total översyrning.

10:55-11:38 -
Amfetaminsulfatfiltrering från lösningsmedel i en Buchner-tratt under vakuum. Produkten kan dessutom sköljas med kall aceton i detta skede genom att hälla den genom Buchner-tratten med amfetaminsulfatkakan.

11:41-12:28 - Filtrering med hjälp av improviserade verktyg. Alla tjocka tyger kan användas som filter. Den resulterande produkten torkas på en varm och torr plats i flera timmar för att avlägsna resterande lösningsmedel.
Vi rekommenderar att den förvaras i en vakuumförpackning.

Utbytet är 60-70%
.
 
Last edited by a moderator:
View previous replies…

Consider

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 18, 2023
Messages
32
Reaction score
7
Points
8
Boss kan jag använda alfaametylfenetylamin (amfetamin) från denna reaktion i stället för efedrin för att syntetisera metamfetamin med hjälp av jod och hypofosforsyra, snälla
 

HEISENBERG

ADMIN
ADMIN
Joined
Jun 24, 2021
Messages
1,651
Solutions
2
Reaction score
1,769
Points
113
Deals
666
Rosa - produkten är överoxiderad (en del av amfetaminsaltet har på grund av överanvändning av syra förvandlats till nedbrytningsprodukter och färgat resten av pulvret).
Gul - produkten är inte oxiderad (på grund av brist på syra omvandlades inte hela basen till salt och dess rester färgade resten av pulvret).
Röd - fenylnitropropen reagerade inte fullständigt på amalgam, reaktionsblandningen alkaliserades och surgjordes till salt, vilket gav denna färg.
Grön - kvicksilversalter är förorenade med andra metaller, vilket resulterar i färg. Dessutom påverkar det bildandet av amalgam.
Brun - bildning av hartser under syntes.

Studera den här tråden http://chemforum.info/index.php?threads/amphetamine-assessment-protocol.349/
 
Last edited by a moderator:
View previous replies…

RWG13

Don't buy from me
Resident
Language
🇷🇺
Joined
Mar 26, 2024
Messages
15
Reaction score
7
Points
3
Hej, jag har försökt göra dessa synteser. Jag försökte göra denna syntes, jag fick det gjort bara på tredje försöket, men med extremt litet utbyte. Från 10 g P2NP endast ~ 0,5 av amfetaminfosfat.
Här är några möjliga skäl:
1. När jag lägger till en lösning (10p2np, 100 ipa, 50 glacialsyra) till amalgam, reaktionen börjar omedelbart och mycket intensiv. Jag kyler den (utan överkylning) och efter detta fortsätter reaktionen i ca 4-5 minuter (med aktiv värmeavgivning) varefter den börjar avta långsamt, jag försökte starta den igen med varmt vatten, men reaktionen startar inte igen, den avtar långsamt. Berätta för mig om jag har gjort något misstag i detta skede.
2. Jag märkte också en konstig sak i alkalistadiet. (Jag använde en piprensare som bara listade natriumhydroxid). Jag tillsatte gradvis (bokstavligen droppe för droppe), efter att jag tillsatte hälften och började röra om blev lösningen som våt grå sand, jag trodde redan att allt var förstört igen, och jag tillsatte den återstående hälften och plötsligt blev blandningen flytande igen. varefter ett transparent grumligt lager med en volym på 2,5 ml bildades ovanpå det. Jag tog bort det översta lagret med en spruta, placerade den i en separat behållare och beställde en 1:9-lösning av isopropylalkohol och 85% ortofosfatsyra. Massan började samlas i vita klumpar, och först verkade det som om det fanns 3-4 gram, men efter torkning visade det sig att det fanns 0,5 gram. Vad kan jag ha gjort för fel? Jag skulle vara mycket tacksam för er hjälp.
 

RWG13

Don't buy from me
Resident
Language
🇷🇺
Joined
Mar 26, 2024
Messages
15
Reaction score
7
Points
3
Lösning.
Allt problem var i alkaliseringsprocessen. Jag använde en torr piprensare där endast NaOH angavs i komponenterna. Så jag vägde den som ren kaustiksoda. Även om det visade sig att i dessa blandningar är NaOH bara 25-60% (jag hittade inte den exakta mängden och andra komponenter också). I det här fallet beslutades att göra lite mer lösning och lägga till pulver i den tills den slutar lösa upp. Jag tillsatte lösningen, tog bort oljan (för att inte förstöra den med alkali om något hände) och tillsatte mer alkalisk lösning, varefter ett oljeskikt bildades igen. För större bekvämlighet försökte jag också extrahera oljeskiktet med Coleman-bränsle, resultatet var positivt. Försurningsprocessen är enligt min mening bekvämare när basen är upplöst i något. Utbytet var 65-70% efter tvättning med aceton och efterföljande torkning.
 

