Amfetaminsyntes i en kruka från P2NP med NaBH4/CuCl2 (skala 1 kg)

Mystery_chemistry

Don't buy from me
New Member
Joined
Jun 12, 2022
Messages
82
Reaction score
32
Points
8
20-40 grader är optimalt ... kom, enligt min mening är det bättre att observera hur reaktionen beter sig och inte att hålla någon temperatur styvt ...

dessa förordningar, som finns på Internet, är mer illustrativa för att närma sig dem ... endast övning kommer att leda till lämpliga resultat ...
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
599
Points
93
@DocX @Mystery_chemistry @G.Patton

När du gör detta i en 20L-kolv, skulle du rekommendera manuell kylning med ett isbad på samma sätt som visas i Al / Hg-ruttens videohandledning?

Eftersom P2NP inte bör tillsättas på en gång, vad bör vara den maximala tidsramen där hela mängden tillsattes?
 

Mystery_chemistry

Don't buy from me
New Member
Joined
Jun 12, 2022
Messages
82
Reaction score
32
Points
8
ja, kasta rumpan i isen och börja lägga till p2np ... de första anklagelserna kommer att vara de mest surrande ... när bomberna dyker upp över hela ytan kommer du att kunna börja lägga till p2np snabbare ... övning och observation kommer att lära dig hur snabbt och när du kan lägga till en annan portion
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
599
Points
93

Det är intressant! Låt oss säga att jag skulle använda 1000 g P2NP, i hur små portioner skulle du dela upp det?

Och vad menar du med "bomber", menar du bubblor?
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
207
Points
43
Deals
3
Tack för att du svarade, det här kommer definitivt att hjälpa mig och göra det mycket lättare för mig nu.
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
207
Points
43
Deals
3
Du måste verkligen börja laga mat själv snart :)...
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
207
Points
43
Deals
3
Hej,

Så jag gjorde mitt andra försök idag, och det gick mycket bra, jag kommer att ge en fullständig uppdatering snart med bilder av hela proceduren.

Men jag har en fråga som jag tror att jag missade.



I steg 6 tillsatte jag NaOH 25% under omrörning, och lagren separerades precis som beskrivningen, min fråga är.

Den gula vätskan som jag har är freebasen (a-oljan) och det nedersta lagret är det flytande lagret och det är det lagret som jag blandar med IPA i steg 7 och sedan vakuumerar och senare blandar med min freebase.

Har jag rätt?

Bästa vänliga hälsningar
 
Last edited by a moderator:

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,859
Points
113
Deals
1
Du kommer att förstå under reaktionen. Du måste tillsätta P2NP och hålla temperaturen under 60 grader C. Det är den mest betydelsefulla parametern.

Hej, bra jobbat! Egentligen är du nästan korrekt. Du kommer att lägga till IPA i vattenskiktet för att extrahera rester av amfetaminfri bas från det. Separera sedan skikten (du behöver ett organiskt), avdunsta lösningsmedlet och få amfetaminfri basolja. Därefter kan du kombinera lager och fortsätta saltbildningen.
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
599
Points
93

Haha, jag vet, jag har prekursorerna och den mesta labbutrustningen redo och väntar bara på min 20L-kolv + kondensor och några andra föremål

Min hjärna exploderar från 6 månaders inlärning haha
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
599
Points
93

Perfekt :) Jag längtar efter att få prova den snart!
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
207
Points
43
Deals
3
Hej,

Bara så att jag förstod det korrekt.



Som bilden, vattenskiktet som är det som jag extraherar med IPA och sedan vakuum?

Freebasen behöver inte mer extraktion, vakuum? Det kommer bara att blandas med den freebase som kommer att extraheras från vattenskiktet?

Har jag rätt?

För igår blandade jag freebasen med svavelsyra ner till pH 6 och den blev väldigt tjock som vispgrädde och kristallvit look, den har nu legat i frysen i 12h och jag ska dammsuga den idag och rengöra den med kall aceton och sedan torka.

Bästa vänliga hälsningar
 
Last edited by a moderator:

Curiousonion

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 29, 2022
Messages
190
Reaction score
69
Points
28
När du har gjort ipa-separationen vakuumdestillerar du vanligtvis ipa av.
Vissa människor gör också en ångdestillation av A-olja efter det för att ta bort alla obehagliga luktar och göra den extremt ren. (men folk känner inte igen A-olja utan den stinkande lukten vanligtvis)
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
599
Points
93

Ganska rörigt om man tänker på det tbh, att folk skulle föredra en orenad produkt
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,859
Points
113
Deals
1
Ja, du måste kombinera fri bas från vattenextraktion med allmän del.
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
207
Points
43
Deals
3
Perfekt, tack så mycket.

