"MY" MDMA freebase-krystallisation

[btcboss2022]

Selvfølgelig kan du blande freebasen med opløsningsmiddel, før du tilsætter HCL, men senere vil du have brug for mere tid til at sætte blandingen ved 130C, fordi dette opløsningsmiddel vil blive fordampet, med HCL fra fryseren, freebasen er også kold, og det vil ikke være noget problem at undgå høje temperaturer under tilsætningen ;-)

 

[Hank Schrader]

Vidste du, at MDMA ikke kan opvarmes med syrer til høje temperaturer? Produktet nedbrydes og er ikke længere ren MDMA.

 

[bblanco]

Se en person, der forklarer en meget interessant metode, som kunne ændre dit liv på så mange positive måder, og i stedet bliver en hjemmeboende narkoman, der onanerer litteraturkemiker, der kun kan brokke sig for brokkens skyld og håber at få imaginaire-kredit eller sådan noget, jeg ved det ikke.
Endnu mere irriterende er alle de kællingekommentarer, der ødelægger hele strukturen af metodeforklarende og interessante kommentarer, så du ender med at blive helt forvirret, da du først skal udfylde dem alle og fjerne støjen i linjen.

Denne person tilbyder et rent produkt, der giver dig en klar opskrift Mange mennesker er ikke villige til at give gratis eller kender ikke engang sig selv. Der er mennesker.... Det ved jeg godt.

forresten taler jeg ikke personligt til nogen, men generelt

 

[Davidrobinson]

Det burde være ok, fordi du har udvasket det i acetone. Mere syre giver bare flere urenheder.
Fik du store krystaller af at hælde den varme syrnede freebase i kold acetone?

 

[btcboss2022]

Da jeg gjorde det tidligere ved 120C ja, fik jeg store krystaller nu ved 130C får jeg skinnende pulver

Tak for hjælpen.

 

[Mr Good Cat]

Det kaldes "krystallisering af overmættede opløsninger". Der er 3 hovedparametre relateret til overmætningshastigheden:
- krystallernes størrelse
- krystallernes væksthastighed
- Nukleation af krystalkorn

Når et vist punkt af overmætning er nået, vokser kimdannelsen hurtigt, og krystaller har simpelthen "ikke mulighed" for at vokse sig store. Så det er et pulver.

Du kan se den almindelige graf, der beskriver dette forhold.

 

[btcboss2022]

Jeg har genvundet freebase fra den "beskidte" acetone og også genvundet acetonen.
Jeg fik 1 liter freebase fra omkring 40 liter snavset acetone, og det er meget produkt, så det er vigtigt at gøre det for at øge udbyttet.

Min metode til dette:

Inddamp acetonen under vakuum i en rotavap, indtil der ikke kommer mere acetone ud af kondensatoren.

Den resulterende blanding i kuglen tages ud og måles i volumen.

Tilsæt den samme mængde vand, bland det, og tilsæt den samme mængde opløsningsmiddel, og bland det hele sammen.

Tilsæt portionsvis HCL 37% indtil pH 2.

Adskil lagene, opløsningsmiddellaget kan kasseres eller beholdes for at genvinde opløsningsmidlet.

Tilsæt portionsvis en NaOH+vandopløsning til den organiske fase, indtil PH 12.

Adskil lagene, vi tager det nederste lag ud og beholder det, og ekstraherer det øverste lag med opløsningsmiddel.

Tilsæt dette opløsningsmiddellag til det nederste lag, opbevar det før, tør det, filtrer det og fordamp opløsningsmidlet for at få al den freebase, der er tilbage i vaskeacetonen.

;-)

 

[btcboss2022]

Et andet vigtigt punkt er en velkendt grundlæggende teknik, der reducerer temperaturen så langsomt som muligt, den teoretisk bedste timing er 1 °C hvert 30. minut, men jeg har aldrig brugt denne timing, og jeg tror ikke, at jeg nogensinde vil gøre det, det kunne være et mareridt ;-) I lille skala kan det gøres med en programmerbar kogeplade.

 

[Mr Good Cat]

I går læste jeg noget af teorien om krystallisering af overmættede opløsninger. Jeg har endda fundet en metode til langsom opvarmning fra starttemperatur til ønsket temperatur, hvor temperaturen gradvist øges med 3C pr. 1 time. Det kunne virkelig være et mareridt.
Har du nogensinde prøvet det?

 

[Mr Good Cat]

Jeg prøvede at gentage denne procedure med langsom temperaturreduktion. Og jeg er 100 % sikker på, at kogepladen ikke virker.
Se, der er en varm overflade på pladen i bunden og kold luft i toppen. Det betyder, at kimdannelsen ikke starter i bunden - bunden er mere varm, så der er ingen chance.
Resultatet er, at der hurtigt dannes et tyndt krystallag på toppen, og det låser vandet inde i opløsningen. Vandet fordamper ikke længere.
Du kan reducere kogepladens T til RT, men det hjælper ikke. Gelen indeni er låst. Krystalliseringen er stoppet.
Hvis krystallaget på toppen så endelig brydes, falder det ned, og krystalliseringen går hurtigt og øjeblikkeligt. Det betyder, at du ikke får store krystaller.
Jeg prøvede at dække krystallisatoren med en slags hætte for at reducere luftadgangen og holde det øverste lag varmere, men det hjælper ikke.