JohnWebb

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 17, 2022
Messages
39
Reaction score
45
Points
18
Får jag fråga om det här är normalt?
Efter alkalinisering har jag 3 lager. I tidigare försök har jag bara någonsin haft 2 lager

HsXu9jDfmz
 
Last edited:

handle

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Apr 16, 2023
Messages
127
Reaction score
76
Points
28
Det översta lagret är det lager du vill ha... bro...
 

9-Tryptophan

Don't buy from me
Resident
Language
🇩🇪
Joined
Dec 21, 2022
Messages
8
Reaction score
2
Points
3
Deals
8
"6:18-7:23 - Dekantering. Samla upp det översta lagret med amfetaminbas i alkohol. Det kan torkas med en liten mängd vattenfritt magnesiumsulfat. Slaggen kan extraheras med ett icke-polärt lösningsmedel (eter, bensen, toluen), sedan avdunstas ett lösningsmedel."



Kan jag indunsta lösningsmedlet långsamt på en värmeplatta vid 100 °? Jag vet att det normalt ska vakuumdestilleras, men min vakuumkälla är trasig.
 

Johnson212

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 24, 2024
Messages
8
Reaction score
1
Points
3
Jag är en nybörjare, kan jag göra kvicksilversulfat själv? Hur kan jag få tag på kvicksilver?
 

handle

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Apr 16, 2023
Messages
127
Reaction score
76
Points
28
Enklast för mig är att köpa dessa kvicksilvervippbrytare $ 0,80c vardera.
KlxnUfktcJ
 

blockchain

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Apr 2, 2024
Messages
31
Reaction score
20
Points
8
Kan jag använda ättiksyra (80%) om jag inte har H2SO4?
 

Woody

Don't buy from me
Member
Joined
Mar 16, 2024
Messages
2
Reaction score
4
Points
3
Nej
 

RWG13

Don't buy from me
Resident
Language
🇷🇺
Joined
Mar 26, 2024
Messages
15
Reaction score
7
Points
3
Ja, men kolla hur man producerar amfetaminacetat. Och på något sätt kommer du att ha några förluster i utbyte på grund av 20% vatten i din ättiksyralösning.
Förmodligen måste du blanda 1 ml ättiksyra till 10 ml IPA och försöka lägga till denna lösning, droppe för droppe och se eventuella förändringar. Och hur jag minns, acetat är inte ett vitt pulver, utan gul "karamell"
 

Consider

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 18, 2023
Messages
32
Reaction score
7
Points
8
Snälla är phamethylphenethylamine (amfetamin) samma som efedrin ?. kan jag använda alfamethylphenethylamine (amfetamin) från denna reaktion i ersättning för efedrin för att syntetisera metamfetamin med jod och hypofosforsyrametod
 

Consider

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 18, 2023
Messages
32
Reaction score
7
Points
8
Snälla kan jag använda dessa amfetamin i ersättning för efedrin i jod- och hypofosforreaktion för att producera metamfetamin.
 

Consider

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 18, 2023
Messages
32
Reaction score
7
Points
8
Snälla, kan jag få använda
 

lemon

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 23, 2022
Messages
11
Reaction score
8
Points
3
Nej. Gör bara metylering med formaldehyd i Al/Hg, det är en mycket bra väg, du kan gå från d-amph.
 

magnesium_sulphate

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 11, 2024
Messages
19
Solutions
1
Reaction score
21
Points
3
Kan svavelsyra ersättas med en avloppsrensare som innehåller 97 % renhet?
 

spongebomb

Buying through escrow
New seller
Language
🇬🇧
Joined
Nov 8, 2023
Messages
20
Reaction score
5
Points
3
när avloppsrengöraren är, 97% svavelsyra, varför inte
 

handle

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Apr 16, 2023
Messages
127
Reaction score
76
Points
28
Blev den inte vit när du saltade ur saltet? Det förblev klart och förtjockades till Ph6. Hur kan det komma sig?
 
Top