Metamfetaminsyntes från P2P via aluminiumamalgam
- Thread starter WillD
- Start date
Utförde proceduren två gånger, första gången fungerade inte (jag tror från misslyckad aluminiumamalgam)
2: a proceduren använde följande procedur:
1. 10 gr folie, skuren till 3x3 cm, amalgamerades i en lösning av 200 mg kvicksilverklorid i 400 ml varmt vatten tills lösningen blev gråaktig och bubblor bildades på ytan.
2. Vattnet dekanterades och aluminiumamalgamet tvättades två gånger med 250 ml kallt vatten.
3. Till aluminiumamalgamet tillsattes snabbt följande: 43 ml metylamin vattenlösning 40%, 100 ml IPA, 13,4 ml P2P, därefter ytterligare 100 ml IPA.
4. Aluminiumbitarna petades med en stav så att de höll sig under vätskeytan. Bubblor bildades snabbt och temperaturen steg. Flaskan sänktes ner i kallt vattenbad när temperaturen nådde över 50C
5. Efter 2 timmar var det mesta av aluminiumet förbrukat och 20 ml 25% natriumhydroxidlösning tillsattes under omrörning, se till att temperaturen inte överstiger 50C, och efter 3 timmar tillsattes ytterligare 20 ml 25% natriumhydroxidlösning (5 g natriumhydroxid i 20 ml vatten)
6. Reaktionen omrördes över natten i rumstemperatur och fick sedan sedimentera.
7. Det klara skiktet dekanterades och sparades, sedan tillsattes 100 ml IPA till det grå slammet, omrördes i ytterligare en timme och dekanterades sedan IPA-skiktet efter att partiklarna hade sedimenterat. Aluminiumslammet vakuumfiltrerades sedan och tvättades med 2x 50 ml metanol, varefter alla dekanteringar och filtrat sparades
8. Tvätta med 75 ml saltlösning (25% natriumkloridlösning i vatten) och torka sedan med natriumsulfat under magnetisk omrörning i 15 minuter, filtrera sedan
9. Värm lösningen till 110C för att avlägsna alla lösningsmedel
10. Till freebase meth, tillsätt 150 ml etanol och tillsätt sedan HCl i IPA-lösning tills ph 6
11. Filtrera kristallerna
Vi förvärvade kristaller från proceduren, lite bittra, salta kristaller.
Kristallens smältpunkt är mycket hög, den skulle inte rulla ner folien efter uppvärmning, även om insufflation och oral båda är mycket psykoaktiva med bra feedback.
Kommer att göra A / B-extraktion på kristallerna för att se om vi kan klippa ut vad som gör att den har hög smältpunkt
Vita kristaller som filtrerades och torkades:
Efter omkristallisering med ett enda lösningsmedel:
någon som har tankar om vad som orsakade kristallen att ha hög smältpunkt?
2: a proceduren använde följande procedur:
1. 10 gr folie, skuren till 3x3 cm, amalgamerades i en lösning av 200 mg kvicksilverklorid i 400 ml varmt vatten tills lösningen blev gråaktig och bubblor bildades på ytan.
2. Vattnet dekanterades och aluminiumamalgamet tvättades två gånger med 250 ml kallt vatten.
3. Till aluminiumamalgamet tillsattes snabbt följande: 43 ml metylamin vattenlösning 40%, 100 ml IPA, 13,4 ml P2P, därefter ytterligare 100 ml IPA.
4. Aluminiumbitarna petades med en stav så att de höll sig under vätskeytan. Bubblor bildades snabbt och temperaturen steg. Flaskan sänktes ner i kallt vattenbad när temperaturen nådde över 50C
5. Efter 2 timmar var det mesta av aluminiumet förbrukat och 20 ml 25% natriumhydroxidlösning tillsattes under omrörning, se till att temperaturen inte överstiger 50C, och efter 3 timmar tillsattes ytterligare 20 ml 25% natriumhydroxidlösning (5 g natriumhydroxid i 20 ml vatten)
6. Reaktionen omrördes över natten i rumstemperatur och fick sedan sedimentera.
7. Det klara skiktet dekanterades och sparades, sedan tillsattes 100 ml IPA till det grå slammet, omrördes i ytterligare en timme och dekanterades sedan IPA-skiktet efter att partiklarna hade sedimenterat. Aluminiumslammet vakuumfiltrerades sedan och tvättades med 2x 50 ml metanol, varefter alla dekanteringar och filtrat sparades
8. Tvätta med 75 ml saltlösning (25% natriumkloridlösning i vatten) och torka sedan med natriumsulfat under magnetisk omrörning i 15 minuter, filtrera sedan
9. Värm lösningen till 110C för att avlägsna alla lösningsmedel
10. Till freebase meth, tillsätt 150 ml etanol och tillsätt sedan HCl i IPA-lösning tills ph 6
11. Filtrera kristallerna
Vi förvärvade kristaller från proceduren, lite bittra, salta kristaller.
