Mephedrone (4-MMC) syntes; lätt att utföra - hög avkastning

[cartelloszetas]

Kan göra det mycket snabbare och behöver inte använda labbutrustning. Jag ser att du gjorde för skojs skull om du behöver göra det på det här sättet behöver du betala mycket monay för utrustning.
Du använder också för mycket kemikalier.
När du kastar syra måste ditt pulver vara vitt milf nej som coffie. I stor skala använder du för mycket aceton då och förlorade mycket tid för att tvätta pulver.
Du kan få 81% pulver 75% kristall när du använder dcm.

 

[sksameer1]

Plse kära förklara emijetly snabbt ditt recept....Jag väntar här

 

[sksameer1]

Plse kära förklara emijetly snabbt ditt recept....Jag väntar här

 

[tucoXxX]

Jag skulle också vara intresserad av ditt steg-för-steg-förfarande, kompis

 

[sksameer1]

Och även mig

 

[tucoXxX]

Jag vill ha nästan 1 kg färdig produkt. kan jag göra det med 3x mängden reagenser?

 

[61-50-7]

bättre att ta x4 : 2Kg bromoketon, vissa människor når inte ens 50% avkastning + om du vill ha det i kristallform minskar din avkastning

 

[HerrHaber]

Jag uppnådde nyligen ett större utbyte av 4MMC-hydroklorid än vad jag hört talas om i ett ögonblick då jag förväntade mig det minst. Innan jag gör det offentligt för alla känner jag att mer än bara 5 körningar är nödvändiga (av 5, 2 på varandra följande var högavkastande, sedan 2 trodde jag att jag skulle förbättra men inte, och en annan gör det tredubbla som krävs för att jag ska kunna säga detta). Men jag fick slut på grejer och jag ser fram emot att helt dokumentera detta med bilder och allt det där. Och för att inte bli dömd för att hålla tillbaka den "värdefulla" informationen kan jag byta ut några kontraintuitiva detaljer i förberedelserna:

-omrörning är nyckeln (för att hålla DCM- och vattenskikten i den mest intima kontakten utan fasöverföringskatalysator)
-Relativt lång reaktionstid (cirka 6 till 8 timmar, jag tar en paus genom att bara pausa omrörningen förutsatt att om skikten är separata är reaktionen nästan stoppad)
-ingen värme appliceras (min tredje och fjärde körning hade genomsnittliga och lägre utbyten när mild uppvärmning applicerades)
-kylning av blandningen och reagensen (vid försurningssteget gav kylda vätskor bäst utbyte)
-Snabbfiltrering (strax efter att de fasta partiklarna fällts ut, låt dem inte stanna kvar eftersom en del av produkten kommer att gå i lösning)

Hoppas att detta hjälper och jag lovar att återkomma med detaljer och varför inte, en validering från en annan aktiv medlem.

 

[$!$]

ja du gjorde på mikroskala 100g
någon som gjorde på stor skala har ingen tid att vänta 8h.
+ för dig försöker du göra det.

 

[HerrHaber]

När man arbetar med att utveckla en metod handlar det i allmänhet om små mängder och flera körningar.

 

[$!$]

Ja, det är sant att köpsyntesen måste vara snabb.
utrustning inte vara dyrt på stor skala och lab kan vara mobil som i RV som bryta dålig film.