Fantastiskt! Men ... klippet är felaktigt. Det är bara en vinjett. Inget innehåll. Tråkigt, det skulle ha varit fantastiskt annars 
.
.
Instruktioner för video.
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Jag vill be om ursäkt för detta misstag till våra forummedlemmar. Hoppas att ni gillar den här videon. Allt är fixat. Ha det så trevligt.
Sjukt sjukt sjukt sjukt @G.Patton @HEISENBERG
Tack så mycket för era ansträngningar.
BTW - finns det redan framsteg i NaBH4 / CuCL2-synteshandledningen för amfetamin?
Tack så mycket för era ansträngningar.
BTW - finns det redan framsteg i NaBH4 / CuCL2-synteshandledningen för amfetamin?
Fantastiskt Jag tror att jag kan tala för många här när jag säger att det skulle vara en viktig handledning för många människor här
Jag tror att jag kan tala för många här när jag säger att det skulle vara en viktig handledning för många människor härVi behöver en video av den här syntesmetoden
bbgate.com
Fenylaceton (P2P)-syntes från bensaldehyd med butanon
Reagenser: Bensaldehyd 1000 g; Metyletylketon (MEK) 1000 ml; Destillerat vatten 14,5 L; Kloroform (CHCl3) 7,6 L; Natriumbikarbonatlösning (NaHCO3); Magnesiumsulfat (Na2SO4) vattenfri; Glacial ättiksyra 10 L; Väteperoxid (H2O2) 1300 g 50 %; Natriumhydroxid (NaOH) 600 g...
bbgate.comVi behöver en video av denna syntesmetod .
HEISENBERG vänligen
bbgate.com
HEISENBERG vänligen
Fenylaceton (P2P)-syntes från bensaldehyd med butanon
Reagenser: Bensaldehyd 1000 g; Metyletylketon (MEK) 1000 ml; Destillerat vatten 14,5 L; Kloroform (CHCl3) 7,6 L; Natriumbikarbonatlösning (NaHCO3); Magnesiumsulfat (Na2SO4) vattenfri; Glacial ättiksyra 10 L; Väteperoxid (H2O2) 1300 g 50 %; Natriumhydroxid (NaOH) 600 g ...
bbgate.com
P2p - vi vill ha amfetamin video
bbgate.com
Amfetaminfrån P2P (fenyl-2-propanon)
Introduktion Amfetamin kan erhållas i ett 30% utbyte i en enstegssyntes genom att återflöda fenylaceton i etanol med ammoniak, aluminiumkorn och en liten mängd kvicksilverklorid. Genom att prova detta reaktionsförfarande för amfetamin fann man att utbytet av reaktionen var ...
bbgate.com
Bra metod, grattis. Varför valde du inte metoden att framställa amfetamin genom 1-fenyl-2-nitropen > 1-fenyl-2-nitropropan > ZINC + saltsyra?
Volymerna skalar mer och temperaturen är mer stabil.
Utbytet av slutprodukten är mycket högre
Förbrukningen av NaBH4 under bildningen av propan vid 0-5 grader är mycket mindre, och utbytet av den slutliga propanen är högre.
Tror du att det är tillräckligt att få amfetaminbasen i isopropanol utan ytterligare fraktionerad destillation?
Tror du att slutprodukten inte innehåller borater?
Volymerna skalar mer och temperaturen är mer stabil.
Utbytet av slutprodukten är mycket högre
Förbrukningen av NaBH4 under bildningen av propan vid 0-5 grader är mycket mindre, och utbytet av den slutliga propanen är högre.
Tror du att det är tillräckligt att få amfetaminbasen i isopropanol utan ytterligare fraktionerad destillation?
Tror du att slutprodukten inte innehåller borater?
är det så här det är?
5000 ml trehalsade, flatbottnade kolvar. placeras i ett isbad och placeras på en magnetomrörare. Vi installerar en återflödeskylare kyld med rinnande vatten, en droppare med tryckkompensator och en termometer.
I kolven lägger vi 70 gr. NaBH4 upplöst i en blandning av 300 ml vatten och 700 ml IPA.
Vi droppar en lösning av 108 gr. P2NP i 200 ml. IPA genom en tillsats tratt, med en sådan hastighet att temperaturen på reaktionsblandningen inte stiger över 5 grader.
Efter tillsats av all propen i kolven bildas en vit slurry med olösliga borater i kolven, kyl blandningen till 0 grader och tillsätt långsamt 300 ml. kyld 85% ättiksyra, håll temperaturen i kolven inte högre än 3 grader. När all ättiksyra har tillsatts ska boraterna lösas upp och lösningen ska få en gulaktig beige nyans.
