JWH-018 syntes

[WillD]

Ingen video, men jag kan ge råd i detalj om processen här, privat meddelande eller XMPP. Jag har tillräckligt med praktisk erfarenhet av denna syntes.

 

[dg1533157]

Jag skulle vilja...

 

[dg1533157]

Jag skulle vilja ha

 

[WillD]

Om produkten inte kristalliserar från alkohol kan du hälla kallt vatten och få en fällning. Den erforderliga mängden 018 för örter beror på den erhållna kvaliteten och din tolerans. Dokumenterad forskningsdosering - 2 mg per träff. Men jag tror mer.

 

[Eagle1234]

Tack så mycket för att du svarade. Det var mycket användbar information. Jag uppskattar det.
Är det normalt att 3(1-naftoyl)indolfärgen blir röd när den tvättas med vatten?

 

[WillD]

På marknaden är detta i princip rödaktigt

 

[dg1533157]

Jag skulle gärna vilja lära mig...

 

[Yunik777]

Hej min vän, jag är inte en mycket bra kemist men lyckades göra jwh och 5f från prekursorer som jag köper utomlands och jag undrade när jag studerar cannabinoidernas kemi om det skulle vara möjligt att konstruera cannabinoider från Naphtalene (mothballs)
Jag förstår också att karboxylater och syntetiska pyretroider har mycket intresserade egenskaper som kan användas för att skapa cannabinoider? Skulle du ha något att säga om det eller hjälpa mig på något sätt ...? Jag fick reda på att cypermetrin ökar effekterna av cannabinoider.... det är logiskt orsak pyretroider riktar sig mot nervsystemet men jag är säker på att det finns guld att hitta där min vän ... snälla svara mig någon

 

[WillD]

Jag tror inte att det här är rätt ämne. Vi har mycket forskning om designernoider. Och det finns många fler klassiska strukturer än att tänka på helt nya. Du kan skriva dina idéer till mig och delta i utformningen av noider med teamet.

 

[itarus1993]

Någon kan ge mig info för att köpa alla saker att göra jwh-18 EU, jag kan inte hitta några kemikalier PM snälla

 

[WillD]

listning (klicka)

Du kan börja med intermediär. Vanligtvis har leverantörer en komplett uppsättning för syntes. Det finns flera metoder.

 

[VenditorPulverum]

Hej på er,

Vad är det procentuella utbytet av 3-(1-naftoyl)indol som du erhöll från 1-naftoylklorid? Jag är nyfiken på detta eftersom jag kör en liknande reaktion som involverar SnCl4. Tack så mycket!

 

[WillD]

Använder du nitrometan för den här reaktionen? Det är ett måste. Vattenfri tennklorid? Det är faktiskt enklare att använda aluminiumklorid.

 

[VenditorPulverum]

Nej, jag gör en Friedel-Crafts-alkylering av bensen med kloraceton. Jag använder SnCl4. Ja, den otäcka rykande vätskan eftersom jag inte kan tillverka AlCl3 i stora mängder. Jag var nyfiken på vad som var dina utbyten med denna procedur eftersom det trots allt är samma reaktion.

 

[WillD]

Tennet av klorid med indolkomplexet är inte upplöst i dcm, du behöver en tillräcklig mängd nitrometan så att den löses. Detta är det största problemet. Och om du syntetiserar katalysatorn själv, hur dehydratiserar du den?

 

[VenditorPulverum]

Jag gör det med torr klorgas under vattenfria förhållanden. Oavsiktlig fuktinträngning ger bara en mycket liten mängd pentahydratkristaller, som blir kvar efter omdestillation. Löslighet är inte en fråga i min speciella. Så har du en ballpark-siffra för det procentuella utbytet av den första reaktionen, baserat på 1-naftoylkloriden? Denna information skulle vara mycket användbar för mig. Jag tackar dig!

 

[WillD]

Jag tror att du kan få ungefär ~75%, även om det finns annan information.