Kristallens smältpunkt är mycket hög, den skulle inte rulla ner folien efter uppvärmning, även om insufflation och oral båda är mycket psykoaktiva med bra feedback.
Kommer att göra A / B-extraktion på kristallerna för att se om vi kan klippa ut vad som gör att den har hög smältpunkt
Vita kristaller som filtrerades och torkades:
Efter omkristallisering med ett enda lösningsmedel:
någon som har tankar om vad som orsakade kristallen att ha hög smältpunkt?
- By OrgUnikum
Hörni, ni har så fin och dyr utrustning, varför i helvete skaffar ni er inte ordentliga Al-granuler utan använder jävla folie? Mina Al/Hgs fungerade aldrig bra förrän jag började använda granulat, men sedan gick det som en dans! Grejerna är billiga och obevakade. Använd inte folie. Om du verkligen vill kan du prova med folie senare, men om du har en bra omrörare som du har - folie är helt meningslöst och förstör allt. Om du inte har någon bra omrörare så är det en ursäkt, men nej, det är bättre att inte göra det. Det är inte bara jag som säger detta, titta över de gamla styrelserna i slutet säger alla att du ska använda "Good Al" och det betyder INTE FOIL.
↑View previous replies…
- By rothschild33
definitivt kommer att gå med aluminiumsvarvningar framöver, bekräftade folien med aluminiummetoxidtest.
- By OrgUnikum
Visst, så länge det är höggradigt rent, säg 99,999... eller bättre. Mina granulat är mellan 0,5 och 2 mm och 99,99999 % Al. Även om sfärisk eller grov inte spelar någon roll, grov behöver lite mindre tid för den högre ytan. Eller Al-spån, det är mer eller mindre precis vad du får när du borrar hål i metall, avfallet menar jag.
Att använda tjockare folie på 10L plus satser, särskilt på en tryckbehållare fungerar perfekt.
1 bar 10 temp högre, föreslå nitro istället för metylamin men se till att tvätta ut det med mättad NaCL och bakpulver, om lut tillsätts till meta / nitro-lösningsmedel sparar du destillation om du använder hexan.
1 bar 10 temp högre, föreslå nitro istället för metylamin men se till att tvätta ut det med mättad NaCL och bakpulver, om lut tillsätts till meta / nitro-lösningsmedel sparar du destillation om du använder hexan.
Snälla hur verifierar jag om detta lösningsmedel är P2P, snälla kan vänner här hjälpa mig
Med amalgamationen, finns det en anledning till att det tar 15 minuter? För jag tror att jag använde för mycket kvicksilver 2 nitrat och var tvungen att stoppa det inom 5min är det ett problem?
Al/Hg-arbete kan vara otäckt. Varför dekanterar, filtrerar eller extraherar alla slammet?
Du kan filtrera genom celit i din buchner-tratt. detta förhindrar igensättning av ditt filter.
Men för mig är det bästa, efter att reaktionen är klar, att tillsätta vatten och NaOH för att basifiera och sedan ångdestillera din produkt.
Inget behov av att hantera slammet. Bara bli av med det efter ångdestillation och arbeta med en fin klar lösning.
Var försiktig, ibland kommer några pärlor av metalliskt kvicksilver tillsammans med ditt ångdestillat. Gör dig av med det också.
Al/Hg är inte så farligt när man vant sig vid det.
Du kan filtrera genom celit i din buchner-tratt. detta förhindrar igensättning av ditt filter.
Men för mig är det bästa, efter att reaktionen är klar, att tillsätta vatten och NaOH för att basifiera och sedan ångdestillera din produkt.
Inget behov av att hantera slammet. Bara bli av med det efter ångdestillation och arbeta med en fin klar lösning.
Var försiktig, ibland kommer några pärlor av metalliskt kvicksilver tillsammans med ditt ångdestillat. Gör dig av med det också.
Al/Hg är inte så farligt när man vant sig vid det.
Vad kan ersätta kvicksilverklorid
- By OrgUnikum
Vilket kvicksilversalt som helst fungerar, nitrat, sulfat. Men det måste vara kvicksilver, gallium fungerar INTE.
Med nitro, det gör det verkligen inte även om en reaktion startar vid uppvärmning. förmodligen hydrogenering.
vet inte med metylamin
Måste fortfarande försöka med 4 former av galinstan.
vet inte med metylamin
Måste fortfarande försöka med 4 former av galinstan.