Jeg tror, at for at opnå store krystaller skal man styre krystalliseringsprocessen på en eller anden måde for at starte kimdannelsen i bunden. Og for at gøre dette har du brug for en slags tørrekasse med justerbar T, og varmekilden SKAL VÆRE PÅ TOPPEN !!!

I så fald er der en chance for, at kimdannelsen starter i bunden.

Jeg tror, at en køkkenovn kunne være fin, hvis temperaturen kan justeres præcist. Men sådan en har jeg ikke.

 

[Mr Good Cat]

Dette er den mellemliggende del af denne proces. Senere bliver alt det vandige lag på bunden til en slags "grød". Spild af tid. Også sådan en lang eksponering ved høj T fordamper nogle ting. Jeg mistede omkring 20 g af 250 g rent pulver.

Jeg har nogle andre ideer. Vil prøve, når jeg får inspiration.

 

[btcboss2022]

Jeg svarer i morgen med detaljerne om, hvad jeg skal gøre, men metoden fungerer alligevel, hvis du vil finde inspiration, er det sikkert interessant at forbedre.
Jeg er for træt i dag, undskyld.

 

[btcboss2022]

Denne spids er efter ankomst til 108C under omrøring.

 

[btcboss2022]

Nu er jeg helt fokuseret på MDMA-produktion, og jeg så, at for MDMA får du smukkere skår, når der er en meget lille del vand tilbage under krystalliseringsprocessen, så opvarmningstemperaturen er bedre at lade den være i 108C muligvis mindre, jeg vil teste det og opdatere det.
Et andet punkt at opdatere er tidspunktet for krystallisering i acetone, jeg lavede forskellige tests, og når acetone ankommer igen til -2C -5C, genereres der ikke flere krystaller, så ventetiden kunne reduceres indtil det øjeblik.
Tak skal du have.

 

[Mr Good Cat]

Som jeg forstår din beskrivelse, fordamper vi den overskydende mængde vand, indtil vi får en mættet opløsning af MDMA i vand ved en temperatur på 108C.
Gør hastigheden/intensiteten af opvarmningen (fordampningen) nogen forskel?
Og et andet spørgsmål: hvad er ca. volumen af denne mættede opløsning klar til krystallisering, hvis vi arbejder med 100 gr MDMA HCL?

 

[btcboss2022]

Løsningen for 100 g er i dette tilfælde 750 ml.
Opvarmningens intensitet kan påvirke produktet, jeg anbefaler medium opvarmning.
Tak skal du have.

 

[Mr Good Cat]

Jeg spurgte faktisk om den endelige mængde.
Til at begynde med har vi 100 g MDMA HCL (det er ca. 120 ml) + 630 ml vand.
Hvad er så det endelige volumen, når vi når 108C-punktet?

 

[mocnykutas]

Dette er, hvad jeg får

 

[btcboss2022]

Fra min løsning? Jeg tror ikke, du har bestilt noget fra mig 100%. Og det, der på billedet ser ud til lige at være kommet ud af acetonen, skal stadig omkrystalliseres.

 

[btcboss2022]

Jeg ved det ikke præcist, jeg tjekker aldrig volumen på dette tidspunkt, kun temperaturen, men omkring 120/150 ml, tror jeg.
Temperatur 108-109 er ok.

 

[mocnykutas]

Krystal lavet på din måde med vand 1g på 0,7 ml og varme jeg behøver kun at vaske DET med acetone og tørre og afslutte

 

[btcboss2022]

Min metode er ikke kun at opvarme det med vand, der er tidligere vigtige trin, og mængderne er ikke de samme, som du brugte.

 

[Mr Good Cat]

Jeg er lige blevet færdig med opvarmningen. Det samlede volumen ved 108C er omkring 140-150 ml, hvilket passer med Raoults lov.
Vandets volumen - V
K = 0,52 (for vandet)
dT = 8 (temperaturen er steget)
M = 193,25 molær masse af MDMA HCL
m = 100 masse af HDMA HCL

V = m x K x 1000 / ( M x dT ) = 100 x 0,52 x 1000 / 193,25 x 8 = 33,6
så er volumen af selve MDMA HCL omkring 110-120 ml.

For mig tog det omkring 2,5 timer at fordampe alt det overskydende vand (fra at starte 750 ml af opløsningen) ved medium varmeintensitet. Er det ikke for langsomt?

 

[kharpa177]

Har du opvarmet din syrnede frie base med destilleret vand og fået disse krystaller? Kan du forklare mig det bedre?

 

[kharpa177]

Kan du fortælle mig, hvordan du krystalliserede din freebase? Var du nødt til at varme din freebase op?

 

[mocnykutas]

Din måde at danne vand på

 

[btcboss2022]

Hvilken mængde produkt bruger du? Det ser ud til at være små krystaller.

 

[mocnykutas]

800g

 

[Davidrobinson]

Brugte du 1 g til 0,7 ml vand?
Hvor meget af dit produkt var stadig opløst i vandet efter 48 timer og 30 minutter i fryseren?
Og hvor lang tid tog det for dig at tørre krystallerne, og hvordan tørrede du dem?

 

[tweaker2]

denne metode blev ikke nævnt i denne tråd, så jeg tilføjer den her, fordi mange ønsker at lave de store "champagnesten", så læg bare dit mdma hcl-pulver i en gryde og varm det op, indtil det smelter (140-150), og sæt det derefter til side for at afkøle og størkne, og det er det, der bryder ind i mindre sten, hvis du vil.