Vi somnar i en kolv med en portion 270 gr. zinkdamm och tillsätt 800 ml genom tratten. 38% saltsyra i en mängd av cirka 50-60 ml. på en minut. Låt sedan blandningen omröras i 2 timmar.
Utfällningen filtreras dessutom genom att tvätta den på filtret med 2-3 portioner IPA, 20-30 ml vardera. filtratet måste vara helt transparent. Om det finns några främmande inneslutningar, fasta partiklar, filtrera igen.
Tillsätt kyld 50% NaOH-vattenlösning till filtratet tills ett lager gulaktig olja kommer till ytan, som kommer att separeras, och det vattenhaltiga skiktet tvättas 3-4 gånger med 100 ml. IPS. Kombinera de separerade olje- och alkoholextrakten, tillsätt 50 gr. finmalt natriumsulfat, kyl blandningen under 0 grader och håll vid denna temperatur i 2-3 timmar. Därefter filtreras blandningen, fällningen tvättas på filtret 1-2 gånger med 50 ml. vattenfri IPS.
Tillsätt 200 ml till filtratet. vattenfri aceton, lägg blandningen på en omrörare och tillsätt 96% svavelsyra droppvis tills blandningens surhet når 5,5 - 6. Redan under tillsatsen bildas en fällning, det är nödvändigt att röra om blandningen genom hela volymen. Om det är svårt att blanda kan lite vattenfri aceton tillsättas.
Efter att ha uppnått den erforderliga surheten filtreras fällningen, tvättas på filtret med en liten mängd aceton tills den är helt vit och torkas i luft (eller batterier) till konstant vikt. Vi får 100 + -10 gr. d,l-amfetaminsulfat.
Om det behövs kan lösningsmedel destilleras från filtratet, fällningen kan lösas i 30-50 ml. vattenfri aceton och få ytterligare 5-15 g av ämnet. Dessa rester är emellertid ganska smutsiga och kommer att ta lång tid att tvätta genom filtret, och omkristallisering från ett etanol-vattensystem kan vara nödvändigt för att uppnå samma renhet som originalprodukten.
5000 ml trehalsade, flatbottnade kolvar. placeras i ett isbad och placeras på en magnetomrörare. Vi installerar en återflödeskylare kyld med rinnande vatten, en droppare med tryckkompensator och en termometer.
I kolven lägger vi 70 gr. NaBH4 upplöst i en blandning av 300 ml vatten och 700 ml IPA.
Vi droppar en lösning av 108 gr. P2NP i 200 ml. IPA genom en tillsats tratt, med en sådan hastighet att temperaturen på reaktionsblandningen inte stiger över 5 grader.
Efter tillsats av all propen i kolven bildas en vit slurry med olösliga borater i kolven, kyl blandningen till 0 grader och tillsätt långsamt 300 ml. kyld 85% ättiksyra, håll temperaturen i kolven inte högre än 3 grader. När all ättiksyra har tillsatts ska boraterna lösas upp och lösningen ska få en gulaktig beige nyans.
Vi somnar i en kolv med en portion 270 gr. zinkdamm och tillsätt 800 ml genom tratten. 38% saltsyra i en mängd av cirka 50-60 ml. på en minut. Låt sedan blandningen omröras i 2 timmar.
Utfällningen filtreras dessutom genom att tvätta den på filtret med 2-3 portioner IPA, 20-30 ml vardera. filtratet måste vara helt transparent. Om det finns några främmande inneslutningar, fasta partiklar, filtrera igen.
Tillsätt kyld 50% NaOH-vattenlösning till filtratet tills ett lager gulaktig olja kommer till ytan, som kommer att separeras, och det vattenhaltiga skiktet tvättas 3-4 gånger med 100 ml. IPS. Kombinera de separerade olje- och alkoholextrakten, tillsätt 50 gr. finmalt natriumsulfat, kyl blandningen under 0 grader och håll vid denna temperatur i 2-3 timmar. Därefter filtreras blandningen, fällningen tvättas på filtret 1-2 gånger med 50 ml. vattenfri IPS.
Tillsätt 200 ml till filtratet. vattenfri aceton, lägg blandningen på en omrörare och tillsätt 96% svavelsyra droppvis tills blandningens surhet når 5,5 - 6. Redan under tillsatsen bildas en fällning, det är nödvändigt att röra om blandningen genom hela volymen. Om det är svårt att blanda kan lite vattenfri aceton tillsättas.
