ja... det var det, jeg troede, men i de klassiske al/hg-amalgamsynteseveje i rhodium osv... gør de det aldrig, de tilføjer faktisk keton/mma direkte uden en eneste skylning....
Oversigt over aluminiumamalgam (Al/Hg)
tro mig, for sent .... jeg har lavet 2 mislykkede amalgamer, som den du fortæller, hvis du bruger slibede kugler, er overfladen blevet ridset meget, og reaktionen starter meget hurtigere ... som jeg har set på mindre end 5 minutter er det ok, selv før ....., hvis du venter 30 sekunder mere, end du burde gøre, tro mig, tilføj ikke nogen værdifulde ting (forstadier osv.), fordi du er villig til at tabe ...
Jeg kan ikke lide den slibede kuglermetode, det går meget hurtigt, og den bedste amalgamreaktion skal bruge 6 timer eller deromkring ... hvis det er for hurtigt, vil udbyttet være meget lavere end ved langsom reaktion ...
Jeg foretrækker firkanterne, men før du lægger dem i kolben, kan du klemme dem alle manuelt (flere gange, alt hvad der passer i dine hænder hver gang) for at danne uregelmæssige halvkugler, så det ikke klæber og forårsager tab af reaktionsfolie, der ligger i bunden ... på den måde er det lettere at flyde, men ikke ultra udsætte AL-folien ..... lært på den værste måde haha
Jeg havde 2 skræmmende forsøg, høj temperatur hævet for hurtigt og tonsvis af H2-gas over det hele, og ... kviksølv?
Jeg kan ikke lide den slibede kuglermetode, det går meget hurtigt, og den bedste amalgamreaktion skal bruge 6 timer eller deromkring ... hvis det er for hurtigt, vil udbyttet være meget lavere end ved langsom reaktion ...
Jeg foretrækker firkanterne, men før du lægger dem i kolben, kan du klemme dem alle manuelt (flere gange, alt hvad der passer i dine hænder hver gang) for at danne uregelmæssige halvkugler, så det ikke klæber og forårsager tab af reaktionsfolie, der ligger i bunden ... på den måde er det lettere at flyde, men ikke ultra udsætte AL-folien ..... lært på den værste måde haha
Jeg havde 2 skræmmende forsøg, høj temperatur hævet for hurtigt og tonsvis af H2-gas over det hele, og ... kviksølv?
Ja, jeg ved nu også, at det var en misforståelse, så snart suppen bliver grå, og der dannes bobler, er det tid, ikke længere vente. Jeg bruger en makulator til at få små stumper og presser dem sammen med mine hænder, så også en meget stor overflade.
Hvad synes du skal tage 6 timer? Reduktionen fra P2NP eller sammensmeltningen?
I eksemplerne bruges elementær.
Hvad synes du skal tage 6 timer? Reduktionen fra P2NP eller sammensmeltningen?
I eksemplerne bruges elementær.
det er nøglen, mørkegrå og aluminiumsfirkanter / kugler begynder at stige op, så fortsæt inmediatelly.... og personligt skyller jeg det altid, 2 gange er nok ... amalgamet fortsætter uden problemer og uden næsten alt kviksølv.
de 6 timer, det er en gammel info, jeg foretrækker at lade det natten over, men de 6 timer er et minimum af tid, hvis AL-folie er opløst, hvis ikke, forlod jeg tæt på 12 timer, ellers lave udbytter helt sikkert. jeg gør ikke for amph, så jeg bruger ikke P2NP, så jeg antager, at det er for den fulde amalgamproces.
de 6 timer, det er en gammel info, jeg foretrækker at lade det natten over, men de 6 timer er et minimum af tid, hvis AL-folie er opløst, hvis ikke, forlod jeg tæt på 12 timer, ellers lave udbytter helt sikkert. jeg gør ikke for amph, så jeg bruger ikke P2NP, så jeg antager, at det er for den fulde amalgamproces.
