Синтез на MDMA от пиперонилметилкетон (PMK/MDP2P) с мравчена киселина

[WillD]

С генератор на газ. Но можете да използвате водна солна киселина и сух ацетон.
В най-добрия случай същото количество като ПМК-маслото, под формата на хлороводород, но по-скоро по-малко.

 

[FredDurst]

@William Dampier - Какъв е методът с използване на HCI и сух ацетон, моля?

 

[Montecristo]

хей, Каква е концентрацията на мравчената киселина?
И така, вместо да обгазявам, трябва да промивам остатъка с hcl и ацетон?
Има ли алтернатива на диетиловия етер? мога ли да използвам DCM? или нафта?
И трябва ли да преобразувам новия [Ethyl Gylc] PMK в PMK масло?
Благодаря!

 

[ymaaah]

Мисля, че вместо диетилов етер можете да използвате ацетатен етер, това е добър начин

 

[WillD]

u може да се опитате да намерите и метиламониев формат (сух), но не съм сигурен дали е наличен сега.

 

[Stretcher5335]

Добър ден на първо място за вас
мравчена киселина + амониев карбонат ( амониев формат )
Може ли това да се реагира с метанол за получаване на желания метиламониев формат?

 

[Curiousonion]

Опитах това преобразуване наскоро, направих nmf с мравчена киселина и pmk рефлукс за 7 часа. Охладих го, след което добавих 37% hcl, нямаше реакция, тъй като е киселина към киселина.
След това започнах да го рефлуксирам, веднага щом надвиши 84с, сместа започна да се превръща в кафява утайка.
Мисля, че е по-разумно да се рефлуксира Hcl при около 60 С.

Има ли някой опит с тази реакция и може ли да помогне?

Благодаря

 

[ossi]

Здравейте, вие междувременно решихте този проблем?

 

[Curiousonion]

Не, все още не.
Опитвам реакцията отново днес, но при 45-55с за 6 часа вместо при по-висока температура за 3 часа.
Засега изглежда по-добре от предишната реакция, не се превърна в катран, въпреки че не беше ясно жълт след 7-часовия рефлукс с мравчена киселина, както е описано от оп.

 

[ossi]

Би било чудесно, ако актуализирате тук
Успех

 

[Curiousonion]

При втория опит го рефлуксирах с hcl в продължение на 6 часа. Тя остана кафява течност.
Добавих разтвор на Naoh, за да повиша ph (необходимо е много Naoh, за да се направи това).
След това сепарирах с dcm, но в сепарацията имаше много остатъци от сол.
Изпарих dcm и останах с кафява сиропирана течност.
Добавих малко hcl към нея, за да понижа ph, и сега се опитвам да я кристализирам. (засега неуспешно)

 

[ossi]

Много съм любопитен какво ще кажат експертите за това
@William Dampier
@G.Patton

 

[Curiousonion]

Честно казано, това не е най-добрият метод.
В тази тема има друго писание на rxn, където използват 180, за да започнат в промишлен мащаб. Те дестилират мравчената киселина, която не рефлуксират, и разбирам защо, твърде много киселина за неутрализиране накрая.
Но сега имам проблеми с кристализирането ѝ.
Добавих hcl към кашата, след това добавих горещ метанол и след това я изсипах в студен ацетон и я поставих във фризера. Но се съмнявам, че това ще се получи

 

[ossi]

В този момент няма кристализация?

 

[Curiousonion]

Никакви такива няма.
Възможно е да се дължи на остатъци от вода или остатъци от dcm.
Следващия път ще се опитам да направя малко кисела вода и да видя дали мдма фребазата се изтегля в нея от dcm и след това да изваря водата.

 

[Dreadz87]

Как се получи това? Имаш ли някакъв напредък напоследък, братко ?

 

[Camilo]

Това би ли свършило работа за синтезиране на MDA от M.Dphenylacetone?

 

[Camilo]

Как ще се променят процесът и реагентите? Има ли видеозапис на този метод? Благодаря предварително!

 

[G.Patton]

>>>Как ще се променят процесът и реагентите?
Вече ви казах за реагентите
>>>Има ли видеоклип на този метод?
Няма видео

 

[Camilo]

Благодарим ви за търпението

 

[blitzen.maniax]

Само една малка забележка, ако използвате изомера S за вашия MDMA, че ако решите да преминете към продукта MDA вместо това, то това е изомерът R, от който се нуждаете за MDA, и S за MDMA . Хубавото е, че ако го планирате правилно, няма да има отпадъци

 

[bitcoinup2020]

Здравейте, аз съм начинаещ преводач.

Бих искал да попитам за тема 4.
4. Към този разтвор се добавя концентрирана солна киселина (HCl 36% 30 ml). След това реакционната смес се нагрява при 80 °С в продължение на още 3 часа.

Мога ли да използвам солна киселина 35% вместо солна киселина 36%?

 

[2-79-790125]

Bitcoinup2020
Никога не съм правил успешно MDMA, но в моите изследвания HCl 35% срещу HCl 36% няма никаква съществена разлика за всеки синтез на MDMA. Имаме късмет, че не изисква толкова точни толеранси. За да бъде ясно, аз съм пълен Rookie с ограничен опит и това е моето мнение.

 

[bitcoinup2020]

Здравейте, аз съм начинаещ преводач.

6. Необработената свободна база на MDMA се екстрахира от алкалния разтвор с диетилов етер (или петролен етер) 2 x 50 ml. Етерният екстракт със свободна база на MDMA се изсушава над MgSO4.

от стъпка 6
Какви реагенти мога да използвам вместо диетилов етер?

Благодаря ви много за отговора. с уважение

 

[chemistry.mob]

Какво количество MDP2P ми е необходимо, за да мога да получа 1 kg MDMA?
Благодаря ви!!