Efter att ha uppnått den erforderliga surheten filtreras fällningen, tvättas på filtret med en liten mängd aceton tills den är helt vit och torkas i luft (eller batterier) till konstant vikt. Vi får 100 + -10 gr. d,l-amfetaminsulfat.
Om det behövs kan lösningsmedel destilleras från filtratet, fällningen kan lösas i 30-50 ml. vattenfri aceton och få ytterligare 5-15 g av ämnet. Dessa rester är emellertid ganska smutsiga och kommer att ta lång tid att tvätta genom filtret, och omkristallisering från ett etanol-vattensystem kan vara nödvändigt för att uppnå samma renhet som originalprodukten.
Attachments
Ja, +- den här metoden. Huvuduppgiften i bildandet av propan med ett stort utbyte.
Använd också en överliggande omrörare för att röra om zinken.
Använd också en överliggande omrörare för att röra om zinken.
Hej, jag tror inte det. Borater löses inte upp i sådana organiska lösningsmedel.
Det är det enklaste sättet att utföra syntes och A/B-extraktion om du inte har destillationssats. Det bästa reningsalternativet är att utföra ångdestillation av amfetaminbas.
Du kan skriva ditt syntes sätt med utbyten till fristående ämne, det skulle vara intressant.
Det är det enklaste sättet att utföra syntes och A/B-extraktion om du inte har destillationssats. Det bästa reningsalternativet är att utföra ångdestillation av amfetaminbas.
Du kan skriva ditt syntes sätt med utbyten till fristående ämne, det skulle vara intressant.
Jag är säker på att det finns borater i produkten. För att utesluta dem, efter bildandet av propan, tillsätt flera ml ättiksyra till reaktorn och rör om i flera timmar. I allmänhet, om du jagar en snabb amfetamin, är detta inte kritiskt.
När jag har ledig tid kommer jag definitivt att dela teknik.
Utbytet beror i alla fall mycket på reaktionens temperatur ... och utbytet av själva propanet som du redan återvinner för vidare manipulation.
Processen med att rengöra basen är en mycket viktig del av processen för mig.
Efter att ha tagit bort all alkohol blandar jag basen med vatten och surgör massan med svavelsyra ... Och jag tvättar den med ett icke-polärt lösningsmedel. Efter det kasserar jag lösningsmedlet och alkaliserar det sura vattnet till PH 11-12 (NaOH.)
På en separeringstratt separerar jag basen och extraherar vattnet med DCM. Jag tar bort DXM och kombinerar basen, som är fraktionerat destillerad.
En mycket viktig process är att ha vattenfri alkohol och torka basen från det återstående vattnet.
Neutralisering utförs med koncentrerad svavelsyra under kylning. Den resulterande massan filtreras i en centrifug och fylls sedan med aceton och omrörs, varefter den filtreras med en centrifug.
Varför är det viktigt att alkohol och bas inte innehåller vatten?
Produkten är löslig i vatten och förlusterna kan bli stora.
När jag har ledig tid kommer jag definitivt att dela teknik.
Utbytet beror i alla fall mycket på reaktionens temperatur ... och utbytet av själva propanet som du redan återvinner för vidare manipulation.
Processen med att rengöra basen är en mycket viktig del av processen för mig.
Efter att ha tagit bort all alkohol blandar jag basen med vatten och surgör massan med svavelsyra ... Och jag tvättar den med ett icke-polärt lösningsmedel. Efter det kasserar jag lösningsmedlet och alkaliserar det sura vattnet till PH 11-12 (NaOH.)
På en separeringstratt separerar jag basen och extraherar vattnet med DCM. Jag tar bort DXM och kombinerar basen, som är fraktionerat destillerad.
En mycket viktig process är att ha vattenfri alkohol och torka basen från det återstående vattnet.
Neutralisering utförs med koncentrerad svavelsyra under kylning. Den resulterande massan filtreras i en centrifug och fylls sedan med aceton och omrörs, varefter den filtreras med en centrifug.
Varför är det viktigt att alkohol och bas inte innehåller vatten?
Produkten är löslig i vatten och förlusterna kan bli stora.
Last edited:
Kan du förklara din synpunkt?
Du beskrev amfetaminrening genom syra-basextraktion. Jag berättade om samma sak.
Jag ser fram emot att läsa ditt inlägg.
Du beskrev amfetaminrening genom syra-basextraktion. Jag berättade om samma sak.
Jag ser fram emot att läsa ditt inlägg.