Reningsmetod för MDMA/ecstasy

[Mdp2p]

Jag gjorde så här för länge sedan:



1 liter Ipa (isopropylalkohol) 99 % laboratoriekvalitet (apotekskvalitet fungerar inte)

1 liter 99% aceton ("apotek" -kvalitet fungerar inte och mindre än Mercadona)

1 glas med 1 liter

1 värmeplatta (men eftersom inte alla har det är en dubbelpanna ett alternativ)

1 laboratorietermometer

Det är allt.


För varje gram Mdma behöver vi 3,50 ml ipa (mätningar är mycket viktiga!)

Vi lägger ipa i en bägare och också en termometer som rör vid ipa
Vi värmer ipa till 55 grader (överskrid inte 60 grader)


När vi har den temperaturen lägger vi Mdma och det kommer att lösas upp



Täck glaset med en bit papper och låt det stå i rumstemperatur i 4 timmar.



Efter dessa 4 timmar ska det vara i kylen i en dag



dagen efter fryses det ytterligare en dag och kristallerna bildas redan



Första satsen:
Häll upp den smutsiga ipa:n i ett annat glas och ställ tillbaka det i frysen.

i bägaren med kristallerna tillsätter vi aceton (halv ipa) bägaren är så kall att kristallerna löser upp sig och acetonen blockerar det.

ungefär på en timme samma aceton vi välte det i det smutsiga ipa-glaset

Vi låter kristallerna torka i en dag.

Varför tillsätter vi aceton till ipa? För att det fortfarande finns kristaller, men vi behöver aceton, annars kommer kristallerna inte att bildas.

Den kasserade acetonen lägger vi i det smutsiga ipa-glaset från frysen. Utan acetonet kommer den andra omgången kristaller inte att bildas!

dessa kristaller tar längre tid att bilda, lämna dem i frysen i några dagar

Vi tog ut glaset och kastade bort den smutsiga ipa.

Vi tillsätter aceton för att kristallerna inte ska lösas upp. När glaset är rumstempererat slänger vi bort acetonen och låter kristallerna torka

 

[Mr Good Cat]

Som jag förstår det är MDMA:s löslighet i kokande IPA cirka 1,4 ml IPA per 1 g klorid.
Kanske kan du specificera vad som är MDMA-löslighet i IPA vid RT och fryst IPA?

 

[Mr Good Cat]

Jag fann empiriskt intressant fakta. Lösligheten i IPA beror på renheten.

Jag hade två satser, en efter ABE, ren vit, en annan brunaktig efter kristallisering i vatten.

Båda satserna löstes efter vikt i IPA från samma flaska under T = 65C.
Kloridvikt - 70 gr
IPA-vikt - 193 gr

Första flaskan upplöstes helt.

Andra flaskan fick ett problem med upplösning: Jag var tvungen att lägga till 9 gr IPA för att lösa det helt. IPA-vikten justerades vid punkten för fullständig upplösning för att fylla på det avdunstade.

Dessutom, när kristalliseringen kördes, sågs kloridflingor flyta på ytan i den andra kolven. Det märktes inte i den första. Uppenbarligen är densiteten annorlunda på grund av föroreningar.

 

[Macondor]

Hej, jag gör en hel del rening av shity mdma, och nu har jag ett problem.
Jag gör aceton tvätt, var trevligt jag färg inte alltför illa.
Lös sedan upp i varm IPA (mycket fin färg klar) en kraschkristaller, filtrera och torka.
Lös upp igen i IPA Jag vill göra stora kristaller (jag gör många gånger) i varm satured IPA och frö lösningen, den här gången lät jag lösningen i värmeplattan vid 80 celcius hela natten, häromdagen när jag skulle starta den långsamma rampen ner temp för tillväxten ... jag ser allt Lösningen mörk! väldigt otäck. jag stängde av värmen och lät svalna. Slutar värre än när det började de riktigt smutsiga shity sockrade kristallerna. Jag lät torka och göra annan acetontvätt ... och har en massa olja när jag avdunstar acetonen från de andra tvättarna ...! !
Vad i helvete är den rödaktiga mörka oljan? är löslig i vatten / alkohol / aceton

Kanske kan värmen bryta ner MDMA hcl, eller någon impurit?


PD: Vad tycker du om antisolventkraschen med aceton/ipa? När är det bättre?
Kan vara en bra ... fri bas MDMA-extraktet med dietyleter och återkrasch med några ml klorsyra 37%?

tack chef

 

[G.Patton]

Hej, din MDMA reagerade med syre i luften. Vad är det för mening med att värma vid 80 * C på natten? Jag antar att all IPA avdunstades och att din produkt värmdes upp i en bägare vid 80*C. Du måste värma lösningsmedlet för att öka MDMA-lösligheten i den minsta mängden lösningsmedel. Kyl sedan ner det långsamt för att kristallerna ska växa.

Läs mer om omkristallisering och varmfiltrering

 

[Macondor]

jag promt A / B-metoden och var en framgång.
Tack så mycket!

 

[G.Patton]

Det är okej för MDMA.
Det kommer det att göra.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/mdma-synthesis-via-nabh4-from-mdp2p.5188/

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/complete-mdma-synthesis-from-sassafras-oil-with-al-hg.20/

 

[Macondor]

Du är fantastisk man, inte ord med u!!!

 

[Mr Good Cat]

Intressant.

Jag började precis omkristallisering i IPA på vattenbad. Låt oss se vad jag kommer att få på morgonen. Avsikten är att sänka temperaturen på vattnet i pannan 2C per 30 minuter.

