Amfetaminsyntes i en kruka från P2NP med NaBH4/CuCl2 (skala 1 kg)

aa1178251182

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2022
Messages
37
Reaction score
6
Points
8
QN4DFiJWrE
 
Last edited by a moderator:
View previous replies…

aa1178251182

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2022
Messages
37
Reaction score
6
Points
8
Den här typen av reaktor är mycket lämplig för den här reaktionen
 
View previous replies…

AKWA

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Dec 19, 2022
Messages
19
Reaction score
10
Points
3
Var kan jag få tag på sådana glasvaror?
 

CasualChemist

Don't buy from me
New Member
Joined
Feb 26, 2023
Messages
4
Reaction score
4
Points
3
Jag försökte syntesen för en andra gång, wirteup av mitt första försök är här: kommentar

Den här gången följde jag råd från @UWe9o12jkied91d och höll temperaturerna högre under hela processen. För sammanhanget är min reaktion nedskalad till 5 gram P2NP.

Först förvärmde jag IPA + vattenblandningen till 40 ° C innan jag tillsatte NaBH4 (en enda sats). Jag utelämnade is- / vattenbadet helt och förberedde istället en 120 mm datorfläkt riktad mot reaktionskolven. Jag tillsatte en sked finmald P2NP, temperaturen började stiga och jag satte på fläkten när den nådde 55 °C. Jag tillsatte nästa sats när temperaturen sjönk till cirka 48 °C. Jag fortsatte denna procedur med en temperatur som pendlade mer eller mindre inom detta intervall.

Jag väntade i en minut och började tillsätta CuCl2-lösning.

Den här gången gjorde jag lösningen lite mer koncentrerad eftersom jag tog hänsyn till att originalreceptet nämnde 105 gram CuCl2 i H2O och CuCl2x2H2O har ~27% större molmassa på grund av närvaron av vattenmolekyler, och därför använde jag motsvarande 133 gram CuCl2x2H2O i 200 ml vatten.

Vid varje tillsats av CuCl2-lösning skummade blandningen mycket och släppte ut brun fällning som sedan förvandlades till svarta flingor, som i föregående körning. Temperaturen steg inte för mycket så jag placerade reaktionskolven i ett oljebad och applicerade uppvärmning. Med samtidig uppvärmning och tillsats av CuCl2 nådde temperaturen 72-74 °C, jag var noga med att inte överstiga 80 °C och använde luftkylning då och då. Sedan lät jag den återflöda vid 75-78 °C i 30 minuter.

Till skillnad från föregående körning skedde ingen skiktseparation i RM efter återflödet och jag noterade en tydlig närvaro av ett oljigt ämne blandat med RM. Jag försökte filtrera bort det svarta dammet med ett filterpapper, men blandningen var så oljig/tjock att den knappt gick igenom filterpapperet, så jag dekanterade bara den klara delen och kastade resten. Jag tittade närmare på den svarta återstoden och upptäckte två intressanta saker: små kopparpartiklar och oljefläckar som flöt på ytan.

Sedan fortsatte jag med NaOH, skiktseparation, fosforsyra och så vidare.

Även den här gången hade min förmodade IPA+A-oljeblandning inte den minsta gula nyans, den var färglös och lite grumlig. Varför är A-olja distinkt gul i de flesta användarrapporter? De flesta illustrationer jag hittade online inklusive Wikipedia-sidan visar amfetaminfreebase som en färglös vätska som ser ganska mycket ut som vad jag har. Beror det på kvaliteten på P2NP-kristallerna? Jag har en ganska färsk sats från nitrochemis.com och jag håller i ett kylskåp, kristaller har mycket ljusgul färg.

Slutprodukten ser exakt ut som min tidigare sats, jag testade den inte ännu eftersom jag fortfarande måste tvätta.

