Ein-Topf-Amphetamin-Synthese aus P2NP mit NaBH4/CuCl2 (1 kg Maßstab)

Curiousonion

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Das würde sich auf die Ausbeute auswirken, da Natriumborhydrid eine exotherme Reaktion hervorruft, und so funktioniert es auch.
Sie könnten versuchen, die Temperatur konstant bei etwa 60 °C zu halten, während Sie das p2np hinzufügen, aber das könnte ziemlich schwierig sein.
 

ElementalEnigma

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Ich dachte daran, den Ausgangsstoff in IPA aufzulösen und ihn mit einem SEP-Trichter langsam in das Reaktionsgefäß zu tropfen. Glauben Sie, dass sich das in irgendeiner Weise negativ auswirken würde?
 

WinterDust

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Hallo!

Ich habe heute meinen zweiten Versuch unternommen, und diesmal lief es viel reibungsloser.



Wie Sie auf dem Bild sehen können,

Links die "Wasserschicht" nach der Extraktion mit NaOH 25% und rechts das Amphetamin-Öl, Freebase, A-Öl, wie auch immer man es nennen möchte.

In der Waterlyerflasche sieht man etwa 5ml A-Öl, das ich nicht extrahieren konnte. Ich habe die Wasserschicht mit IPA gemischt und die IPA-Schicht extrahiert, leider hat mein selbstgebauter Destillierapparat nicht funktioniert, zu viele Fugen zu fetten und zu viel Arbeit, meiner Meinung nach ist es den zusätzlichen Aufwand für ein paar zusätzliche ml nicht wert.

Ich werde später in einen Rotovap investieren müssen.

Das Amphetamin-Öl wurde dreimal durch einen Buchner-Trichter und jedes Mal durch einen sauberen Filter gereinigt.

Lassen Sie mich wissen, was Sie denken.

Mit besten Grüßen
 
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WinterDust

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Diese Frage ist schwer zu beantworten, da ich mein eigenes Kühlsystem gebaut habe.
 

Pervitin

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Wenn ich IPA unter Vakuum destillieren muss, wie hoch sollte die Temperatur sein? Und was kann ich tun, um die Ergebnisse zu optimieren, ohne das Aceton zu trocknen?
 

Pervitin

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Wenn ich es verflüchtigen will, muss ich es dann kochen oder nur länger stehen lassen. Wenn ich es kochen muss, welche Temperatur muss ich dann verwenden?
Zweitens, wenn ich die genaue Beschreibung im Video befolgen möchte, wie viel NaOH benötige ich dann? 2 Liter 25%ige NaOH-Lösung mit 500g NaOH für 250g P2NP?
 
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Pervitin

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O.K. spaltet das Destilationswasser ab, oder wofür der Dekan stark? Ich möchte eine kleine Membran-Labor-Vakuumpumpe mit 5,5 - 6l Pumpleistung kaufen. Reicht das für ein 10l Gefäß? Habe auch einen Intensivkondensator.
 

UWe9o12jkied91d

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Dean Stark ist so konzipiert, dass Sie die Vakuumpumpe oben am vertikalen Kondensator anschließen und das Kondensat nach unten fallen lassen können, um es aufzufangen. Bei einem normalen Destillationskondensator, der horizontal sitzt, können Sie auf diese Weise kein Vakuum anschließen, da Sie Ihre Vakuumleitung überfluten würden.
Versuchen Sie es mit der Pumpe, ich denke, es kann nicht schaden.
 

Pervitin

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Ja, ich habe dafür einen Vakuumsammler und werde die klassische Architektur für Vakuumdestillationsapparate befolgen, aber ohne einen Wulfschen Kolben und nur mit einem Vakuummeter direkt an der Pumpe.
 

ElementalEnigma

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Ist es theoretisch möglich, dies mit einem 55-Gallonen-Fass mit Rührwerk als Reaktor zu erreichen?
 

WinterDust

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Wenn Sie sich die Zeit nehmen und den Thread durchlesen würden, würden Sie sehen, dass diese Frage schon mehrfach in unterschiedlichem Umfang gestellt wurde, und die Frage bleibt dieselbe.

Suchet, so werdet ihr finden.
 

ElementalEnigma

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Vielen Dank für den Tipp. Während ich mich durch die 27 Seiten geblättert habe, habe ich auf dem Weg dorthin einige wertvolle Tipps gefunden. Ich bin nur neugierig, ob jemand diese Technik ausprobiert hat und um wie viel sich das auf die Ausbeute auswirken würde? Im Vergleich zu einem Reaktor.
Und ob es irgendwelche Tipps von jemandem gibt, der es ausprobiert hat.
Danke

"Alchemisten haben auf der Suche nach Gold viele andere Dinge von größerem Wert gefunden"
 

ElementalEnigma

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Was haben Sie für ein Kühlsystem verwendet?
 

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Eiswasserbad oder Kaltwasserströmungsmantel für Reaktorbatch.
 

ElementalEnigma

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Habt ihr Probleme mit der Verwendung von DI-Wasser anstelle von dH2O?
 

ElementalEnigma

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Hey Leute, ich brauche so schnell wie möglich eure Hilfe. Kann man das CuCl2 durch etwas ersetzen, das leicht zugänglich ist?
 

UWe9o12jkied91d

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CuCl2 ist so leicht zugänglich wie möglich
 

ElementalEnigma

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Wo kann man es kurzfristig bekommen? Kann man es im Inland verwenden? Ich habe keine Zeit, auf ein Paket zu warten.
 

UWe9o12jkied91d

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Man kann es mit Kupfersulfat durch Elektrolyse mit einer Bleielektrode kurz machen.
 

Pervitin

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Hallo, ich habe jetzt einige Zeit in diesem Forum gelesen?Thread und möchte jeden in diesem Thema fragen, welcher Punkt der Synthese ist für ihn der schwierigste/ wichtigste und auf welche Details sollte jeder achten?

Und in dem Video wird nicht genau gezeigt, ob es besser ist, einen Rückflusskühler für die Synthese zu verwenden?
 

WinterDust

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Bei dieser Synthese ist kein Teil schwierig, es geht nur darum, vorsichtig zu sein, damit es keine Unfälle gibt.

Ich habe sie gehabt und hier im Thread darüber geschrieben, damit andere Leute nicht das Gleiche tun.

Ja, Sie müssen einen Rückflusskondensator verwenden.
 

ElementalEnigma

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Ganz genau! Man kann den Rückfluss weglassen, aber man verliert an Qualität und ich glaube, es bilden sich einige Nebenprodukte. Hat jemand eine Variante mit mehr euphorischer Wirkung gefunden?
 

Pervitin

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Ich habe gelesen, dass es Probleme mit der Lagerung von reiner Freebase gibt, die über mehrere Zeiträume hinweg reagiert. Was muss man tun, um sie vorteilhaft zu lagern? Brauche ich einen Exsikkator?
 

WinterDust

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Aus welchem Grund müssen Sie es aufbewahren?

Ja, es degeneriert mit der Zeit. Die ideale Lagerung wäre in einem Vakuumbehälter im Kühlschrank.
 
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