JWH-018 syntes

[WillD]

Nej, tiden minskar inte. Vi kan inte använda nitrometan, vi får en produkt, men utbytet kommer att sänkas och det blir svårare att rengöra. Kanske kan du köpa 1,1,1,3,3,3-hexafluorisopropanol (HFIP)? Även om dess pris inte tillåter att vara det bästa alternativet.

 

[aa1178251182]

Sir, kan HFIP ersätta nitrometan?

 

[Claudio51]

Jag märkte att du inte använder kolonnen för att rena produkterna ... vilken reningsmetod använder du?

 

[G.Patton]

ofc nej

 

[HEISENBERG]

Ja, det kan du, du måste kontakta laboratorier som tillhandahåller anpassade synteser. Dessa laboratorier måste finnas i länder där substansen inte är kontrollerad.

 

[pptmg]

Har du några tips på hur man kommer i kontakt med någon som erbjuder skräddarsydd syntes?

 

[charmingcho]

Vad händer om den slutligen tillverkade jwh-018 inte härdar?
Och om den har härdat, vilket lösningsmedel ska jag använda för att omkristallisera den för att öka renheten?
Omkristallisering gjordes inte bra med IPA.

 

[HerrHaber]

Ser ut som partiell polymerisering som inträffade av misstag, förorenade din produkt till den punkt där kristalliseringen hindras. Det förslag jag kan ha bara genom rent resonemang är att lösa upp produkten i ett lösningsmedel som är absolut ovälkomnande solvationsmedium för den misstänkta polymeren (ingen aning om vad polycykler kan bilda i en komplex matris men polymerer är ofta olösliga i vissa medier) Jag skulle börja med det mest strikt selektiva lösningsmedlet för produkten ensam och att om det finns något kvar är det inte av intresse. Jag är säker på att personer med tillämpad erfarenhet av just denna förening borde känna till en mängd olika reningsknep men om kvantiteten är på ett sådant sätt skulle jag göra en DCVC på den även om jag skulle optimera elueringsschemat genom teori med hjälp av vad andra observerade innan jag utförde separationen.

PS: det finns en youtube-video på dcvc som är en lämplig metod för prep-kromatografi om du vill ha rena saker (bara sök efter det)

 

[WillD]

Syntesen med TBAB och NaOH hjälper till att rena mellanprodukten - om kloriden kommer in i aminogruppen förstör det alkaliska mediet diacylindolderivat i den önskade 3-acylmellanprodukten

 

[beginner]

vad är koncentrationen av tenn (IV) klorid snälla ?

 

[WillD]

Du måste använda vattenfri (detta är i form av en rykande vätska). Om möjligt, använd AlCl3 utan nitrometan.

 

[charmingcho]

Det står att den är uppdelad i två lager, men jag är uppdelad i tre lager. Oljelagret, vattenlagret och den fasta diskbänken. Är det här fasta materialet det jag vill ha? Och jag försöker härda oljeskiktet, men det härdar inte oavsett hur lång tid som går.

 

[WillD]

Vilket steg i syntesen talar du om?

 

[readytorock]

Hej.
Jag har en fråga som jag kanske har hört fel. Släpper det ut vätgas under syntesen?

 

[G.Patton]

Hej, nej

 

[WillD]

endast HCl i steg 1

 

[Eagle1234]

Hej sir, hur mycket av det ska jag blanda med ett kilo tobak för att inte orsaka en överdos för konsumenten, och även hur ska det läggas till tobaken? Ska det sprutas på tobakens yta när det är i ett oljigt tillstånd? Eller ska det pulveriseras och sedan blandas med tobak?
Hur många milligram jwh-018 per gram tobak är inte farligt?

 

[G.Patton]

Du kan lösa upp din noid i ett lösningsmedel och spraya över tobak. @Paracelsus eller @Brain kan svara mer exakt på frågan om koncentration.

 

[Eagle1234]

Hej, jag vill producera substansen jwh 020 istället för jwh 018. Är produktionsprocessen likadan som för jwh 018? Kan du vägleda mig om vilket ämne och hur mycket jag ska lägga till istället för TBAB? Finns det något protokoll tillgängligt?

 

[G.Patton]

Hej, syntesen är liknande. Du behöver olika svans 1-bromoheptan. Räkna bara om i samma molförhållande.

 

[Eagle1234]

Tack så mycket, herrn

 

[Eagle1234]

Hej, jag har några frågor och skulle uppskatta om du kunde hjälpa mig. Jag stötte på några problem när jag producerade JWH-018. För det första försökte jag efter produktion av 3(1-naftoyl)indol omkristallisera den med etanol, men tyvärr förblev den löslig i etanol, med mycket liten rest bildad även efter en vecka i frysen. Efter produktionen av 3(1-naftoyl)indolen verkar den också vit, men vid tvättning med vatten blir den orange och röd. Är den röda färgen problematisk? Därför hoppade jag över omkristalliseringsprocessen och omvandlade direkt rå 3 (1-naftoyl) indol till JWH-018. Jag löste sedan upp ett gram av det i etanol och tillsatte det till tio gram tobak. Slutprodukten är dock av dålig kvalitet. Hur många gram av dessa kristaller ska jag lägga till tio gram tobak för att få en kvalitetsprodukt? Jag skulle också uppskatta alla andra förslag du kan ha. Tack på förhand för din vänlighet.

 

[WillD]

Om produkten inte kristalliserar från alkohol kan du hälla kallt vatten och få en fällning. Den erforderliga mängden 018 för örter beror på den erhållna kvaliteten och din tolerans. Dokumenterad forskningsdosering - 2 mg per träff. Men jag tror mer.

 

[Eagle1234]

Tack så mycket för att du svarade. Det var mycket användbar information. Jag uppskattar det.
Är det normalt att 3(1-naftoyl)indolfärgen blir röd när den tvättas med vatten?

 

[WillD]

På marknaden är detta i princip rödaktigt

 

[dg1533157]

Jag skulle gärna vilja lära mig...