Jag kan inte heller hitta någon referens om hur slutprodukten ska kännas när den snusas. En ~ 100% ren produkt borde inte brinna alls? Gör det någon skillnad om det är en fosfat eller en sulfat? Jag skulle vara tacksam om någon kunde beskriva den faktiska känslan med hög renhetsprodukt.
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
675
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
Rent sulfat borde åtminstone inte bränna, jag vet inte om fosfat. Det finns obehag på grund av fina partiklar som irriterar och kittlar slemhinnan, men efter det faktum att det inte borde bränna kemiskt.
 

CasualChemist

Don't buy from me
New Member
Joined
Feb 26, 2023
Messages
4
Reaction score
4
Points
3
Jag måste ha gjort bort mig igen, för det bränner som fan. Det är också mycket salt i smaken, vissa natriumsalter måste vara närvarande antar jag.

Produkten ser också lite annorlunda ut den här gången. Första satsen ser mer ut som mald krita och gillar att bilda små klumpar. Den andra är ett mycket fint pulver. Båda är snövita och mycket lösliga i vatten.

Några idéer om vad som kan ha gått fel den här gången?
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
675
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
Jag har ingen aning, gjorde du något annorlunda? Det skulle vara en idé att extrahera vattenskiktet med en del eller två av icke-polärt lösningsmedel och se till att massan är tillräckligt basisk och torka slutprodukten i lösningsmedel med ett torkmedel. Du kan rena din produkt erhållen genom a / b eller omkristallisering eller båda.
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
599
Points
93
Hej på er,

Vi har äntligen lyckats i labbet med den här syntesen.

Först och främst måste jag säga att vi inte är några kemister, inte har någon bakgrund inom kemi och aldrig har syntetiserat något syntetiskt läkemedel tidigare. Detta är den första syntesrutten vi försöker.

Vi har haft flera försök hittills som vi hållit för oss själva utan att dela för mycket här. Vi upptäckte snabbt på vilka sätt labbet behövde förbättras för att fortsätta med en framgångsrik syntes.
Vi tog oss sedan tid att förbättra kylsystemet, temperaturkontrollen, ventilationen och fler aspekter av labbet och kom tillbaka till arbetet alldeles nyligen.

Bara så att ni vet, målprodukten är renad freebase, inte sulfat.

Syntesrapport:

Vid denna tidpunkt uppstod olyckligtvis ett problem eftersom vår vakuumpump inte kan justeras för avdunstning av vatten för att kunna ge ett exakt tryck.
Vi försökte få vatten att koka vid 0,04 MPa + 71,5 °C och lekte med temperaturen i nivåerna mellan 71,5 - 90 °C men var tvungna att sluta när det inte ville koka.
Blandningen av freebase och vatten (1:5) ligger nu i en separeringstratt tills vi har hittat en lösning på problemet.

Nuvarande resultat (varning: pornografiskt innehåll):

För att kunna uppskatta styrkan hos de organiska faserna, som vi har separerat och kombinerat, fortsatte vi med att utföra två olika kristalliseringsprocesser.

Först och främst har vi hittills producerat 14 liter organisk fas från 800 g P2NP, vilket vi anser vara en stor framgång efter att ha jämfört detta utbyte med andra kemister från detta forum. Vi lagrar nu denna organiska lösning för att utföra flera experiment för att lära oss mer om processen.
9aScuwCEG7
1H7NtoOlCw

Obs: skillnaden i färg kommer från olika blandningsförhållanden av extraherat vattenhaltigt skikt och först insamlat organiskt skikt

1. 210 ml freebase/ipa-lösning + 50 ml vattenfri aceton + 99,99 % svavelsyra
Resultat: 7,2 g torkad freebase (vi klantade till det lite och spillde ut lite produkt, utbytet borde ha varit högre)
S6AaGz1gdn
WQCYMKnDEH


2. 200 ml freebase/ipa-lösning + 99,99 % svavelsyra
Resultat: 7,3 torkad freebase
2sZyLFM37r

(denna bild är inte en bild av det torkade sulfatet)

Antagandet här är att vi ger sulfat med cirka 60 - 61%.


