"MY" MDMA freebase-krystallisation

[Davidrobinson]

Det burde være ok, fordi du har udvasket det i acetone. Mere syre giver bare flere urenheder.
Fik du store krystaller af at hælde den varme syrnede freebase i kold acetone?

 

[btcboss2022]

Da jeg gjorde det tidligere ved 120C ja, fik jeg store krystaller nu ved 130C får jeg skinnende pulver

Tak for hjælpen.

 

[kharpa177]

Hej bror, kan du hjælpe mig... Jeg ville gerne krystallisere denne freebase ... efter at have syrnet freebasen med syre ... opvarme freebasen til 110° og smide den i den kolde acetone Og så videre? eller ville du skulle blande freebasen med noget opløsningsmiddel før opvarmning?

 

[btcboss2022]

Bring det til PH-4,5/5, opvarm det til 130C, og smid det i 5 gange fri base-volumen kold acetone. Filtrer det, vask det, tør det, opløs det i vand 1gr:1ml og opvarm det til 108C for at omkrystallisere.

 

[kharpa177]

syrner den frie base uden opløsningsmiddel ? smider den syrnede frie base i den kolde acetone efter afslutningen ... når jeg syrner den frie base, falder ph meget hurtigt, og den frie base bliver lyserød, er dette normalt ?

 

[kharpa177]

dannes der krystaller, når man lader opvarmet og syrnet freebase falde ned i kold acetone? det er det, jeg gerne vil vide.

 

[btcboss2022]

I dette trin efter opvarmning ved 130c dannes der små krystaller (som hvidt pulver), når det hældes og omrøres i frys acetone.

 

[kharpa177]

Er det normalt, at opløsningen bliver lyserød? ... disse krystaller dukkede op, jeg lavede 15 g pmk

 

[btcboss2022]

Hvilket trin er dette?

 

[btcboss2022]

Nu er jeg helt fokuseret på MDMA-produktion, og jeg så, at for MDMA får du smukkere skår, når der er en meget lille del vand tilbage under krystalliseringsprocessen, så opvarmningstemperaturen er bedre at lade den være i 108C muligvis mindre, jeg vil teste det og opdatere det.
Et andet punkt at opdatere er tidspunktet for krystallisering i acetone, jeg lavede forskellige tests, og når acetone ankommer igen til -2C -5C, genereres der ikke flere krystaller, så ventetiden kunne reduceres indtil det øjeblik.
Tak skal du have.

 

[Mr Good Cat]

Som jeg forstår din beskrivelse, fordamper vi den overskydende mængde vand, indtil vi får en mættet opløsning af MDMA i vand ved en temperatur på 108C.
Gør hastigheden/intensiteten af opvarmningen (fordampningen) nogen forskel?
Og et andet spørgsmål: hvad er ca. volumen af denne mættede opløsning klar til krystallisering, hvis vi arbejder med 100 gr MDMA HCL?

 

[kharpa177]

Hej bror, kan du hjælpe mig... Jeg ville gerne krystallisere denne freebase ... efter at have syrnet freebasen med syre ... opvarme freebasen til 110° og smide den i den kolde acetone Og så videre? eller ville du skulle blande freebasen med noget opløsningsmiddel før opvarmning?

 

[kharpa177]

hvad ville være den korrekte ph for mdma freebase efter ekstraktion med xylen? ph 6?

 

[kharpa177]

hvad ville være den korrekte ph for mdma freebase efter ekstraktion med xylen? ph 6?

 

[kharpa177]

Har du opvarmet din syrnede frie base med destilleret vand og fået disse krystaller? Kan du forklare mig det bedre?

 

[kharpa177]

Har du opvarmet din syrnede frie base med destilleret vand og fået disse krystaller? Kan du forklare mig det bedre?

 

[kharpa177]

Kan du fortælle mig, hvordan du krystalliserede din freebase? Var du nødt til at varme din freebase op?

