Behöver hjälp med att konvertera bmk 5449-12-7 till fri bas A-olja
- Thread starter Saul
- Start date
1. En lösning av 1-fenyl-2-propanon (0,827 g, 6,2 mmol)
4. Oljan löstes i en lösning av metanol (5 ml) och 15% HCl (5 ml ) och omrördes vid återflöde i 2 timmar.
Räkna med fel och vi har hittat oss ett förhållande
4. Oljan löstes i en lösning av metanol (5 ml) och 15% HCl (5 ml ) och omrördes vid återflöde i 2 timmar.
Räkna med fel och vi har hittat oss ett förhållande
Hur stor var den totala mängden N-formylamfetamin?
Jag behöver veta detta för min beräkning av HCI och metanol
Jag behöver veta detta för min beräkning av HCI och metanol
Om mängden N-formylamfetamin är 500 ML, är det då korrekt att tillsätta 75 ML HCI och 75 ML isopropanolalkohol?
Det är inte min procedur, från en tråd av sir william. Att ha ett exakt antal skulle vara idealiskt, men poängen är att HCl används i överskott, till exempel använder papperet nedan 10 ml HCl av ospecificerad konc. (eller im blind eller dum) för 1 gram produkt som ska hydrolyseras.
https://patentimages.storage.googleapis.com/83/bb/4d/9cd8b0724ca65a/US20130046111A1.pdf
Så många versioner av detta sista steg har publicerats att det är som att spela på lotteri att söka efter rätt metod här på breaking bad.
Farbror fester publicerade ett tydligt svar, men det är inte för amfetamin utan meth
han lägger bara till HCI och inte HCI + Alkohol som jag läste här på den här sidan.
Han säger att om N-formylamfetamin är 500 ML än tillsätt 1 liter HCI och återflöde 1 timme
men återigen är denna information för meth, så jag har fortfarande inget svar.
Farbror fester publicerade ett tydligt svar, men det är inte för amfetamin utan meth
han lägger bara till HCI och inte HCI + Alkohol som jag läste här på den här sidan.
Han säger att om N-formylamfetamin är 500 ML än tillsätt 1 liter HCI och återflöde 1 timme
men återigen är denna information för meth, så jag har fortfarande inget svar.
.
Jag öppnade till och med en biljett igår med den här frågan och sedan får jag en befintlig länk som svar där svaret verkligen inte är skrivet. de är specialister och de är superhjälpsamma för vissa .
mitt svar är tillräckligt med 6 karackters total text
men tyvärr vet ingen svaret eller vill inte ge det
Jag öppnade till och med en biljett igår med den här frågan och sedan får jag en befintlig länk som svar där svaret verkligen inte är skrivet. de är specialister och de är superhjälpsamma för vissa .
mitt svar är tillräckligt med 6 karackters total text
men tyvärr vet ingen svaret eller vill inte ge det
Last edited:
Det spelar ingen roll, så länge du har tillräckligt för att hydrolysera all nfa verkar ett stort överskott inte skada.om litteratur rapporterar bra resultat med förhållanden på 5 till 1 två gånger, 10 till 1 en gång och denna procedur rapporterar cirka 1 till 2,5 ungefär.så vi kan dra slutsatsen att allt mellan 2,5/100 till 10/100 fungerar bra enligt mitt resonemang.
Jag tror att jag förklarade ganska tydligt och exakt, om någon expert vill peer review mig jag bjuda in alla korrigeringar ofcourse.
Jag tror att jag förklarade ganska tydligt och exakt, om någon expert vill peer review mig jag bjuda in alla korrigeringar ofcourse.
Jag skulle inte behöva ett forum om jag experimenterade i blindo. mängden är extremt viktig. också för att vi använder HCI 30%. det finns ganska mycket vatten i det redan.
Förresten är detta det sista steget så om du använder för mycket är den a-oljan inte värd någonting.
eller finns det två lager som läggs till i detta steg?
Om så är fallet kan det inte skada att använda för mycket.
finns det efter reaktionen HCI + återflöde 2 timme också 2 lager ?
Förresten är detta det sista steget så om du använder för mycket är den a-oljan inte värd någonting.
eller finns det två lager som läggs till i detta steg?
Om så är fallet kan det inte skada att använda för mycket.
finns det efter reaktionen HCI + återflöde 2 timme också 2 lager ?
