"MY" MDMA freebase kristallisation

[btcboss2022]

Naturligtvis kan du blanda freebasen med lösningsmedel innan du tillsätter HCL men senare kommer du att behöva mer tid för att sätta blandningen vid 130C på grund av att detta lösningsmedel kommer att avdunstas, med HCL från frysen, freebasen kall också och att undvika höga temperaturer under tillsatsen kommer inte att vara något problem ;-)

 

[Hank Schrader]

Visste du att MDMA inte kan upphettas med syror till höga temperaturer? Produkten bryts ner och är inte längre ren MDMA.

 

[Mr Good Cat]

Nej, inte till energikontrollen, snälla. Minns du att jag delade med mig av testresultatet 87%? Jag gjorde några tester mer.
87% inte igen, men alltid))))))

Roligaste förklaringen: felmarginal 5-10%.

 

[Chem-Safe]

Person, men det sa vi inte, vi sa att det först och främst finns mänskliga fel i alla analystjänster som människor arbetar med, till att börja med. Sedan svarade vi på din fråga, om hur sannolikt det var att detta skulle hända, OCH vi svarade följande:
Observera att sannolikheten för att få samma resultat i ett urval varierar beroende på fördelningen av data. Ju närmare medelvärdet ditt resultat ligger, desto mer sannolikt är det att resultatet kan upprepas. Om du har en fördelning av procentandelar med ett medelvärde på 82% och en standardavvikelse på 13,84% kan du analysera vilket intervall av värden som är mest sannolikt när du får två prov med samma procentandel. Om två prover analyseras ligger därför det talområde där det är mest sannolikt att få samma procentsats runt medelvärdet 82%, med ungefär en standardavvikelse åt vardera hållet (68,16% till 95,84% ). Detta skulle vara det mest sannolika intervallet för att få samma resultat i två på varandra följande prov på grund av koncentrationen av data runt medelvärdet.
Med andra ord är det inte ett tveksamt resultat, det är sannolikt.
Vi ger dig till och med grafen där det högsta antalet MDMA-resultat är koncentrerade. Verkligen, förstod du bara om 5-10%? Vi kan förklara det bättre.

 

[Mr Good Cat]

Det verkar som om du oroar dig för 120 EUR för dina falska prov för mycket. Slappna av, brorsan. Är det den enda av dina inkommande? Jag kan anställa dig som en dropptillverkare om så är fallet: skicka mig PM, jag hittar ett jobb åt dig.

 

[Mr Good Cat]

Broder, slappna av. Tror du att jag är en skolpojke som kokar metamfetamin för att leva på det? Jag tog examen i matte, inte i metamfetamin. Så varför tror du att du kan imponera på mig med din graf?

 

[Chem-Safe]

 

[Chem-Safe]

 

[btcboss2022]

En annan viktig punkt är en välkänd grundläggande teknik som minskar temperaturen så långsamt som möjligt, den teoretiskt bästa tidpunkten är 1C var 30: e minut ärligt talat gjorde jag aldrig den här tidpunkten och jag tror inte att jag aldrig kommer att göra det hahah kunde vara en mardröm ;-) I liten skala kan göras med en programmerbar värmeplatta.

 

[Mr Good Cat]

Jag försökte upprepa denna procedur med långsam tempreduktion. Och jag är 100% säker - värmeplattan fungerar inte.
Titta, det finns en varm yta på plattan på botten och kall luft på toppen. Det betyder att kärnbildningen inte börjar längst ner - botten är varmare, så ingen chans.
Som ett resultat bildas ett tunt kristallskikt snabbt på toppen, och det låser vattnet inuti lösningen. Vatten avdunstar inte längre.
Du kan minska T av värmeplattan ner till RT det kommer inte att hjälpa ... Gelén inuti är låst. Kristalliseringen stoppas.
Om sedan slutligen kristallskiktet på toppen bryts faller det ner och kristalliseringen går snabbt och omedelbart. Det betyder att du inte kommer att få stora kristaller.
Jag försökte täcka kristallisatorn med ett slags lock för att minska luftåtkomsten och hålla det övre lagret varmare, men det hjälper inte.

Jag antar att för att uppnå stora kristaller måste du hantera kristallisationsprocessen på något sätt för att starta kärnbildning på botten. Och för att göra detta behöver du en typ av torkbox med justerbar T och värmekälla MÅSTE Vara PÅ TOPPEN !!!