 

[kharpa177]

efter ugers studier af denne krystallisering lykkedes det at opnå hvide krystaller mdma \0/

 

[FredDurst]

Hej kammerat. Jeg har et par spørgsmål om denne del af din procedure

Lader du blandingen stå ved 112 °C, indtil vandet koger væk, eller når du bare op på den temperatur og hælder den direkte i spanden?

I spanden har du kold acetone igen?

Mister du ikke masser af produkt i det resterende vand?

Tak for hjælpen

 

[FredDurst]

 

[kharpa177]

Der er så mange metoder, at selv folk bliver forvirrede ... Jeg brugte denne metode, og den virker ikke ... nogle siger krystallisering ved stuetemperatur med kold acetone ... andre siger, at det er ved opvarmning

 

[Mr Good Cat]

Jeg brugte denne metode, der tilbydes af TS, med det produkt, der sælges af TS på 108C. Metoden virker, og der vokser krystaller, men de er hverken store eller rene. Procentdelen af de forurenende stoffer var så stor, at hele min opløsning ved slutningen af fordampningen var helt sort. Selve krystallerne var fra grå til sorte. Jeg er ikke sikker på, om dette produkt havde nogen forudgående rensning. Det er klart, at et sådant produkt ikke er acceptabelt til forbrug.
Med en sådan mængde urenheder begynder krystallerne at vokse omkring alle disse urenheder som nukleationscentre.
Så jeg var nødt til at afslutte det med syre-base-ekstraktion, og resultatet er godt.
Så metoden virker, men ikke utvivlsomt. Og ved et sjovt sammentræf gælder dette ikke for det produkt, der sælges af forfatteren.
Fotos af den reneste del af krystallerne, der blev til basen og den mest beskidte del af krystallerne, efter at de var blevet knust og vasket med acetone.
Jeg tøver stadig, skal jeg prøve at dyrke store krystaller eller lade det være, som det er i ren hvid pulverform.

 

[btcboss2022]

Jeg tror ikke, der er nogen anden måde at vise præcis min proces på end at lave en video, så snart jeg kommer tilbage på arbejde igen, det bliver en uprofessionel video, og jeg ved endnu ikke, hvornår jeg gør det. Men mange mennesker er i tvivl, og andre gør ikke trinnene korrekt.

 

[Mr Good Cat]

For at være ærlig kan jeg virkelig godt lide metoden til krystallisering af overmætningsopløsninger MDMA HCl + vand, beskrevet af btcboss.
Jeg prøvede det, og det fungerer perfekt, hvis visse betingelser anvendes. Dette skal være et virkelig roligt sted uden luftstrømme og vibrationer.
En gang gjorde jeg det dumme - tændte for vaskemaskinen, mens krystalliseringen foregik. Resultatet var, at krystallerne ikke voksede så pænt og blev en slags "små"

 

[Mr Good Cat]

Se venligst dette billede, det forklarer betydningen af korrekt temperatur ret godt.
Hvis opløsningens temperatur stiger, stiger mætningen også.
du kan også læse om Raoults love. kort fortalt siger de, at opløsningens kogetemperatur afhænger af den molære mængde mættet salt. så den temperatur på 108C, som @btcboss2022 foreslår, henviser sandsynligvis til det højeste punkt på "størrelses"-grafen.
På den anden side bliver urenhederne også krystallisationscentre, så en "beskidt" opløsning vil ikke give dig store krystaller.

 

[btcboss2022]

Jeg har nu ændret den sidste del af omkrystalliseringen med vand til 108C ved denne temperatur er der ikke så meget vand tilbage, og den væske, der er tilbage efter krystalliseringen, skal bruges i den næste batch eller genopvarmes. I vandomkrystallisationsdelen er der ingen acetone i spanden, der er det forrige trin ved 130C.

 

[Mr Good Cat]

Sidste gang, da jeg omkrystalliserede tørt salt med denne 108C-metode, mistede jeg 5,4 % af tørvægten.

 

[Mr Good Cat]

Undskyld, jeg glemte at tælle resterne af acetone. Så det er meget mindre: 2,6 % tabt, det er slet ikke dårligt.