Vårt mål är att ta reda på hur tillsatsen av aceton påverkar utbytet och även renheten hos produkten.
Hittills kan vi säga att utbytet inte påverkas för mycket, vi kan inte säga för mycket om renheten ännu eftersom vi inte har skickat det till labbet ännu. Vi kommer att skicka det till labbet tillsammans med ett prov av renad freebase när vi väl har kommit dit. Det sulfat som kristalliserades utan användning av aceton ser lite mindre vitt ut än det andra men det är bara ett antagande...ett kvantitativt labbtest kommer att säga mer.

Rening av freebase:


Vi var nyfikna och ville ta reda på hur mycket renad freebase vi kunde få ut från den organiska fasen, enligt våra uppskattningar borde det vara ca 5% av freebase/ipa-lösningen, vilket innebär att vi borde få ca 100 ml faktisk freebase från 2 liter freebase/ipa-lösning.

Vi har utfört avdunstningen av IPA i vår rotovap. Här kommer den knepiga delen, vi gjorde det här steget redan tidigare och det ledde till att vi fick en gooish, geelish honungsliknande kräm efter att IPA var helt avdunstad. Vårt antagande då var att vi hade låtit den stanna i rotovap för länge, det är därför vi var mer försiktiga den här gången.

I slutet av avdunstningsprocessen kunde vi börja se oljiga fasta delar som fastnade på destillationskolven och antog att detta kunde vara vår produkt + föroreningar:

ZN2okTJ6hD
PbQGrKI5Du


Vi dekanterade den oljiga vätskan till en bägare för att se resultaten:

B34UCjlcar
Fcz86A4NC2


Konstigt nog har vi fått 200 ml istället för de beräknade 100 ml, vi tror att denna skillnad kan komma från föroreningar och att vi inte torkade lösningen i förväg.

Vi fortsatte sedan med att tillsätta vatten (på bilden ser du förhållandet 1:1 freebase:vatten, vi ökade det senare till 1:5) och skakade lösningen i kolven för att rengöra kolven och fånga upp alla fasta ämnen/oljerester:

LHNa4jZFgd


Om du tittar noga kan du se oljiga delar som flyter i vattnet.
Tidigare har vi haft samma resultat och kunnat producera en något mjölkig freebase från detta via en vanlig ångdestillation.
Vi ville nu sätta detta till vår rotovap när det ovan beskrivna problemet inträffade.

Vi har just nu fastnat i detta steg och har förvarat lösningen i en separeringstratt över natten vid rumstemperatur (17 °C):

Rn8bzuWVp7


Så långt allt väl, vi är nyfikna på att se vad ni tycker om våra resultat och kanske vad ni skulle förbättra.
Vi är ganska nöjda med de hittills framtagna resultaten, men vi måste hitta ett sätt att få destillationsprocessen för vatten att fungera.

Vi försöker få tag på en mycket exakt vakuummätare för vår vakuumpump för att kunna skapa ett lägre vakuum för att manipulera vattnets kokpunkt till lägre nivåer runt 28 - 40 °C. En annan idé vi har är att kyla vattnet i kylaggregatet ytterligare, eftersom det nådde 24,5 °C under processen och vårt kylaggregat inte klarar av att hålla det under 15 °C på egen hand.

När det gäller produktionen av sulfat är vi mycket nöjda eftersom vi når (eller till och med något överstiger) avkastningen från videohandledningen och vi är övertygade om att vi kan uppnå samma sak för freebase-produktionen men vi måste först komma dit, på något sätt.

Fråga:

1. När vi tillsatte IPA / Freebase-lösningen till rotovap hade vi inga problem med att avdunsta IPA men när vi tillsatte freebase / vattenlösningen kunde trycket i rotovap inte hållas på samma nivå, även om vi har tillsatt samma volym vätska för varje process (1L vardera).
Vad kan detta bero på och hur kan vi förhindra att detta händer?

