Amfetaminsyntes i en kruka från P2NP med NaBH4/CuCl2 (skala 1 kg)

[ACAB]

Enbart vatten sänker inte pH-värdet, det gör bara syra.
Nej, du kan inte bara höja pH-värdet igen för att få freebase, du måste först filtrera saltet, torka det, sedan lösa upp det i vatten och sedan kan du höja pH-värdet igen för att få freebase.
I grund och botten bör man arbeta med mycket torra vätskor om man vill salta ut något, för som vi vet löser sig salt alltid i vatten, vilket innebär att all vattenhalt är dålig för utbytet. Om din syra innehåller 15% vatten kan 0,75 ml vatten i 5 ml syra ge dig mindre utbyte, plus det vatten som fortfarande finns i acetonen. Att kyla lösningarna är vettigt eftersom lösligheten minskar med temperaturen och utbytet därför ökar. Det är bäst att torka lösningen med MgSO4 i frysen.
Om du tillsätter aceton till freebasen/IPA kan du motverka effekten av för mycket lösningsmedel, mer salt fälls ut igen, åtminstone är detta fallet med sulfat.
Du kan också låta lösningsmedlet avdunsta, men du bör inte använda för mycket värme för detta.
~200°C, men freebasen skulle brytas ned innan dess. Jag blev tillsagd att inte göra freebase varmare än 60 ° C, annars förlorade utbytet.

 

[Montecristo]

Tack för det. ja, jag menade vattnet i syran och lösningsmedlen snarare än enbart vatten, jag torkade inte någonting. Jag kollade precis frysen och jag har ett tjockt lager av fällning i botten vilket är fantastiskt att se. I framtiden kommer jag att sträva efter högre utbyten genom att följa torkmetoder etc. och kommer förmodligen att använda svavelsyra. Denna körning behövde jag bara pengar så snart min NaBH4 kom igenom.
Tack och lov överskred jag inte 60C när jag avdunstade lösningsmedel, men det är bra att jag vet det nu.
Jag kommer att komma tillbaka till er med mina utbyten och kanske dokumentera min nästa körning.
Sammantaget var denna syntes rolig, mycket enkel och effektiv. jag kan göra 70 g P2NP i en 2L-kolv vilket är mycket bättre än Al / Hg-metoden @ 10 g. Jag kommer att ge Al / Hg-metoden en gång, bara för skojs skull.

 

[Montecristo]

Jag fick fram 40 % vitt (med en ytterst svag grå nyans), bentorrt fosfatsalt.
Detta var från min bruna P2NP och jag förlorade lite freebase för att inte veta att huvudextraktionen var i toppskiktet.
Jag är väldigt glad för en första synth, trots att avkastningen är låg.
Med mer rengöring av P2NP och om jag implementerar torkningsprotokoll bör jag vara på väg till ett högre utbyte.
Tack alla som hjälpte mig på vägen, jag kommer att fortsätta att leka med det och när jag är nöjd med avkastningen kommer jag att skriva upp metoden för andra amatörer.
Skål!

 

[ACAB]

om denna fällning faller ut innan syra tillsätts filtrera bort den innan syra tillsätts.
Du kan torka alla lösningsmedel i processen innan du tillsätter syra med MgSO4 (eller andra torkmedel) i frysen och filtrera bort det igen
Salterna av svavelsyra och saltsyra är några av de mest stabila föreningarna, jag tror att sulfat har det högsta utbytet, varför det har blivit populärt.
Av denna anledning rekommenderas endast vakuumångdestillation för rengöring av freebase, om det ska utföras.
För mig är det precis tvärtom, jag känner bara till Al/Hg-varianten, men jag inser fördelarna med denna metod och kommer att prova den också. Resultat kommer jag också att presentera här, men det kommer ändå att ta ett tag, först måste jag förbättra Al/Hg-metoden, men jag tror att jag är på god väg.
Du måste omkristallisera i varm IPA, eller vatten P2NP måste vara bara gul. Om din P2NP har blivit brun är den oxiderad och inte längre användbar, förvara den i en lufttät behållare på en sval (<8 ° C) och mörk plats, till exempel kylskåpet.
Inte bara om du hade bra resultat kan detta vara till hjälp för nybörjare, även dåliga resultat kan diskuteras här, det gjorde jag och du får många råd som kan hjälpa dig vidare. Det är hela poängen, perfekta synteser vi har i manualen. Goda resultat kan naturligtvis också presenteras för att plocka upp klapparna på ryggen

 

[Montecristo]

Jag filtrerade fällningen efter basifiering.
Jag har haft mycket mer fällning, aceton som användes för att tvätta placerades i den ursprungliga alkoholacetonblandningen och placerades tillbaka i frysen.
Mina yeilds ser ut som 50+% just nu och förhoppningsvis kommer mer efter en natt i frysen.
Jag försökte 25 mg av det och det är väldigt starkt, de saker jag är van vid är sannolikt cirka 75% klippta.
Ibland måste du bara göra det själv

 

[Montecristo]

Jag kommer att skriva upp vad jag gjorde annorlunda i morgon.

