Amfetaminsyntes från P2NP via Al/Hg (video)

[WillD]

oroa dig inte för det
Innan du tillsätter en lösning av P2NP kan du kylas vid 0 * C. Lägg till blir lättare, men efter nödvändig tvångsuppvärmning behöver du 60 * C. Sådan kontroll gör att du kan sätta stor skala.
Du måste avdunsta vattnet så mycket som möjligt, innan du tillsätter alkohol. Mindre vatten - mindre alkohol är nödvändig. Mycket alkohol är dåligt, för att han inte ger hela produkten utan avdunstning.
ingen skillnad

 

[Ruedi689]

Han måste säga det. Jag kan bara ge dig ett tips. Beställ den önskade produkten och betala omedelbart. Skicka sedan överföringsbekräftelse till hans e-post. Ingenting kommer att stå i vägen för din leverans. Du kan kalla ditt företag xy. Återförsäljaren avstår från ett ust-id.

 

[anotherNovice]

Tack så mycket för det. Jag ber om ursäkt, jag tror att jag var otydlig. Metoden är inte det som verkar svårt för mig, snarare att få tag på kemikalierna, särskilt nitroetan och i viss mån bensaldehyd. Bortsett från att försöka syntetisera för nitroetan, någon adive på pålitlig supplering? Ursäkter om det inte är lämpligt område att fråga.

 

[Ruedi689]

nitrochemis.com

 

[Ruedi689]

nitrochemis.com

nitrochemis.com

 

[Ruedi689]

Tack så mycket för din hjälp. Om jag förstår rätt gäller följande: Kolv beväpnad med aluminium + h2o i ett isbad och lossa min hgcl2 separat innan jag lägger till den i kolven? Vilken temperatur behöver min varma klara p2np + ipa lösning innan jag tillsätter den?

?

Bör båda suspensionerna av amalgam och kaustiksoda kylas till 0c

?

Jag lägger till aceton omedelbart efter separationen

?

Har batterisyra samt koncentrerad svavelsyra, måste jag producera alkoholhaltig svavelsyra själv?

 

[cyb3r0]

Vilken temperatur ska jag ställa in denna beredning på?

 

[anotherNovice]

Tack, men tyvärr fungerar inte EU för mig, men jag uppskattar rådet.

 

[HIGGS BOSSON]

Gör lösningen i rumstemperatur, men för att lösa upp kristallerna kan du värma upp lite

 

[cyb3r0]

Jag vill minska mängden vatten, kan jag använda 500 ml och måste jag minska proportionerna för resten av reagensen?

 

[HIGGS BOSSON]

Var ska man reducera? I en alkalilösning? Skriv till mig i privata meddelanden, jag kommer att berätta allt i detalj

 

[cyb3r0]

Detta utbyte är detta amfetamin? Hur vet jag att det är amfetamin och luktar det?

 

[pdwshopnl]

Jag rekommenderar att läsa den här boken för alla som börjar med den här sporten:

Vogel 's Practical Organic Chemistry

 

[cyb3r0]

Måste amfetamin tas bort efter syntesprocessen?

 

[HIGGS BOSSON]

Det är amfetamin om du har fått detta pulver genom att reducera fenylnitropropen. Det borde smaka bittert. Vad menar du med "ta bort"?

 

[cyb3r0]

Bör amfetamin renas efter syntesprocessen?

Är amfetaminet som extraheras från denna formel redo för försäljning eller måste det renas?

I slutet av det här klippet har amfetamin utvunnits. Är detta färdigt eller behöver det en reningsprocess?

 

[HIGGS BOSSON]

Amfetamin kan renas genom att tvätta med kall alkohol eller aceton, detta räcker om ämnets färg är vit.

 

[pdwshopnl]

Varför på erowid Människor som gör IT-reaktion använder utspädd glacial ättiksyra ~ ca 70-75% för reduktion?
Och andra sak de använder mer syra för att minska nitropropen för 1g p2np de använder 10 ml GAA och späd ut IT med vatten.

I syntes från detta ämne, för 1g p2np använder de 5ml GAA.

Det är 50% annorlunda för reagens som ger väte i reduktion.

Vilken reduktion blir bättre? Med vatten (från erowid) eller utan vatten (detta ämne)?

Reduktion av nitroalkener med aluminiumamalgam - [www.rhodium.ws]

Text från den här länken:
#4. Reduktion av icke-substituerad P2NP med HyperLab Bee #2.


I en 3-L FBF placerades 100 ml vatten, 250 ml GAA och en lösning av 1 g kvicksilver i 2-3 ml konc. HNO3.
52 g (2 förpackningar à 10 meter) aluminiumfolie veckades i 7-8 lager, skars i bitar om 3x3 cm och lades i kolven.
Kolven upphettades till 40 °C. När början på sammansmältningen var tydligt synlig efter flera minuter avbröts uppvärmningen och i reaktionen tillsattes en suspension av 30 g icke omkristalliserad fenyl-2-nitropropen i en blandning av 50 ml GAA och 100 ml IPA (nitropropen erhölls genom Bariums MeAm-kondensation - en viktig uppgift eftersom denna metod ger en produkt med överlägsen renhet).

 

[HIGGS BOSSON]

Du kan använda utspädd ättiksyra. Överskott av syra stör inte reduktionen, men den måste släckas med lämplig mängd alkali, vilket leder till en ökad förbrukning av reagenser och tid, eftersom mer värme frigörs när syran interagerar med alkali. I den beskrivna tekniken utför de samtidigt amalgamering med ett kvicksilversalt och en reduktionsreaktion. I min teknik behandlas folien först med en vattenlösning av kvicksilversalt, som sedan dräneras, vilket gör produkten renare.

 

[TIMBER12]

Är det okej om jag använder %94 ättiksyra?

 

[DEA:)]

Hej, jag måste gå tillbaka till sulfatet,

Jag måste återgå till svavelsyran, finns det något alternativ för att kristallisera amfetaminet? Skulle vinsyra vara ett alternativ för att få amfetamintartrat?

Thx