2. Vilket är ditt bästa och favorit sätt att gå från oren freebase (efter indunstning av IPA) till en renad freebase (via ångdestillation/vakuumdestillation/rotovap)

3. Vilka sätt föredrar ni för att avlägsna IPA från IPA/freebas-lösningen?
Vi tycker inte att det är normalt att vi får denna honungsliknande förening och antar att den borde vara mer flytande.

4. Det rekommenderades att vi byter till en NaHCO3 / vattentvätt istället för att utföra en destillation av freebase: vattenlösningen för att separera skikten (följt av DCM-extraktion av vattenskiktet), vad är din erfarenhet av detta?

Vid denna punkt vill jag tacka de yrkesverksamma på detta forum tillsammans med andra forummedlemmar som hjälpte oss att komma till denna punkt.

@G.Patton tack för dina fantastiska råd och hjälp hittills vid alla tider på dygnet
@HEISENBERG tack för att du tillhandahåller denna plattform för nybörjare som jag själv att lära sig och träffa likasinnade människor
@GhostChemist Tack för att du ger mer inblick i processen och också för att du delar din erfarenhet med oss
@ImOutAlso Tack för att du delade din erfarenhet med oss
@madmoney69 Tack för det emotionella stödet :D
@UWe9o12jkied91d Tack för att du hjälpte mig med ångdestillationen för några veckor sedan

Det är allt från mig idag, jag önskar er alla en fantastisk start på helgen.

Med vänliga hälsningar,

Koko
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
675
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
Det är svårt att säga, på några av bilderna ser det ut som oreagerad p2np, har du provat vanlig gravitationsfiltrering för att isolera det fasta ämnet?

å andra sidan i några av bilderna har det ett oljigt utseende, det kan vara p2np som blev olja med lösningsmedel på grund av värme som delvis kristalliserade

Eller så kan det vara din rena amin som bryts ner till detta omega-fina vita damm som freebase aminer do_Or fortfarande freebase amin som gelar upp i närvaro av vatten, så det kan vara bra att torka innan

Vad jag kan lägga till är att du inte använder en rotovap som en faux ångdestillator, du måste ställa in en apparat antingen 1 kolv eller 2. Helst för dig baserat på vad jag har läst skulle vara att integrera en ångdestillation i processen, destillera direkt från reaktionskolven efter naoh soltillsats, hoppa över filtrering av fasta ämnen, skära ner på manipulationer och tid.Jag skulle föreslå att du äntligen köper en mantel, det kommer att göra skillnaden jämfört med en platta för ångdestillation, särskilt för 20L.And Jag hör dig skälla, du har bara 1 hals, bara 2-vägsadapter, mittomrörare sidokondensor efter eget val, eller bara köpa en omrörd mantel om du köper rotovaps :p
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
599
Points
93
Hej, tack för den utförliga feedbacken.

Jag hade det sittande i en bägare ett tag och jag kunde se två olika lager bildas, jag antog att det övre (mer flytande) lagret förmodligen var vatten eftersom jag inte torkade det tidigare eller kanske till och med isopropyl som jag inte helt har tagit bort i avdunstningsprocessen av IPA

Är detta rimligt?

Bild:

TvpiKOJ4Cz

Jag hoppas att vi pratar om den ovan beskrivna föreningen (bild) när du pratar om "fasta ämnen
Dess konsistens är faktiskt som smaskig honung, vet inte hur man annars ska beskriva det
Jag kommer definitivt att tillämpa torkning när jag går in i massproduktion, för detta kommer jag att få en ny sats vattenfritt natriumsulfat :)
Jag lämnade bara ut det för att förhindra komplikationer att accure, vilket förmodligen inte ens är meningsfullt :D
Intressant, jag har sett videor online av "eterisk oljeutvinning" med en rotovap-annons tänkte att det skulle vara meningsfullt för mig också, jag fick det också att fungera nu och kommer att lägga upp en annan rapport under min ursprungliga kommentar om några minuter
Det är väldigt intressant, jag tror på din erfarenhet och blir alltid förvånad när du rekommenderar mig saker som jag aldrig har hört förut någon annanstans.
Om jag destillerar direkt från min 20L rbf skulle jag behöva hoppa över en andra extraktion av slammet + det akvatiska skiktet, eller hur?
Jag har faktiskt en 20L värmemantel i mitt laboratorium för min 20L 3-Neck RBF, jag tänkte bara aldrig på att använda detta för en faktisk ångdestillation eftersom jag bara använder denna kolv för huvudreaktionen (NaBH4, P2NP, CuCL2) - mycket intressant
Jag fruktade att en omrörd mantel skulle kunna orsaka problem när jag utförde just denna rutt eftersom slammet tenderar att bli hårt snabbt, även när det fortfarande är i kontakt med vätskor.
Men jag tror att det var ett missförstånd här eftersom jag har 3 halsar i min 20L RBF, eller pratar du om min destillationsuppsättning? Detta har en 2L RBF med 1 hals :)

Jag kommer att publicera mina uppdaterade resultat nu.
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
599
Points
93
Uppdatering av den ovan publicerade syntesrapporten:

Vi fick rotovap att fungera för att destillera av vattnet genom att ta bort 50% av lösningen som sattes i destillationskolven, jag har lärt mig att höga volymer vätska kan orsaka att gaser byggs inuti rotovap-systemet som förhindrar en konsekvent tillämpning av vakuum.

Jag avlägsnar nu vatten (och förhoppningsvis freebase :D ) från destillationskolven vid 40 °C

Efter ett tag började ett mjölkigt distllat samlas inuti mottagningskolven.
Vad som var intressant var att jag kunde se kristallklara bubblor flyta ovanpå destillatet, liksom i kranen på mottagningskolven. Jag antog först att den kristallklara vätskan var IPA, som inte var helt borttagen tidigare, men efter att ha tagit bort den och luktat på den tror jag nu att det är min produkt. Ett annat faktum som kan styrka denna teori är att den inte var löslig i vatten.

Här är några bilder för att ytterligare förklara den nuvarande situationen:

Zm1FoJ8vd2
4XuVLIOaZt
RBuT5hgqD3


Du kan tydligt se en vätska som flyter ovanpå och även en som trycks in i kranen längst ner som inte är sollöslig i vatten.
Jag antar att vattnet blev mjölkigt eftersom det kan finnas freebase inuti, som nu kan tas bort med en DCM-extraktion.

En annan intressant upptäckt jag gjorde var utseendet på sollutionen av freebase / vatten nära slutet av indunstningsprocessen:

XBqF9sIw4E


Jag antar återigen att den oljiga/gooaktiga vätskan som flyter i den gul/orange lösningen är vår produkt, amfetaminfreebasen
När jag hade samma lösning i en bägare och lät lite av den vara kvar i bägaren efter att ha dekanterat hela lösningen till destillationskolven, såg det ut så här:

XA0jaH4ZgS


Jag undrar nu om jag massivt misslyckades eller om jag är på ett bra sätt får amfetamin freebase från detta :D
Jag har ärligt talat en bra känsla och skulle fortsätta med en DCM-extraktion, sedan DCM-indunstning för att förhoppningsvis få min produkt.

Vad tycker ni killar?