Men jag förstår inte heller vad som är anledningen till att hålla den under 80C för över natten. Lösligheten är alltid densamma vid samma temperatur: oavsett hur länge du värmer den - 10 minuter eller 10 timmar.

En fråga också: du nämnde en kolv. Menar du Erlenmeyerkolv?

Med tanke på svart MDMA fick jag också ett starkt intryck, saltet bryts ner under uppvärmning. Varje gång jag värmer kloridet blir det mörkt.
Även när jag surgör tvättad i eter FB, då jag värmer upp den till 130 blir den mörk.
Sedan tvättar jag salt är aceton i volymproportioner 1:10, och återkristalliserar färskt salt genom att värma upp till 100 + C blir det mörkt igen.

 

[Mr Good Cat]

Jag har hört att den här svarta färgen är ett vanligt problem med MDMA tillverkad av PMK...

Idag tror jag att det bästa sättet är att surgöra FB med 37% HCl i kall aceton: ingen uppvärmning och pulver i resultatet är rent vitt.
Förmodligen är långsam återkristallisering i IPA från 60C ner till RT också mer skonsam för instabil molekyl som är benägen att bryta ner.

 

[Mr Good Cat]

Nu har jag 100 % bevis för att långvarig exponering av MDMA vid hög temperatur påverkar färgen.

Jag använder olika kristalliseringsmetoder och det är inte ett problem för mig att få rena vita kristaller. Normalt tar det inte mycket tid för uppvärmning, och kristallerna är perfekt vita.

Men den här gången försökte jag göra något nytt för mig bara för att göra kristallerna större och mer transparenta: "Per aspera ad astra".

Jag använde samma sats av rent vitt pulver efter ABE, när lösningen var klar hade den samma färg som vanligt, transparent något brunaktig. Jag lämnade den på värmeplattan i 10 timmar, T mestadels 40-70C.

Tyvärr gjorde jag ett misstag i mina beräkningar, och mina förväntningar uppfylldes inte. Som ett resultat var jag tvungen att återkristallisera hela denna sats. När jag gjorde min lösning redo för omkristallisering var den mycket värre än tidigare.



Fortfarande är det en öppen fråga, vad det är. Det kan vara kol av karbolsyra. Det kan också vara en naturlig egenskap hos salt att bli mörk under uppvärmning: juvelerare använder ofta det och värmer stenar under lång tid för att ändra färg.

Men jag märkte att lösningen av MDMA HCL som inte renades med basextraktion blir mycket mer mörkbrun och till och med mycket snabbare.

Så jag tror att det fortfarande finns närvaro av någon sidoprodukt (inte mycket, kan vara 1-2%) som blir svart under uppvärmning.

 

[G.Patton]

Hej, många organiska föreningar har en tendens att bli mörkare efter uppvärmning. Luftsyre reagerar med det under ökad temperatur väl. Dimerisering kan också äga rum för att vara.

 

[Mr Good Cat]

Kan någon förklara för mig orsaken till sådan separering av lager, pls?

 

[G.Patton]

Jag kan inte, men den här mdma ser ganska bra ut

 

[Mr Good Cat]

Ja, produkten är ok.
detta mediumskikt ser också mer mörkt ut inte på grund av överskott av föroreningar utan på grund av sådan rolig kristallbildning.
Jag tror att det beror på olika sätt att temperaturkontroll.

 

[Mr Good Cat]

fick just resultat från ett labb för denna omgång - 87%. inte illa, men inte imponerande alls.

lite mer information om den här omgången här: http: //bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...n-mdma-freebase-hydrochloride.8258/post-40785

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton, i allmänhet är IPA mycket bra för att ta bort vissa föreningar (biprodukter av synth) från mdma. Men min verkliga smärta i röven är enorm volym hydroklorid kvar i IPA som jag behöver återhämta mig. Nu tror jag att om jag använder etanol kan jag få bättre resultat? Finns det någon välkänd väg för mdma hcl-tvätt i etanol?

 

[G.Patton]

MDMA*HCl är lösligt i metanol, det kan också vara lösligt i etanol. Jag minns inte säkert.

 

[Mr Good Cat]

Jag tänker också på glicerolanvändning i reningsprocessen som en trippelatomisk alkohol det kan fungera. Kommer att komma tillbaka till arbetet om ett par dagar och lägga upp rapporten.

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton general, bara nyfiken på om du har någon aning om olika lösningsmedel för mdma-rening genom basextraktion som pro och contra: hexan, dcm, petroleumeter?

Min personliga observation är att eter löser upp en hel del bas. Som min erfarenhet säger, för att lösa upp 1 gr bas behöver du cirka 3 ml eter. Men jag är inte bara intresserad av volym (och kostnad) utan också av minimal löslighet av sidoföroreningar.

Jag antar att hexan som används för basextraktion är cas 64742-49-0 (isohexan)?

 

[G.Patton]

Tyvärr har jag inte utfört någon sådan forskning. Kan inte svara dig säkert.

 

[w2x3f5]

Vakuumdestillation av fri bas med en återflödeskondensor och separation av den lösta produkten i fraktioner beroende på kokpunkten ger maximal renhet och minimal substansförlust.

 

[K53SK53S]

Hej vänner, tack för bidraget, det fungerar mycket bra men jag har ett tvivel, när jag kristalliserar (kristaller fälls ut mycket mycket bra) får jag inte kristaller som de typiska för mdma, det är något mer som liknar snöflingor, till isfrost i ett glas på en snöig dag, det är glas men mycket bräckligt. Varför kan jag inte få starkt glas? Tack och hälsningar

 

[G.Patton]

Hej, du är välkommen! Använder du ett kylskåp för kristalliseringsproceduren? Ju snabbare nedkylning, desto mindre kristaller.