Metamfetaminsyntes från P2P via aluminiumamalgam

rothschild33

Don't buy from me
Resident
Joined
Oct 17, 2022
Messages
69
Reaction score
45
Points
18
Utförde proceduren två gånger, första gången fungerade inte (jag tror från misslyckad aluminiumamalgam)
2: a proceduren använde följande procedur:

1. 10 gr folie, skuren till 3x3 cm, amalgamerades i en lösning av 200 mg kvicksilverklorid i 400 ml varmt vatten tills lösningen blev gråaktig och bubblor bildades på ytan.
2. Vattnet dekanterades och aluminiumamalgamet tvättades två gånger med 250 ml kallt vatten.
3. Till aluminiumamalgamet tillsattes snabbt följande: 43 ml metylamin vattenlösning 40%, 100 ml IPA, 13,4 ml P2P, därefter ytterligare 100 ml IPA.
4. Aluminiumbitarna petades med en stav så att de höll sig under vätskeytan. Bubblor bildades snabbt och temperaturen steg. Flaskan sänktes ner i kallt vattenbad när temperaturen nådde över 50C
5. Efter 2 timmar var det mesta av aluminiumet förbrukat och 20 ml 25% natriumhydroxidlösning tillsattes under omrörning, se till att temperaturen inte överstiger 50C, och efter 3 timmar tillsattes ytterligare 20 ml 25% natriumhydroxidlösning (5 g natriumhydroxid i 20 ml vatten)
6. Reaktionen omrördes över natten i rumstemperatur och fick sedan sedimentera.
7. Det klara skiktet dekanterades och sparades, sedan tillsattes 100 ml IPA till det grå slammet, omrördes i ytterligare en timme och dekanterades sedan IPA-skiktet efter att partiklarna hade sedimenterat. Aluminiumslammet vakuumfiltrerades sedan och tvättades med 2x 50 ml metanol, varefter alla dekanteringar och filtrat sparades
8. Tvätta med 75 ml saltlösning (25% natriumkloridlösning i vatten) och torka sedan med natriumsulfat under magnetisk omrörning i 15 minuter, filtrera sedan
9. Värm lösningen till 110C för att avlägsna alla lösningsmedel
10. Till freebase meth, tillsätt 150 ml etanol och tillsätt sedan HCl i IPA-lösning tills ph 6
11. Filtrera kristallerna


Vi förvärvade kristaller från proceduren, lite bittra, salta kristaller.
Kristallens smältpunkt är mycket hög, den skulle inte rulla ner folien efter uppvärmning, även om insufflation och oral båda är mycket psykoaktiva med bra feedback.
Kommer att göra A / B-extraktion på kristallerna för att se om vi kan klippa ut vad som gör att den har hög smältpunkt

5qwMbvjhVm


W5oTLQxCDp



Vita kristaller som filtrerades och torkades:

9FfQP8nTBU


Efter omkristallisering med ett enda lösningsmedel:

EjITmWi5cx


någon som har tankar om vad som orsakade kristallen att ha hög smältpunkt?
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
331
Reaction score
280
Points
63
Hörni, ni har så fin och dyr utrustning, varför i helvete skaffar ni er inte ordentliga Al-granuler utan använder jävla folie? Mina Al/Hgs fungerade aldrig bra förrän jag började använda granulat, men sedan gick det som en dans! Grejerna är billiga och obevakade. Använd inte folie. Om du verkligen vill kan du prova med folie senare, men om du har en bra omrörare som du har - folie är helt meningslöst och förstör allt. Om du inte har någon bra omrörare så är det en ursäkt, men nej, det är bättre att inte göra det. Det är inte bara jag som säger detta, titta över de gamla styrelserna i slutet säger alla att du ska använda "Good Al" och det betyder INTE FOIL.
 