@UWe9o12jkied91d @G.Patton Vad tycker ni? :D
 

41Dxflatline

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 23, 2022
Messages
320
Solutions
1
Reaction score
157
Points
43
Lustigt att du skulle posta detta, min har precis avslutat återflödet. Är det meningen att det ska vara i lager? Den svarta kopparn är i sig ett litet lager i botten av kolven
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
599
Points
93
Efter vilket steg exakt?
Efter tillsats av CuCL2/DH2O-lösningen är det normalt att RM separeras i skikt.
Nedre skiktet: mörkt/brunt/rött slam med fasta partiklar från kopparreaktionen
Översta skiktet: gulaktig/grönaktig färg beroende på hur reaktionen utföll och innehåller din produkt

I det här fallet fortsätter du med det övre lagret, det nedre lagret kan användas för en extraktion med den akvatiska fasen (+IPA) som samlas in efter tillsats av 25% NaOH till RM
 

Melv99

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 16, 2023
Messages
31
Reaction score
11
Points
8
Jag är bara nyfiken. Skulle denna reaktion fungera med nitrometan tillsatt strax före CuCl2-tillsatsen? Skulle det förstöra processen eller skulle du sluta med MethAmp?
 

Melv99

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 16, 2023
Messages
31
Reaction score
11
Points
8
De senaste gångerna har jag fått grön färg. Frustrerande eftersom jag trodde att jag använde mycket mindre Cucl2 den här gången. Försökte extrahera med en Xylen och fick en mörkgrön i det organiska skiktet och en ljusgrön i det andra skiktet. Vid tvätt med Dh20 bildades det ett kladdigt vitt bottenskikt. Har ingen aning om vad som kan ha gått fel? Av 4 försök var det bara 1 som lyckades.

Det gröna kom vid basning. Så det är detta på grund av oreagerad Cu?
 

Melv99

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 16, 2023
Messages
31
Reaction score
11
Points
8
UWe9o12jkied91d

Så jag bestämde mig för att hålla det litet tills jag har listat ut vad som går fel.

120 ml IPA och 60 ml dh20 tillsattes till en Rbf tillsammans med 11,5 gr Nabh4. Detta lämnades omrörande från 10 minuter medan 10gr P2np krossades till ett pulver.

När den var krossad tillsattes P2NP med ca 1gr per var 2-4 min. temperaturen var 45c i början och steg till 52c vid varje tillsats. När temperaturen sjönk till ca 48c tillsattes ytterligare en tillsats. Alla 10gr av p2np tillsattes i ca 15mins. Sedan höjdes temperaturen långsamt till 55c och magnetisk omrörning tills all färg hade försvunnit (cirka 30 minuter). Strax därefter löstes ca 1,5-2 g CuCl2 i en minimal mängd dh20. Före tillsatsen av Cucl tillsattes ytterligare 2 g Nabh4 till blandningen.
Sedan tillsattes Cucl2 i 3 portioner ganska snabbt och temperaturen gick aldrig över 60c. (Efter den andra tillsatsen misstänkte jag att det redan var tillräckligt. Men ville inte inte tillsätta tillräckligt) När all Cucl2 hade tillsatts höjdes temperaturen långsamt till 76-78c och återflödade i 45 minuter. Strax före de 45 minuterna märktes det att de flesta av de svarta fasta ämnena föll till botten och en klar lösning rördes ovanpå.
När blandningen var klar vakuumfiltrerades den och 35% HCL av laboratoriekvalitet tillsattes och en vit rök utvecklades från Rxn-blandningen. Det tog flera droppar fulla av hcl för att slutligen få blandningen till sur (mycket mer än förväntat). Varje gång kolven rensades av den vita röken innan du lägger till mer hcl. Det verkar som om lösningen blev en lätt blå färg när hcl tillsattes...

Efter att lösningen var sur installerades destillation och allt under 80c destillerades bort. Efter det tillsattes en lösning av Koh i 70 ml dh20 till den ursprungliga lösningen ... När den hade gjorts grundläggande gick färgen till mörkgrön. Detta överfördes till en steg tratt och 70 ml Xylen tillsattes och blandningen skakades. Det översta xylenskiktet blev mörkgrönt och det undre vattenskiktet var ljusgrönt.

