СИНТЕЗ НА БК-МДМА ЛЕСЕН И БЪРЗ МЕТОД.

[Acidosis]

Окончателен процес от 500 g 2b3'4mp 390 g чисти кристали от кафява кола на BK-MDMA.

 

[lalosalamanca84]

Някой се опитва да направи хапчета екстази от бк-мдма? каква доза е достатъчна, за да се сложи в 1 хапче...?

 

[cartelloszetas]

Фейбъс имам на върха

 

[wavyUK]

Pls може ли да ми изпратите съобщение

 

[antrax]

 

[PolandoEmingarnte]

Колко грама кристал не прах получавате от 100 г 2b34m?

 

[antrax]

Не знам, получих 8,5 грама прах от 10 грама прекурсор.

 

[antrax]

започнах с 10 грама прекурсор (CAS 52190-28-0), който разтворих с 50ml DCM, след това разбърках добре на ръка с лъжица, докато прекурсорът се разтвори добре, след това добавих 20ml воден разтвор на метиламин 40% към разтворения прекурсор и за много кратко време след разбъркване с лъжицата на ръка се образуваха 2 слоя, Отделих водния слой от основата с помощта на пипета и добавих 6 ml етилов ацетат към водния слой, след като смесих за кратък период от време, добавих отново водния слой, който смесих с етилов ацетат, към основата, след това добавих 10 ml вода към основата, за да я промия, и я разбърках, докато се образуваха два слоя, но преди да добавя водата, също се образуваха два слоя, след като отстраних водния слой на основата, добавих 2 g магнезиев сулфат и я оставих да изсъхне за известно време, след което проверих рН и то беше 7, След това направих 9 ml разтвор на 35-38% лабораторна солна киселина с 1 ml ацетон и го разбърках добре, след което добавих разтвора капка по капка към основата и проверявах рН всеки път, и то все още беше 7, а след това добавих още малко разтвор и рН беше по-малко от 1, вместо това трябва да е 5,5. Общо добавих около 5мл от разтвора и превиших количеството, след което взех филтърна хартия, филтрирах я и уж оставих метилоновия хидрохлорид сух, след което направих тест за метилоновия антидроги и мисля, че не беше положителен, нямам представа.

 

[blosuetoday]

Червено? Виждам само, че се нуждаете от кафяв цвят и го имате.

 

[antrax]

Сега ще трябва да изчакам няколко дни, докато се образуват кристали.

 

[Heineken]

Нормално е 1 ден да се направи кристал

 

[antrax]

Също така също така смятам, че моят химичен прекурсор (CAS: 52190-28-0) е нечист и мръсен.
Според китайския доставчик той е с чистота 99%, но мисля, че той ме е измамил, как мога да разбера, т.е. да му поискам някакъв лабораторен документ, в който той съобщава, че посоченият химически прекурсор е с такъв процент чистота.

 

[lalosalamanca84]

Можете ли, моля, да поставите точно всички изчисления на реагентите?

 

[Goku]

u have look good

 

[antrax]

Започнах със 100 грама прекурсор (CAS: 52190-28-0) 500мл DCM, 200мл воден разтвор на метиламин 40%, 60мл етилов ацетат, 300мл дестилирана вода общо за (промиване на основата 3 пъти) разтвор на HCI 35-38% лабораторен клас & чист ацетон (не добавих твърде много разтвор) (рН не беше 5, а 6-7-8), след което получих около 51 грама метилонов хидрохлорид, след което получих около 60ml ацетон и около 80ml дестилирана вода и ги добавих в бехеровата чаша заедно с 51 грама метилонов хидрохлорид и ги рекристализирах, в продължение на около 10 часа, може би процесът на кристализация също не е протекъл добре, но виждам, че прахът има много микрокристали, които блестят, когато ги осветиш с фенерче.

 

[PolandoEmingarnte]

Ако направиш кристал като лед, можеш да загубиш 20% или повече, тогава ще бъдеш чист.
Това, което получавате, е все още прах

 

[antrax]

Heineken u отново? u смяна на акаунта всеки път

 

[PolandoEmingarnte]

51% прах не е твърде много много много добър химик получава 95% прах
като кажат хан Шнайдер

 

[PolandoEmingarnte]

Синтезирайте 2b34m сами, разходите ви за прекурсора ще бъдат по-малки и ще имате много чистачи. По този начин ефективността след 2 гсм не се смесва и се нагрява в продължение на 2 часа при 40°. същият толуол в продължение на 2 часа при 60°. след 3 можете да видите по цвета на праха, че той все още съдържа много примеси. след 4 кристализацията на ледения кристал отнема до 2 седмици и тогава той е истински стъклен некристален прах

 

[PolandoEmingarnte]

 

[antrax]

Получих 7,25 грама метилон HCI, като започнах с 10 грама прекурсор CAS 52190-28-0, рН беше 5, след като добавих разтвора на HCI и ацетон към органичната основа, добивът е (72,5%) много нисък, тъй като потребителят @Acidosis, който сподели посочения маршрут за химичен синтез на bk-MDMA, казва, че 90% добив се получава от прекурсора CAS 52190-28-0.

 

[wavyUK]

Било ли е прекристализирано ?

 

[antrax]

Не, това е само метилон HCI (на прах), ако го рекристализирам, добивът ще е още по-нисък.

 

[wavyUK]

Може ли да се използва в сегашното си състояние

 

[antrax]

Разбира се, той може да се консумира, но в него има или може да има примеси и чрез рекристализацията му ще отстраним тези примеси, така че крайният продукт ще бъде по-чист и ще има по-голям ефект.

 

[wavyUK]

Изглеждаше ли прекурсорът ви същият като ацидозата или беше този тъмнокафяв тип, мислите ли, че това може да е причината за ниския добив

 

[antrax]

It´s the same, I already asked him.