Jag kommer troligen att göra mitt tredje försök i morgon, men den här gången kommer jag att göra IPA-extraktionen på vattenskiktet och på a-oljan. (Hela historien med bilder kommer att publiceras snart nog)

Jag har en annan fråga, den sats som jag gjorde igår, jag lagrade den i frysen i 15h timmar och blandningen var bara tjock som vispad grädde, vacker vit färg, det var väldigt svårt att dammsuga den, tog cirka 2 timmar totalt. Men jag känner att min amfetaminpasta fortfarande är för våt, några rekommendationer om hur man torkar den försiktigt?

Jag har för närvarande den i en plastmatlåda utan lock och lämnade den i två timmar i rumstemperatur men den började bli mycket ljusbrun, så jag har för närvarande den i kylskåpet istället. Är kylskåpsmetoden tillräcklig för att det återstående lösningsmedlet ska avdunsta och torka det?

Bästa vänliga hälsningar
 

Netflix

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 9, 2022
Messages
54
Reaction score
54
Points
18
Tvätta honom med aceton nästa dag får du rent pulver
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,859
Points
113
Deals
1
Du måste tvätta den med torr (utan någon % vatten) kall aceton till ren vit. Sedan kan du vakuumfiltrera det och placera i din matlåda i vakuumtorkare eller en annan kammare med vakuum.
 

Eidolon-UK

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 11, 2022
Messages
3
Reaction score
6
Points
3
Några användbara tips från min vän ciphir som var en del av den ursprungliga tråden på vespiary:

Överliggande omrörare är nödvändig, magnetisk omrörning klarar inte av det, extremt kraftig omrörning krävs för den inledande delen av reaktionen när C=C dubbelbindningen bryts,
Lösningen kommer att övergå från gul till vit färg när denna del är över.
Den andra delen, reduktionen av nitrogruppen till amin, går bättre om man tillsätter lösningen av kopparkloriddihydrat (CuCl2.2H2O) så snabbt som möjligt,
Det skummar mycket så du kan ansluta utgången från en elektrisk vakuumförstärkningspump till gasporten och applicera ett lätt positivt lufttryck för att kontrollera skumningen.
Du kan också fästa en rak adapter mellan reaktorkärlet och kondensoraggregatet för att förhindra att skumning blåser ut över toppen.
Istället för 10 till 20% molär ekvivalent av kopparklorid kan du också försöka använda du kan använda en 8% molär ekvivalent av kopparkloriddihydrat och en 8% molär ekvivalent av kopparsulfatpentahydrat, så du tillhandahåller fortfarande Cu-nanopartiklarna eller NaBH4-Cu-komplexet men med minskad skumning. (Obs: 1000 g P2NP innebär att detta är en reaktion på 6,12 mol (1000/163,2 g/mol), så 8 % molär ekvivalent är 0,49 mol av varje kopparsalt).
Tillsätt en mättad mängd vanligt bordssalt (NaCl) till vattenextraktionen, eftersom det har en högre affinitet för vatten kommer den sista laddningen aminmolekyler att pressas ut ur lösningen och gå in i det icke-polära skiktet.

Åt sidan:
Jag vet att Ciphir, normalt efter omvandling av nitro till amin, tillsätter isättiksyra tills pH = 4 för att driva aminen in i vattenskiktet (eventuell fräsning är släckningen av överskott av NaBH4, använd mindre nästa gång). Avlägsna IPA upp till ca 97C, basifiera sedan till pH=11 med NaOH, ångdestillera nu med en väggpappersångare ansluten till ett inlopp i mitten av reaktionskärlet.
Använd en 2L sep-tratt, samla vattnet (nedre skiktet) för extraktion, spara det icke-polära skiktet eftersom det här är ren freebaseolja av aminen.
Extrahera vattenskiktet 3 x med DCM eller annat icke-polärt lösningsmedel som inte är blandbart med vatten, tillsätt salt till vattenskiktet för slutlig extraktion.
Kombinera organisk fas och extrakt och destillera bort NP-lösningsmedel.
Blanda aminolja med 5 delar vattenfri isopropanol (IPA), blanda svavelsyra med 2 delar vattenfri IPA, tillsätt tills pH=9, tillsätt sedan mycket försiktigt tills pH=6,7, använd buchnertratt för att filtrera amorft vitt fast ämne (ingen kristallisering möjlig med denna amin), vakuumtorka fast ämne i tratten.
Kontrollera filtratets pH, tillsätt mer syra om det behövs, placera i frysen för andra skörden, upprepa processen tills ingen mer aminsulfat fälls ut.
 

diogenes

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 27, 2021
Messages
183
Reaction score
98
Points
28
Ja, det har du rätt i. Mitt fel, tack för att du förtydligade.
 
Top