Samozřejmě je tam krvavý brom, vidíte to!
Jednoduché, jak to je: Do načervenalého roztoku přidejte trochu thiosíranu ve vodě, dokud se nezbarví. Brom se změnil na bromid.
Zjistíte, že každá reakce zahrnující brom má takový krok zahrnut, ty, které ho nemají, používají jako následný krok čištění chromatografickou kolonou.
Také bych se vsadil, že methylamin jako primární amin je reaktivnější, mnohem reaktivnější než methcathion jako sekundární amin, nemluvě o vysoce pravděpodobných sterických překážkách.
Mám však problém pochopit, proč by methylamin neměl reagovat s keto-skupinou, což by nebyl problém, pokud je bromoketon již přeměněn na sekundární amin, protože pak vzniká pouze imin, který se vrátí při kontaktu s vodou, ale pokud se tak stane na bromoketonu, vznikne amin a bromo je nahrazen OH-, hydroxylem.....