I så fall finns det en chans att kärnbildningen börjar på botten.

Jag antar att en köksugn kan vara bra om temperaturen är justerbar exakt. Men jag har inte en sådan.

 

[btcboss2022]

Rörde du om kontinuerligt under processen?

 

[Mr Good Cat]

Jag förstår inte din fråga.
Om det sker under uppvärmning, naturligtvis - ja.
Om under kristallisation - är det ett skämt?

 

[Mr Good Cat]

Detta är en mellanliggande del av denna process. Senare förvandlas allt vattnigt lager på botten till en slags "gröt". Slöseri med tid. Även sådan lång exponering vid hög T avdunstar en del saker. Jag förlorade cirka 20 gr av 250 gr rent pulver.

Jag har några andra idéer. Kommer att försöka när jag får inspiration.

 

[btcboss2022]

Jag kommer att svara i morgon med detaljerna om vad man ska göra men metoden fungerar properlt ändå om du vill hitta inspiration är ok säker kommer att vara intressant att förbättra.
För trött idag ledsen.

 

[btcboss2022]

Detta tips är efter att ha nått 108C under omrörning.

 

[jamesdavies]

Det är inte för stora kristaller utan delen för rengöring. Jag hänvisar till den punkt där jag värmer den supermättade lösningen av surgjord freebase och häller den i aceton. Kan jag byta aceton mot alkohol.
Aceton är mycket bevakad i mitt land sedan 10 dagar sedan /...

 

[Mr Good Cat]

Ah, förlåt, jag förstår ditt problem. Lite teori i så fall, broder.

Aceton har en unik egenskap: det löser mycket mdma hcl vid 50C (1 gr mdma hcl per 2,5 gr aceton antar jag) och nästan noll om aceton är fryst. Denna egenskap är relaterad till "vakuumpermittivitet". Vakuumpermittivitet för aceton vid 50C = 17,7 och vid 0C = 1,0

Så du måste hitta ett lösningsmedel med liknande vakuumpermittivitet, inte mer än 2,0. Det är bensen, petroleumeter, hexan.

Jag tror inte att IPA är bra för detta ändamål, eftersom det löser mycket mdma hcl även i frysen, cirka 30%. Och även om du avdunstar det kommer resterna att vara mer smutsiga än de var i början.

 

[jamesdavies]

Någon som vet varför kristaller smälter vid 40-50 grader när de kristalliseras från vatten? De blir till gul olja, finns det för mycket HCl eller vatten fångat inuti kristallen

 

[Mr Good Cat]

Vatten inuti, antar jag. Lösligheten ökar märkbart vid 40-50C.
Det ser ut som om du fick resultatet, liknande med kristaller jag fick här. Vissa kristaller är normala (men små), vissa kristaller (från det inre skiktet) är "vattniga kristaller".

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/my-mdma-freebase-crystallization.5069/post-45465

Varför frågar du om HCL, tvättade du inte ditt pulver före omkristallisering i vatten?

 

[jamesdavies]

Min fb är destillerad. Jag försurade med hcl och lämnade i två dagar men kristaller verkar smälta när de är ovanpå en kylare, jag tror att vatten är fångat inuti

 

[Mr Good Cat]

Du kan kontrollera PH för denna "olja" när som helst. Men jag tror att det är vatten: två lager bildas, ett på toppen, ett annat på botten. Vatten någonstans i mitten.

 

[Mr Good Cat]

Stort tack vår käraste @btcboss2022! Du inspirerade mig till mer forskning för att laga en perfekt kristall för att behaga min egen tolerans genom mikrodosering.

 

[Mr Good Cat]

@btcboss2022 som jag kommer ihåg skrev jag något fel om din produkt för länge sedan, ledsen för det, med tanke på ny erfarenhet kan jag säga att vi måste kunna erkänna misstag. Ledsen bror, jag hade fel: svart färg gör förvirrad, men din produkt är perfekt!

 

[btcboss2022]

Tack tacksam för att ha de possitiva kommentarerna också efter allt arbete bakom.

 

[alquimista00]

Finns det ett sätt att rena svart kristall och förvandla dem till helt ren kristall?

 

[Mr Good Cat]

Allt är möjligt. Det är en fråga om tid, lösningsmedel och hur smutsig din produkt är i början.