Jeg spekulerer altid på, hvad du har med dit kviksølv, mængden er meget lille og ville forsvinde helt fra produktet efter frigivelsen af freebasen. Så vidt jeg har hørt, har det andre årsager, og det er, at kviksølvsaltet (delvist opløst i salpetersyre) forstyrrer den efterfølgende reaktion. For selv om man har skyllet kviksølvet ud, har man stadig snavset på kinden og skal skille sig af med det.
Reaktionen er den samme, uanset hvilken amin du reducerer, jeg kan kun forestille mig, at det er sværere at reducere P2NP, og derfor har du brug for mere ekstreme forhold, som gør en langsom reaktion umulig. Reaktionen med P2NP skal under alle omstændigheder være eksoterm, men heller ikke for varm. Jeg ved ikke, om det giver mening at opvarme reaktionsmassen yderligere for at opretholde betingelserne for, at reaktionen fortsætter med at køre. Desværre er der for lidt information om, hvad der nu påvirker, hvordan og hvorledes en optimal sti skal være i alle detaljer.
Det, der også overrasker mig, er, at ingen nævner de biprodukter, der dannes, ingen steder står der, hvordan de kan forhindres, eller hvad der dannes der og hvor i første omgang. Enten er der aldrig blevet forsket i den slags, eller også er man tavs om det.
Reaktionen er den samme, uanset hvilken amin du reducerer, jeg kan kun forestille mig, at det er sværere at reducere P2NP, og derfor har du brug for mere ekstreme forhold, som gør en langsom reaktion umulig. Reaktionen med P2NP skal under alle omstændigheder være eksoterm, men heller ikke for varm. Jeg ved ikke, om det giver mening at opvarme reaktionsmassen yderligere for at opretholde betingelserne for, at reaktionen fortsætter med at køre. Desværre er der for lidt information om, hvad der nu påvirker, hvordan og hvorledes en optimal sti skal være i alle detaljer.
Det, der også overrasker mig, er, at ingen nævner de biprodukter, der dannes, ingen steder står der, hvordan de kan forhindres, eller hvad der dannes der og hvor i første omgang. Enten er der aldrig blevet forsket i den slags, eller også er man tavs om det.
Nå, jeg testede amalgam med og uden skylninger, og resultatet er det samme i udbytte.... så foretrækker jeg at skylle for at eliminere mindst en del af det, i mdma-produktionen er der mange ruter, men hvis du beslutter dig for at lave alkali-syreekstraktioner, skal HG bare komme ud, alligevel, hvis udbyttet er det samme.... hvorfor ikke prøve at eliminere i det allerførste trin? måske er det endelige resultat ikke vigtigt, men hvis du kan være mindre udsat for HG, mens du når disse trin, tror jeg, at det er værd at 3 minutter i skylletrin.
hvad angår p2np, tror jeg faktisk, at det slet ikke er nødvendigt, at AL-folien er helt "smeltet" (min engelsk haha), det ser ud til, at du kan kassere en masse ureageret folie uden udbyttetab, men i MDMA, hvis du ikke venter, indtil AL-folien er helt reageret, vil du have et stort tab på udbyttet.
Hvad angår temperaturen, tror jeg, at der skal anvendes for at holde den korrekte reaktionstemperatur, selv når den eksotermiske reaktion er færdig, når den er færdig, fortsætter boblerne osv. og mindre tid til at vente ...
Hvis vi lader det stå, vil reaktionen fortsætte, indtil alt er reageret, men det kan forsinke mere end 12 timer, normalt lader vi det stå natten over.
Da amalgam er en ligevægt, der er vanskelig at kontrollere 100 %, er vi nødt til at holde øje, ideelt set skulle reaktionen være afsluttet i løbet af de 6 timer uden ekstern temperatur, men det afhænger af en beslutning på måske sekunder? bare vent på at se mørkegrå ... vent på, at folien flyder? når det sker, hvor meget vil du så vente på at skylle eller tilføje forstadierne?
måske en dag vil jeg være i stand til altid at gøre det samme, men denne dag er ikke nået endnu haha
Undskyld for mit spanske sprog
hvad angår p2np, tror jeg faktisk, at det slet ikke er nødvendigt, at AL-folien er helt "smeltet" (min engelsk haha), det ser ud til, at du kan kassere en masse ureageret folie uden udbyttetab, men i MDMA, hvis du ikke venter, indtil AL-folien er helt reageret, vil du have et stort tab på udbyttet.