Hej killar Jag kommer att försöka förvandla p2p till pn2p med hjälp av beskrivna metoder som finns tillgängliga här om någon har något att lägga till information klokt det uppskattas Jag vet att det finns många kunniga människor på detta forum och killar din kunskap och visdom uppskattas så snälla känn dig fri någon av er att erbjuda din riktning många tack
Hej, min vän,
jag är nära finalen jag skyndar inte på saker gillar inte det jag tar mig tid
och går bara vidare till nästa nivå om jag är 100 % säker på att det är rätt.
Men jag lovar när jag är där, jag skriver ner i detalj varje steg jag gjorde till slutet.
i min grupp breaking bad europe. ( för alla sponsormedlemmar ) för att stödja forumet
jag är nära finalen jag skyndar inte på saker gillar inte det jag tar mig tid
och går bara vidare till nästa nivå om jag är 100 % säker på att det är rätt.
Men jag lovar när jag är där, jag skriver ner i detalj varje steg jag gjorde till slutet.
i min grupp breaking bad europe. ( för alla sponsormedlemmar ) för att stödja forumet
Last edited:
Hej Saul tack för svaret ja, jag har gått stadigt med detta för att bara lyckats få ett förbättrat utbyte från glicidiatet och omvandlingen till mörk rik olja bmk min slutprodukt kommer förhoppningsvis att producera anfetaminsulfat och bra Jag ser fram emot att höra hur du går på fingrarna korsade 
det går bra
det går braPostar från en brännare eftersom jag inte kan logga in på min huvudsida nu.
Jag menar du har en enorm marginal 2,5/100-10/100 så jag tvivlar på att du kan skruva upp för alltför dåligt.det spelar ingen roll inom rimlighet ofcourse, men börja konservativt och se vad som fungerar och vad dosen't, det är inte blind om du har en generös intervall.
Och ja, efter extraktionen av n-formyl genom destillation eller lösningsmedel kommer du att ha 1 lager i kolven, och efter hcl kommer du naturligtvis att ha 2 lager eftersom det finns vatten i den sura lösningen. efter hydrolys separerar du sedan igen de 2 lagren som extraherar din freebase några gånger med ett icke-polärt lösningsmedel eller destillation.
Praxis, handling är det enda sättet att bemästra en reaktion, oavsett teori eller diskussion om små detaljer. håll oss uppdaterade.
Jag menar du har en enorm marginal 2,5/100-10/100 så jag tvivlar på att du kan skruva upp för alltför dåligt.det spelar ingen roll inom rimlighet ofcourse, men börja konservativt och se vad som fungerar och vad dosen't, det är inte blind om du har en generös intervall.
Och ja, efter extraktionen av n-formyl genom destillation eller lösningsmedel kommer du att ha 1 lager i kolven, och efter hcl kommer du naturligtvis att ha 2 lager eftersom det finns vatten i den sura lösningen. efter hydrolys separerar du sedan igen de 2 lagren som extraherar din freebase några gånger med ett icke-polärt lösningsmedel eller destillation.
Praxis, handling är det enda sättet att bemästra en reaktion, oavsett teori eller diskussion om små detaljer. håll oss uppdaterade.
Last edited:
Tack för ditt svar Jag arbetar stadigt med detta för att försöka nå slutresultatet och kommer att dela mina resultat också i slutet killar all informationskunskap och återkoppling från er alla uppskattas detta forum är fantastiskt på det sättet har en bra dag alla ni
så bara en uppdatering av situationen.
så jag hade 400 ml N-formylamfetamin och jag tillsatte 800 ml saltsyra och kokade reflux i 2 timmar.
färgen är fruktansvärt mycket mörkbrun. nu är jag nyfiken på om jag kommer att se två lager eftersom färgen är så fuckt upp. Jag hoppas verkligen det. då behöver jag bara få upp ph och för detta använder jag naoh mix med vatten. nu ska jag låta allt svalna
så jag hade 400 ml N-formylamfetamin och jag tillsatte 800 ml saltsyra och kokade reflux i 2 timmar.
färgen är fruktansvärt mycket mörkbrun. nu är jag nyfiken på om jag kommer att se två lager eftersom färgen är så fuckt upp. Jag hoppas verkligen det. då behöver jag bara få upp ph och för detta använder jag naoh mix med vatten. nu ska jag låta allt svalna