Bottenskiktet dekanterades och det organiska skiktet tvättades med dh20. När det tillsattes kom en vit klibbig substans ut i vattenskiktet. Detta upprepades och varje gång fanns det en slemmig substans kvar i h20. Det verkade också som om en salt substans var på hela sup-trattväggarna. Vilket fick mig att undra om Koh reagerade med Hcl efter destillation och gjorde Kcl. Jag skulle misstänka att detta skulle vara fallet med att ingen produkt producerades och hcl förblir i lösning medan Ipa destillerades bort. Även om PH steg till ungefär efter destillationen av IPA?. En annan sak att notera. Efter att Koh-lösningen tillsattes märktes det att ca 25 ml mörkröd olja gick till botten av kolven.

Detta är andra gången den gröna färgen har kommit för att hemsöka mig. Första par gångerna har detta inte varit ett problem. Enda komponenterna som inte var labbklassade den här gången var Ipa och Xylen. Men har aldrig haft problem med dem tidigare.

All insikt skulle uppskattas mycket.
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
675
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
Stanna inte för att vänta på något efter p2np-tillsats, tillsätt koppar direkt efter, sluta kyla så mycket, kyla om du har skummande okontrollerad reaktion eller när du har nått 70c när som helst före Cu-tillsats, även då gör det bara lite, i din skala kyls saker ner ganska snabbt.
Varför syrar du med HCl? Det behövs inte, om du gör allt rätt och låter reaktionen äga rum bör det mesta av din bubblande vara över när kolven har nått RT efter återflöde. Du fortsätter att basifiera som vanligt och du vet resten, du behöver inte överkomplicera saker gratis.
 

Melv99

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 16, 2023
Messages
31
Reaction score
11
Points
8
Jag tillsatte Hcl så att jag kunde destillera bort IPA eftersom jag planerade att extrahera med en NP.
När jag gjorde basen och fick IPA-skiktet enligt de första instruktionerna. Det såg ut som om det fungerade perfekt. Fick produkten att komma ut ur lösningen. Men när den produkt som fälldes ut verkade vara alla salter. Det är därför jag har försökt en annan metod för att extrahera. Men jag kommer att ge det ett nytt skott och förhoppningsvis få något. Tack för din hjälp.
 

41Dxflatline

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 23, 2022
Messages
320
Solutions
1
Reaction score
157
Points
43
Vad Marvyn sa, det här är också en mindre sak men du bör lägga till kopparn som ett fast ämne när du har den i lösning gör den initiala reaktionen mer kraftfull och kan få den att skumma över
 

Melv99

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 16, 2023
Messages
31
Reaction score
11
Points
8
Skulle tillsats av för mycket Cucl2 göra att den gröna färgen kommer igenom efter extraktion?
 

spikkel

Don't buy from me
Member
Joined
Jan 17, 2023
Messages
3
Reaction score
1
Points
3
Om amfetaminsyntesen, del från amfetaminbas ( A-olja ) till amfetaminsulfat. Normalt använder vi en blandning av svavelsyra och aceton för att lägga till basen så att vi het sulfat. Nu i mitt land / region använder alla metanol istället för aceton och ibland blandar de till och med A-oljan med metanol för att göra "Belgien /ditch" amfetamin "pasta" så jag undrar om det är möjligt att metanolen ersätts med bioetanol?
 

blackburn

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 18, 2022
Messages
103
Reaction score
48
Points
28
Du kan använda metanol, IPA, aceton. Bioetanol borde vara bra ...
 

spikkel

Don't buy from me
Member
Joined
Jan 17, 2023
Messages
3
Reaction score
1
Points
3
testat och lyckats, uppriktigt sagt bättre än med metanol (ger en mjukare smak till slutprodukten) och det är billigare och fritt tillgängligt i butiker eller på internet (med en renhet på 96 - 100%). återigen upptäckt / lärt sig något på denna magiska plats, tack killar
 
Top