"MOJE" krystalizace volné báze MDMA

[btcboss2022]

Samozřejmě můžete smíchat freebase s rozpouštědlem před přidáním HCL, ale později budete potřebovat více času na uvedení směsi do teploty 130C, protože toto rozpouštědlo se odpaří, s HCL z mrazáku, freebase za studena také a vyhnout se vysokým teplotám během přidávání nebude žádný problém ;-)

 

[Hank Schrader]

Víte, že MDMA nelze zahřívat kyselinami na vysoké teploty? Produkt se rozkládá a už není čistým MDMA.

 

[Mr Good Cat]

Ale ne, brácho, ne na kontrolu energie, prosím. Pamatuješ si, jak jsem se s tebou podělil o výsledek testu 87 %? Udělal jsem několik dalších testů.
Zase 87 % ne, ale vždycky))))))

Nejzábavnější vysvětlení: chybové rozpětí 5-10 %.

 

[Chem-Safe]

Osoba, ale to jsme vám neřekli, řekli jsme vám, že především v každé analytické službě, se kterou lidé pracují, je na začátku lidská chyba. Pak jsme vám odpověděli na otázku, jak je pravděpodobné, že se to stane, A odpověděli jsme vám na následující:
Všimněte si, že pravděpodobnost získání stejného výsledku ve vzorku se liší podle rozložení dat. Čím blíže je váš výsledek průměru, tím pravděpodobnější je, že se výsledek může opakovat. Vzhledem k tomu, že máte rozdělení procent se střední hodnotou 82 % a směrodatnou odchylkou 13,84 %, můžete analyzovat, jaký rozsah hodnot by byl pravděpodobnější při získání dvou vzorků se stejným procentem. Pokud tedy analyzujete dva vzorky, rozsah čísel, kde je nejpravděpodobnější získat stejná procenta, je kolem průměru 82 % a zasahuje přibližně o jednu směrodatnou odchylku na obě strany (68,16 % až 95,84 %). To by byl nejpravděpodobnější rozsah pro získání stejného výsledku u dvou po sobě jdoucích vzorků vzhledem ke koncentraci údajů kolem průměru.
Jinými slovy, nejedná se o sporný výsledek, je pravděpodobný.
Dokonce vám poskytujeme graf, kde je soustředěn nejvyšší počet výsledků MDMA. Opravdu jste pochopili jen asi 5-10 %? Můžeme vám to vysvětlit lépe.

 

[Mr Good Cat]

Brácho, vypadá to, že si děláš příliš velké starosti se 120 EUR za falešné testy. Klid, brácho. Je to jediná z tvých příchozích? Mohu tě zaměstnat jako drop makera, pokud ano: pošli mi PM, najdu ti práci.

 

[Mr Good Cat]

Brožurka, uvolněte se. Myslíš si, že jsem školní feťák, který vaří pervitin pro zdroj obživy? Vystudoval jsem matematiku, ne pervitin. Tak proč si myslíš, že mě ohromíš svým grafem?

 

[Chem-Safe]

 

[Chem-Safe]

 

[btcboss2022]

Dalším důležitým bodem je známá základní technika, kterou je snižování teploty co nejpomaleji teoreticky nejlepší časování je 1C každých 30min upřímně jsem toto časování nikdy nedělal a myslím, že ani dělat nebudu hahah mohla by to být noční můra ;-) V malém měřítku by to šlo udělat pomocí programovatelné plotýnky.

 

[Mr Good Cat]

Pokusil jsem se tento postup zopakovat s pomalým snižováním teploty. A jsem si stoprocentně jistý - horká deska nefunguje.
Podívejte se, dole je horký povrch desky a nahoře studený vzduch. To znamená, že nukleace nezačne dole - dole je větší horko, takže bez šance.
Výsledkem je, že na horní straně se rychle vytvoří tenká krystalická vrstva, která uzamkne vodu uvnitř roztoku. Voda se již neodpařuje.
Můžete snížit T plotýnky na RT, ale nepomůže to.. Gel uvnitř je uzamčen. Krystalizace se zastavila.
Pakliže se konečně krystalová vrstva na vrcholu rozbije, spadne dolů a krystalizace proběhne rychle a okamžitě. To znamená, že nezískáte velké krystaly.
Zkoušel jsem krystalizátor přikrýt jakýmsi víčkem, aby se omezil přístup vzduchu a horní vrstva byla teplejší, ale nepomáhá to.

Domnívám se, že k dosažení velkých krystalů je třeba nějakým způsobem řídit proces krystalizace, aby se nukleace rozběhla na dně. A k tomu potřebujete nějaký sušící box s nastavitelným T a zdroj ohřevu MUSÍ BÝT NAHOŘE!!!