 

[Montecristo]

P2NP var mörkbrun, jag gjorde 2 ipa-omkristalliseringar och fick klara ish-kristaller med en brun nyans, jag tror att det var så bra som jag kunde få det utan att slösa bort för mycket tid, men nu har jag lite produkt jag kommer att fortsätta tvätta tills IPA är klart. Jag tror att nästa gång kommer jag att göra det själv och lagra det ordentligt.
Tack för rådet!

 

[Montecristo]

Jag har nu nått 60%.

 

[Montecristo]

Här var vad jag gjorde i mindre skala;
1. Lösning IPA/H2O 2:1 ((IPA 800ml,H2O 400ml)(1200ml)) tillsattes en 2000ml kolv.
2. NaBH4 (116 g) tillsattes på en gång och omrörning startades.
3. P2NP (67 g) tillsattes i små portioner, så att blandningens temperatur inte översteg 60 * С.
4. CuCl2 (7 g) i vatten (13 ml) tillsattes långsamt droppvis, så att blandningens temperatur inte översteg 80 *С.
5. Därefter återflödade reaktionen vid 80 °C i 30 minuter med hjälp av extern uppvärmning.
6. Lösningen dekanteras och filtreras från reaktionsavfallet och läggs i en separeringstratt.
7. 25% vattenlösning av NaOH (533 ml) tillsattes till reaktionsblandningen och faserna separerades.
8. Töm bottenskiktet i en stor bägare och samla upp det översta organiska skiktet.
9. Den vattenhaltiga fasen hälldes sedan i en separeringstratt och extraherades med 500 ml IPA.
10. IPA indunstades till 3/4, hälften mjölkig freebase och hälften IPA.
11.IPA och freebase löstes upp i 130 ml aceton.
12.ortofosforsyra droppades till pH - 6 (under konstant omrörning).
13.Blandningen sattes i frysen i 12 timmar.
14. Efter kristallisering filtrerades suspensionen och tvättades med torr kall aceton tills acetonen var ren.
15.Aceton från tvättning och ipa/acetonblandningen placeras tillbaka i frysen för ytterligare utfällning.
16.Processen upprepas tills ingen mer fällning ger 60-70% högkvalitativ amfetamin, eftersom blandningen får mer aceton i den kan du behöva droppa lite mer syra för att få ner den, men inte för mycket eftersom aceton är ph7.

Här är ett foto av några av de torkade pasta stenarna, resten är torrt pulver som ska blandas, eftersom det är för starkt för mig och mina vänner.
Jag kan uppdatera receptet och göra en skrivning för den småskaliga hemkemisten, det finns många sätt som detta kan bli bättre.

 

[flyhigh]

det här är ingen meth , kan du skriva härifrån om hur man gör det till crystal meth

 

[Amin. M]

Vilken metod använder du för att omvandla denna vita pasta till kristall
d-metamfetamin?

 

[ACAB]

Innan jag konsumerar skulle jag fortfarande rengöra den, den ser ganska mörk ut på fotot från gul till brun.
Men grattis till den framgångsrika syntesen.

 

[Honolulu98]

Var köpte du kristallrektorn?

Direkt från Kina? Hade ni några problem?

 

[btcboss2022]

Från Kina men med hjälp av ett företag som används för att beställa denna typ av utrustning, ändå för utrustning normalt borde inte ha några problem, för produkter är annorlunda.
För utrustningsleverantör kan göra dokument och fakturera med något annat utrustningsnamn om du tillämpar det säkert.

 

[Sasha89]

Hör ni, killar!
Med vilken hastighet rör du om under syntesen och är det en konstant omrörning?

 

[Mystery_chemistry]

hej alla, snälla hjälp, kan det finnas ett problem med pH-avläsningen efter tillsats av 25% NaOh-lösning och extrahering av vattenfasen av IPA? kan jag extrahera en dxm-vattenlösning istället för IPA?

 

[Mclssmxxl]

Jag är inte säker på vad du menar, men du bör extrahera vattenfasen ett par gånger med ett icke-polärt lösningsmedel som toluen, petroleumeter

 

[Mystery_chemistry]

och vad tycker du om att tillsätta AcoH efter att reaktionen är klar? i vissa recept skriver de om att tillsätta ...

 

[Mystery_chemistry]

Ok jag förstår . som en sista utväg, kan det också vara dcm som praktiskt?

 

[Mystery_chemistry]

Jag har en fråga. om jag gör en dcm-extraktion, för att inte leka med destillation, kan jag utföra en syra-bas-extraktion? två faser bör bildas när syra tillsätts till freebasen i dcm. högst upp, produkten längst ner, muck. separera, tillsätt alkali till produkten för att erhålla ph12. det bör finnas en ren olja (freebase), separera från bottenskiktet och torka med natriumsulfat. huvud bra eller dåligt? snälla hjälp

 

[ACAB]

Med petroleumeter extraherar man inte en vattenfas, petroleumeter och vatten blandas inte.

 

[Mclssmxxl]

Jag har extraherat många gånger med petroleumeter, men jag kanske är dum...