Metamfetaminsyntes från P2P via aluminiumamalgam
- Thread starter WillD
- Start date
P2P + nitrometan. Det kan du göra.
Detta fungerar endast med Al/Hg
Fungerar inte med natriumborhydrid.
Detta fungerar endast med Al/Hg
Fungerar inte med natriumborhydrid.
kan jag ersätta metyleringsmedlet med formaldehyd?
↑View previous replies…
- By HerrHaber
formaldehyd och primär amin ger motsvarande imin, som även om den kan reduceras med NaBH4, STAB (Na(OAc)3 aka natriumtriacetoxiborhydrid är mycket föredragen eftersom den har en stark preferens för att reducera iminer, även NaBH3CN id används för detta ändamål men något giftigt och dyrt
- By HerrHaber
Det finns ett annat sätt att använda dimetylsulfat (aka Me2SO4) och koncentrerad KOH a.q. reagenserna måste släppas över omrörningssolutionen i lösningsmedel från två dropptrattar (Me2SO4 måste absolut ha en tryckutjämnande tratt av lämplig storlek eftersom din andedräkt måste hållas så länge flaskan öppnas, vilket betyder överföring och allt detta); KOH-lösningen kan vara från en enkel dropptratt och den bör börja droppa först (3 droppar) sedan metyleringsmedlet i samma takt (dropphastigheter är 1 droppar / minut (så nära som möjligt) när det är gjort kommer jag inte att tråka ut dig med upparbetning men det är enkelt.
- By G.Patton
Hej, det gör det inte formaldehyd reagerar inte med P2P av anledningen att det är elektrofil som P2P. Du kan prova Leuckart-aminering med N-metylformamid eller Formamid. De är nukleofiler och kommer att reagera med P2P.
(steg 6.) Vad bör temperaturintervallet för vakuumdestillation vara (för att effektivt bli av med föroreningar och undvika nedbrytning av fri bas)?
- By HerrHaber
Rätt fråga att ställa men svaret ligger i förhållandet mellan vakuumets styrka och temperatur (ju mer negativt trycket är desto lägre kokpunkt) Jag föreslår att du inte leker med superstarkt vakuum om du inte har någon erfarenhet tidigare. Lycka till och god fart!
↑View previous replies…
- By HerrHaber
Ännu en gång ställer du den mest rimliga och nödvändiga frågan (nu kan jag inte exakta uppgifter utantill och kommer inte att ge dig oprecis information men jag är pedagogisk i min inställning till dig och hjälper dig att lära dig hur du lär dig själv). Det finns ett diagram som följs av alla kemister när det gäller förhållandet mellan negativt tryck (vakuum) och temperatur, du måste söka efter det själv (jag lovar att du inte kommer att ha några större problem att hitta det). Poängen är att kontrollera uppgifterna och ha vakuumet åtminstone något under det normala (omgivande) b.p. för din förening som ska destilleras (skumning spoiler alert). Jag rekommenderar också Vogels praktiska organiska kemibok som du kan ladda ner som .pdf utan mycket sökande (den har också det ovan nämnda diagrammet och den förklarar i stort sett allt du behöver veta när det gäller preparativ kemi). Du kommer att bli en mycket bättre professionell kemist efter att ha läst en handfull relevant material från denna referens. Jag gav dig just det bästa tipset jag ger till någon. Kom ihåg att den kunskap du arbetar för, den kommer för alltid att vara din.
- By Andrzej
Jag hittade förmodligen... Jag publicerar för andra:
freebase metamfetamin kokpunkt: 93°C vid 15 mmHg
källa: https: //chemistry.mdma.ch/hiveboard/rhodium/meth.hi-p.html
("oljan vakuumdestillerades vid ett vakuum på 15 mmHg vid 93 degC.[ANM. 5]")
freebase metamfetamin kokpunkt: 93°C vid 15 mmHg
källa: https: //chemistry.mdma.ch/hiveboard/rhodium/meth.hi-p.html
("oljan vakuumdestillerades vid ett vakuum på 15 mmHg vid 93 degC.[ANM. 5]")
(steg 1.). Jag förstår det som att bara sätta ihop dessa ingridienser i kolven och börja laga mat ... Och mina frågor är:
1) Kommer inte temperaturen att växa upp dramatiskt, spontant efter tillsats av HgCl2 (eller HgNO3), och behöver kontrollera den för att undvika överkokning?
2) Borde jag inte förbereda ett aluminiumamalgam innan jag tillsätter resten av ingridienserna (P2P, EtOH, Methylamine)? Eller spelar det ingen roll och jag kan bara lägga i kolven alla ingridienser tillsammans och starta återflöde?
3) Är det någon skillnad vilken alkohol jag kommer att använda som reaktionslösningsmedel (till exempel metanol eller isopropanol istället för etanol)?
1) Kommer inte temperaturen att växa upp dramatiskt, spontant efter tillsats av HgCl2 (eller HgNO3), och behöver kontrollera den för att undvika överkokning?
2) Borde jag inte förbereda ett aluminiumamalgam innan jag tillsätter resten av ingridienserna (P2P, EtOH, Methylamine)? Eller spelar det ingen roll och jag kan bara lägga i kolven alla ingridienser tillsammans och starta återflöde?
3) Är det någon skillnad vilken alkohol jag kommer att använda som reaktionslösningsmedel (till exempel metanol eller isopropanol istället för etanol)?
1) Det är inte så illa, med tanke på att det börjar som en potta, det rampar upp långsammare och från mina observationer går det inte så galet som traditionellt amalgam med p2np till exempel.applicera kylning endast om det är absolut nödvändigt.
2) Du bör följa proceduren.
3) Både etanol och isopropanol fungerade för mig, åtminstone tror jag det, jag fick samma produkt med båda.
2) Du bör följa proceduren.
3) Både etanol och isopropanol fungerade för mig, åtminstone tror jag det, jag fick samma produkt med båda.
- By mithyl2
Det finns en video av denna syntes som kan visa detaljerna för den andra frågan.
- By HerrHaber
Hela poängen är att i-PrOH i motsats till EtOH är mycket mindre blandbar med starka alkaliska a.q. lösningar och mycket lättare att salta ut (mättande av vattenskiktet med salt eller vad som helst som ökar din jonstyrka kommer att få det att separera och flyta ovanpå, varnas för att för kraftig skakning av i-PrOH med koncentrerad a. q. baslösning tenderar att bildaq. baslösning tenderar att bilda emulsioner som kommer att kräva din väntetid, och om du använder DCM eller liknande kan du behöva vänta till och med dagar för att skikten ska separera om du skakar för starkt men det organiska skiktet kommer att vara på botten och NaCl kanske inte är din bästa vän).
7. Fri bas av metamfetamin löses i x3 volym torr aceton.
Kan aceton ersättas med etanol eller metanol eller dcm?
Kan aceton ersättas med etanol eller metanol eller dcm?
Etanol och metanol har för hög affinitet för vatten, dcm kan fungera, jag har också hört folk använda tolueen
1-fenylaceton är inte lättillgängligt och kan reageras med 1-fenylisopropanol och metylsulfonylklorid för att få metansulfonat, och sedan kan metylsulfonyl- och metylaminreaktionslösning få målprodukten.