View previous replies…

Jordan Belfort

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jun 10, 2023
Messages
128
Reaction score
60
Points
28
Att använda tjockare folie på 10L plus satser, särskilt på en tryckbehållare fungerar perfekt.
1 bar 10 temp högre, föreslå nitro istället för metylamin men se till att tvätta ut det med mättad NaCL och bakpulver, om lut tillsätts till meta / nitro-lösningsmedel sparar du destillation om du använder hexan.
 

ItsMee

Don't buy from me
New Member
Joined
Nov 15, 2023
Messages
12
Reaction score
5
Points
3
Al/Hg-arbete kan vara otäckt. Varför dekanterar, filtrerar eller extraherar alla slammet?
Du kan filtrera genom celit i din buchner-tratt. detta förhindrar igensättning av ditt filter.

Men för mig är det bästa, efter att reaktionen är klar, att tillsätta vatten och NaOH för att basifiera och sedan ångdestillera din produkt.

Inget behov av att hantera slammet. Bara bli av med det efter ångdestillation och arbeta med en fin klar lösning.

Var försiktig, ibland kommer några pärlor av metalliskt kvicksilver tillsammans med ditt ångdestillat. Gör dig av med det också.

Al/Hg är inte så farligt när man vant sig vid det.
 

Teotaita

Don't buy from me
Member
Joined
Mar 16, 2024
Messages
7
Reaction score
0
Points
1
Vad kan ersätta kvicksilverklorid
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
331
Reaction score
280
Points
63
Vilket kvicksilversalt som helst fungerar, nitrat, sulfat. Men det måste vara kvicksilver, gallium fungerar INTE.
 

Jordan Belfort

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jun 10, 2023
Messages
128
Reaction score
60
Points
28
Med nitro, det gör det verkligen inte även om en reaktion startar vid uppvärmning. förmodligen hydrogenering.
vet inte med metylamin

Måste fortfarande försöka med 4 former av galinstan.
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
331
Reaction score
280
Points
63
Jag har redan berättat vad som kan ersätta kvicksilverklorid och kvicksilvermetall fanns inte med på listan, så vad tycker du?
 

want2cook

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
May 9, 2022
Messages
10
Reaction score
0
Points
3
Här är p2p pulver, vad händer om jag har flytande form?
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
331
Reaction score
280
Points
63
P2P, även kallad fenylaceton, även kallad fenyl-"propanon är en tunn olja, en vätska som är färglös till svagt gul när den är ren och som bryter (böjer) ljus mycket starkt.

Detta är egenskaperna hos P2P och de är inte annorlunda på någon plats i världen eller det kända universum. Om du har ett fast ämne är det inte P2P. Jag antar att du förväxlar kinesiska "BMK" det är vad det kinesiska namnet en mängd olika P2P-prekursorer men det var ett namn för P2P tidigare (Benzyl Methyl Ketone) med P2P.
I vilket fall som helst: Om det är ett fast ämne vid rumstemperatur kan det inte vara ren P2P, ingenstans.
 

Consider

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 18, 2023
Messages
32
Reaction score
7
Points
8
Jag behöver verkligen din hjälp, i mitt andra försök att producera meth med P2P, är i slutskedet av förångning till kristallisering och detta är förångad kristallbild, snälla kan jag tvätta med etylacetat eller dietylacetat, och hur jag omkristalliserar för att ha rockig meth (stenar) kristall träffad,
 

Attachments

  • 3a7h5rFw4N.jpg
    3a7h5rFw4N.jpg
    8.4 MB · Views: 209

Manisj@1290

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 7, 2023
Messages
41
Reaction score
6
Points
8
1. Fenyl-2-propanon 40 g, etanol 200 ml, vattenhaltig metylamin (fri bas) 200 ml 25%, skuren aluminiumfolie 40 g och kvicksilverklorid 0,30 g (eller kvicksilver 2-nitrat 0,359 g) placeras i en 5 L rundkolv.

Fråga- Måste jag först göra alluminiumamalgam för att göra det med den här metoden eller inte, för det står att man ska lägga till alla ingredienser tillsammans och sedan återflöda.
 
Top