Отново поздравявам всички, имаме няколко въпроса относно синтеза
1. Възможно ли е P2NP да се развали или да загуби свойството си?
2. Как да разпознаем разваления P2NP?
3. Как и при какви условия съхранявате P2NP? Трябва ли той да бъде на студено?
4. По време на синтеза, в първата стъпка Al Amalgam. Работихме по инструкцията и 4 пъти амалгацията не успя. Когато добавихме "Нашият направен жив нитрат", реакцията беше твърде бърза, само за десет минути се създадоха мехурчета, тъмна течност и целият алуминий се издигна на повърхността и решихме да оценим амалгацията и имаше много малко други алуминии, имаме впечатление, че се е разтопил по време на амалгацията. А когато добавихме разтвор на приготвения P2NP, реакцията липсваше и нямаше. Какво се е объркало?
5. Преди неуспешния синтез по-горе имахме такъв, който имаше чудесен ход, но накрая, при добавянето на разтвор на сода каустик, получихме твърде много амфетаминова основа, около 100 ml, докато при предишните процедури получавахме подобна на видеосинтеза. Разбрахме, че нещо не е наред, и добавихме и сярна киселина, но тя не реагира.
6. Може ли да се използва в последната стъпка, вместо ацетон, изопропилов алкохол със сярна киселина? Или това беше изключително ацетон?
7. В един случай имахме необичайно голям добив, при който получихме приблизително 3 пъти повече паста. Имаме предвид мокра паста, след като се изстиска през плата. Каква би могла да бъде причината?
P2np стоеше дълго време, защото не можехме да стигнем до живака, така че се съмняваме, че нашият P2NP се е развалил, затова зададохме тези няколко въпроса.
Иначе дотогава имахме десетина успешни синтеза.
Благодаря за отговорите предварително