Hvad angår temperaturen, tror jeg, at der skal anvendes for at holde den korrekte reaktionstemperatur, selv når den eksotermiske reaktion er færdig, når den er færdig, fortsætter boblerne osv. og mindre tid til at vente ...
Hvis vi lader det stå, vil reaktionen fortsætte, indtil alt er reageret, men det kan forsinke mere end 12 timer, normalt lader vi det stå natten over.
Da amalgam er en ligevægt, der er vanskelig at kontrollere 100 %, er vi nødt til at holde øje, ideelt set skulle reaktionen være afsluttet i løbet af de 6 timer uden ekstern temperatur, men det afhænger af en beslutning på måske sekunder? bare vent på at se mørkegrå ... vent på, at folien flyder? når det sker, hvor meget vil du så vente på at skylle eller tilføje forstadierne?
måske en dag vil jeg være i stand til altid at gøre det samme, men denne dag er ikke nået endnu haha
Undskyld for mit spanske sprog
Jeg er helt enig.
Ydmyghed er nøglen til viden ...
og ja, jeg havde det samme problem, da jeg lavede mit amalgam...
fordi jeg ville skylle det for meget ... men problemet er, at H2O reagerer med al.Hg ...
Nogle mennesker lader det være ... og de siger: er ligeglade, med A / B ekstraktion intet problem ...
men jeg er også lidt bange for at have en smule kviksølv i mit organiske opløsningsmiddel eller hvad som helst ...
Jeg er meget paranoid med kviksølvsaltet!
tak for din besked og giv aldrig op, jeg ønsker, at dette sted kan være et smukt delingsområde og en kemisk familie
Hvad med gallium? Det ødelægger også aluminium og kan bruges til amalganisering ... men også til vores brug? Jeg havde læst om det, og nogle mennesker sagde ja, det kunne være et mindre, næsten ugiftigt alternativ til kviksølv. Er der nogen erfaringer med det? Gallium er måske dyrere, men det kan bruges igen og igen.
Lad mig vide, hvad du synes eller har hørt om det.
Lad mig vide, hvad du synes eller har hørt om det.
Jeg har hørt meget om det. Det ser ud til at fungere fint, og jeg vil prøve det på et tidspunkt. Læs denne tråd:
Ja, jeg skrev denne tråd for nogle uger siden, men der er ikke mange reelle erfaringer indtil videre ... jeg fandt nogle videoer på YouTube om at lave en Al/Ga-opløsning, og jeg tror, det kunne fungere meget godt. Ga er trods alt stadig resistent op til 95 %. Det negative er, at Ga kan sætte sig fast i dine kolber, indeni. Det kunne blive noget værre rod.
Jeg ville gerne fremstille et galliumsalt, hvis jeg skulle prøve dette, og mon ikke galliumnitrat kan fremstilles på samme måde som kviksølvnitrat? Det vil jeg gætte på. Det er også en medicin, der bruges til at sænke kalkniveauet i blodet.
Edit: Det kan det åbenbart: https: //patents.google.com/patent/CN1762825A/en
Edit: Det kan det åbenbart: https: //patents.google.com/patent/CN1762825A/en
Last edited:
Dette emne fortjener helt sikkert sin egen tråd. Jeg opretter en, så snart jeg har prøvet dette, hvis du ikke kommer mig i forkøbet.
God aften til jer!
Jeg fandt denne tekst på sciencemadness.org, ville denne procedure være mulig for at opløse Hg2Cl2 til brug for amalgamering af aluminium?
Jeg fandt denne tekst på sciencemadness.org, ville denne procedure være mulig for at opløse Hg2Cl2 til brug for amalgamering af aluminium?