V takovém případě je šance, že nukleace začne na dně.

Myslím, že kuchyňská trouba by mohla být v pořádku, pokud je teplota přesně nastavitelná. Ale takovou nemám.

 

[btcboss2022]

Míchali jste během procesu nepřetržitě?

 

[Mr Good Cat]

Nerozumím vaší otázce.
Pokud při zahřívání, tak samozřejmě - ano.
Pokud během krystalizace - je to vtip?

 

[Mr Good Cat]

Jedná se o mezistupeň tohoto procesu. Později se celá vodnatá vrstva na dně změní v jakousi "kaši". Ztráta času. Také takto dlouhá expozice při vysoké T některé věci odpařuje. Ztratil jsem asi 20 gr z 250 gr čistého prášku.

Mám nějaké další nápady. Zkusím to, jakmile dostanu inspiraci.

 

[btcboss2022]

Odpovím zítra s podrobnostmi, co dělat, ale metoda funguje properlt tak jako tak, pokud chcete najít inspiraci je ok určitě bude zajímavé zlepšit.
Příliš unavený dnes omlouvám.

 

[btcboss2022]

Tento tip je po příchodu na 108C během míchání.

 

[jamesdavies]

Jeho součástí nejsou velké krystaly, ale část pro čištění . Mám na mysli bod, kdy zahřívám přesycený roztok okyselené volné báze a nalévám ho do acetonu. Mohu aceton vyměnit za alkohol.
Aceton je v mé zemi velmi sledovaný od před 10dny/.

 

[Mr Good Cat]

Aha, omlouvám se, pochopil jsem váš problém. Trochu teorie, když už, tak brácho.

Aceton má jedinečnou vlastnost: při 50C rozpouští hodně mdma hcl (1 gr mdma hcl na 2,5 gr acetonu, tuším) a téměř nulu, pokud je aceton zmrzlý. Tato vlastnost souvisí s "permitivitou vakua". Vakuová permitivita acetonu při 50C = 17,7 a při 0C = 1,0.

Musíte tedy najít rozpouštědlo s podobnou vakuovou permitivitou, ne větší než 2,0. Je to benzen, petrolether, hexan.

Myslím, že IPA není pro tento účel vhodná, protože rozpouští hodně mdma hcl i v mrazáku, kolem 30 %. A i když ji odpaříte, zbytky budou špinavější než na začátku.

 

[jamesdavies]

Ví někdo, proč krystaly při krystalizaci z vody tají při teplotě asi 40-50 stupňů? Mění se na žlutý olej, je v krystalu uvězněno příliš mnoho HCl nebo vody?

 

[Mr Good Cat]

Voda uvnitř i hádám. Rozpustnost znatelně roste při 40-50C.
Vypadá to, že máte výsledek, podobný s krystaly, který jsem tu dostal. Některé krystaly jsou normální (ale malé), některé krystaly (z vnitřní vrstvy) jsou "vodnaté krystaly".

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/my-mdma-freebase-crystallization.5069/post-45465

Proč se ptáte na HCL, nepropláchli jste prášek před rekrystalizací ve vodě?

 

[jamesdavies]

Můj fb je destilovaný . Okyslila jsem hcl a nechala dva dny, ale zdá se, že se krystaly rozpouštějí, když jsou na horní straně radiátoru , myslím, že je v nich zachycena voda.

 

[Mr Good Cat]

PH tohoto "oleje" si můžete kdykoli zkontrolovat. Ale myslím, že je to voda: vytvořily se dvě vrstvy, jedna nahoře, druhá dole. Voda je někde uprostřed.

 

[Mr Good Cat]

Moc děkujeme našemu nejdražšímu @btcboss2022! Inspiroval jsi mě k dalšímu výzkumu, abych si uvařil dokonalý krystal, který by uspokojil mou vlastní toleranci pomocí mikrodávkování.

 

[Mr Good Cat]

@btcboss2022 pokud si vzpomínám, napsal jsem o vašem produktu něco špatně už dávno, omlouvám se za to, vzhledem k novým zkušenostem mohu říci, že musíme umět přiznat chyby. Omlouvám se, bratře, mýlil jsem se: černá barva dělá zmatek, ale váš produkt je perfektní!

 

[btcboss2022]

Děkuji vděčný za to, že i po všech pracích za sebou máte pozitivní komentáře.

 

[alquimista00]

Existuje způsob, jak vyčistit černé krystaly a přeměnit je na zcela čisté krystaly?

 

[Mr Good Cat]

Všechno je možné. Je to otázka času, rozpouštědel a toho, jak moc je váš produkt na začátku znečištěný.